摘要：植物多糖是植物细胞代谢产生的聚合度超过10个的聚糖,是维持生命活动正常运转的基本物质之一,包括淀粉、纤维素、多聚糖、果胶等,常被当作原料或添加剂,在食品、保健品、药品、化妆品等领域广泛应用。随着绿色化学理念的不断深入,低共熔溶剂作为一种新型溶剂可用于植物多糖的提取,具有高效性、可降解、制备简单、易设计等特点。本文总结了近年来应用低共熔溶剂对植物多糖提取的研究进展,旨在为植物多糖的相关研究提供理论依据和参考。

摘要：基于生物粘合剂贻贝粘附蛋白的特性,进行人工粘合材料的结构设计,将具有很强修饰性的聚氨酯片段与功能粘合单元邻二酚片段进行有效接合,通过仿生合成得到一种新型粘合材料。对所合成粘合材料进行结构表征、线路优化、热稳定性与细胞毒性实验,初步评价该仿生粘合材料在生命体环境中的安全性和适用性。结果显示,仿生合成手段能够保证该粘合材料的生物亲合性能,同时,合成线路的优化也增强了该粘合材料的可修饰性,使其具有良好的生物学与医学应用前景。

摘要：随着网络信息技术的快速发展,线上线下混合式教学模式在高校专业课教育中体现出独特的优势。常用的线上线下教学平台包括超星学习通平台、对分易平台、雨课堂等。超星学习通就是这种网络化教学的产物,它极大地改善了传统授课枯燥、单调以及满堂灌的传统模式。波谱解析是一门理论性很强的学科,主要用于天然药物化学中结构的鉴定,其中包含大量的物理学概念既抽象又深奥,传统的教学模式学生大多提不起兴致,上课效果较差。笔者将超星学习通平台应用于波谱解析这门课程,提高了学生的学习热情。主要介绍了超星学习通平台的功能,并以波谱解析这门课程中的紫外光谱章节为例,探讨基于该平台的混合式教学模式在波谱解析教学全过程中的应用。实践表明,超星学习通平台应用于波谱解析教学,可以调动学生的学习积极性,提高学生的学习兴趣,使师生互动更便捷和迅速,对教学效果的改善具有重要意义。

摘要：为解决槲皮素水溶性差、生物利用度低等问题,本文基于酚羟基和炔基的点击反应,制备交联槲皮素的聚合物前药纳米递送系统。实验合成了双官能团的丁烷-1,4-二丙炔酸二酯,并与槲皮素直接共聚,将药物分子高效引入聚合物主链;通过酸响应性化学键实现对药物的智能化控制释放;采用紫外光谱和荧光光谱、激光粒度仪和透射电镜进行结构及形貌表征。结果显示,该材料为均匀球形,粒径为100~200nm的纳米粒子分散性良好,符合肿瘤的高通透性和滞留效应要求。本文设计合成的交联槲皮素的主链型聚合物前药,粒径适中,分布均匀,分散性良好,为聚合物前药的深入开发及临床应用奠定了实验基础。

摘要：以对氨基苯甲酸甲酯为起始原料,通过酰肼化、水杨醛缩合,对二甲氨基苯甲醛缩合,经3步合成得到一种席夫碱荧光材料PZ1,其结构经IR、^(1)H NMR、^(13)C NMR、MS表征确证,采用UV-Vis、FS分析了PZ1的光学性质,进行了该材料的细胞毒性评价。结果显示,PZ1呈现特征光学吸收,UV-vis光谱的最大吸收峰处于282 nm,斯托克位移为70 nm,pH=6~9时PZ1荧光性能稳定,此外,经ECV304细胞24 h增殖抑制实验证明,PZ1细胞毒性较小,在医学、生物学领域具有应用前景。

摘要：近年来全球癌症的发病率和死亡率仍在持续上升,构成了极大的公共卫生挑战。肿瘤治疗效果和患者生存质量已成为科研人员亟待解决的重要课题。基于肿瘤微环境与正常生理环境p H值的差异,设计合成的p H敏感性聚合物前药可调控组织渗透和药物释放,有效避免早期突释,延长体内循环时间,从而优化药物的体内分布,降低药物的毒副作用,并实现细胞内药物的高效递送。结合实例对p H敏感性聚合物前药的制备工艺﹑主要类型及其应用现状进行了综述,并对其发展前景进行了展望,以期为聚合物前药的深入开发及临床应用提供参考借鉴。

摘要：以水为溶剂,采用微波辅助法提取赤芍活性成分;以最大紫外吸收波长处的吸光度为评价指标,通过单因素实验、Box-Behnken设计和响应曲面法考察了提取温度、提取时间、液料比等对提取效果的影响,对赤芍的提取工艺进行了优化分析;采用毛细管电泳法对所得赤芍水提液进行分离检测,并对不同产地赤芍的活性成分含量进行了比较分析。确定赤芍活性成分的最优提取条件为:提取温度89.99℃、提取时间75.32min、液料比79.25∶1(mL∶g),在此条件下,赤芍水提液的吸光度预测值为0.3022,实测值为0.2899,表明该方法预测效果良好,可为中药活性成分的微波辅助提取提供参考。

摘要：植物多糖是植物细胞代谢产生的聚合度超过10的聚糖,是维持生命活动正常运转的基本物质之一,包括淀粉、纤维素、多聚糖、果胶等,常被当作原料或添加剂,在食品、保健品、药品、化妆品等领域广泛应用。随着绿色化学理念的不断深入,低共熔溶剂作为一种新型溶剂可用于植物多糖的提取,具有高效性、可降解、制备简单、易设计等特点。本文总结了近年来应用低共熔溶剂对植物多糖提取的研究进展,旨在为植物多糖的相关研究提供理论依据和参考。

摘要：目的研究了超声提取盘龙七中总黄酮和多糖的最佳提取工艺。方法通过单因素和正交实验设计L9(34),以黄酮、多糖的提取率为指标,讨论了乙醇浓度、料液比、提取时间、提取次数对提取率的影响。结果各因素对总黄酮提取率的影响顺序为乙醇浓度>提取次数>料液比>提取时间,最优工艺为乙醇浓度60%、提取3次、料液比1∶25、提取时间60 min,黄酮提取率为1.95%(RSD=1.8%,n=5);各因素对总多糖提取率的影响顺序为:提取时间>提取次数>料液比,最佳工艺为提取时间50 min、提取3次、料液比1∶30,提取率为1.50%(RSD=2.2%,n=5)。结论本实验为陕西地方药材盘龙七的深入开发利用和质量控制提供理论依据和实验参考。

摘要：硫氧还蛋白相互作用蛋白(thioredoxin-interacting protein,TXNIP)主要调节胰岛β细胞中葡萄糖的稳态,是治疗糖尿病的新颖靶点。本研究以4-羟基苯并嘧啶为原料,通过不同长度的碳链,引入吡唑、甲基哌嗪、咪唑、吗啡啉等4种含氮杂环,设计合成靶向TXNIP的苯并嘧啶骨架拼合含氮杂环的衍生物,并考察化合物对棕榈酸(palmitate acid,PA)刺激的胰岛β细胞损伤的保护作用。共设计合成20个苯并嘧啶衍生物,结构经1H NMR、ESI-MS确证;药理活性表明大部分化合物对胰岛β细胞有保护作用,其中化合物C-1、C-2、C-4、D-2保护作用较强,相较PA模型组细胞活力为38.3%,这4个化合物细胞活力高于70%,其中化合物D-2细胞活力最高,达到87.2%;化合物D-2可以作为潜在的抗糖尿病新化学实体。