摘要：目的采用星点设计-效应面法优化夏枯草总黄酮的富集纯化工艺。方法夏枯草70%乙醇提取液用聚酰胺吸附,水洗除杂,加在大孔吸附树脂柱顶部。以上样液总黄酮质量浓度、乙醇用量、乙醇体积分数为影响因素,总黄酮含有量为评价指标,通过星点设计-效应面法优化工艺。结果最佳条件为上样液总黄酮质量浓度2.19 mg/m L,乙醇用量4.5 BV,体积分数75%,总黄酮含有量19.08%,与预测值(19.84%)相当。结论该方法稳定简便,预测性好,可用于富集纯化夏枯草总黄酮。

摘要：基于席夫碱母核,构筑刚性共轭结构,设计以酚羟基、含氮基团酰肼等作为识别基团,合成得到一种席夫碱型荧光探针。通过IR、^(1)H NMR、^(13)C NMR、MS表征探针结构,采用UV-vis、FS分析水环境中探针光学性质及其对目标离子的特异性识别。结果显示,所合成的荧光探针具有低毒性,表现对Ba^(2+)的快速响应、定量识别,可用于水体系中Ba^(2+)定性检测和定量分析。

摘要：以酸枣仁皂苷为主药,泊洛沙姆P407和泊洛沙姆P188为凝胶材料,甘油为保湿剂,制备酸枣仁温敏凝胶;考察酸枣仁用量、凝胶材料比例对胶凝温度的影响,并通过正交实验设计法优选最佳处方工艺。结果表明,所得酸枣仁温敏凝胶的最佳处方为:泊洛沙姆P407 18%,泊洛沙姆P188 4%,甘油8%,磷酸盐缓冲液69.9%,尼泊金乙酯0.01%;所得温敏凝胶的平均胶凝温度为34.3℃。本实验制备工艺简单,所得酸枣仁温敏凝胶的胶凝温度适宜,开拓了酸枣仁皂苷用于治疗中枢性疾病的新型给药途径,具有良好的应用前景。

摘要：针对创口处理和修复中保护创面、防止感染和促进愈合等问题,基于仿生合成MAP粘合材料防水、快速闭合创口及生物源PRF快速止血、促进愈合的特性,设计并合成一种新型MAP-PRF复合创口敷料。采用^1H NMR表征材料结构,UV-Vis验证MAP聚氨酯侧链邻二酚粘合单元引入,GPC表征聚合材料分子量分布。细胞毒性分析和热分析数据表明:MAP-PRF复合材料的热稳定性良好、毒性低,可进一步用于生物医药领域的软组织快速粘合修复及硬组织粘接。

摘要：基于点击化学反应,将姜黄素和己烷-1,6-二丙炔酸二酯直接共聚,制备了酸敏感性主链型聚合物前药,并采用紫外可见吸收光谱法、荧光光谱法、红外光谱法、扫描电子显微镜、粒径分布及Zeta电位对其结构进行了表征。结果表明,聚合物前药为粒径100~200 nm的球形纳米粒子,形状均匀,分散性良好;聚合物前药在肿瘤微环境下通过酸触发聚合物主链降解,实现对药物的可控性释放。为提升常规化疗药物疗效并降低其毒副作用研究提供了参考。

摘要：目的优选山茱萸中多糖提取工艺,并建立山茱萸多糖含量的测定方法。方法采用水提醇沉法提取山茱萸中多糖,以料液比、提取时间和提取温度为考察因素,以多糖提取率为评价指标,采用正交试验优选提取工艺;应用苯酚-硫酸法测定山茱萸多糖含量,以苯酚用量、浓硫酸用量和反应时间为考察因素,采用正交试验优选显色条件。结果山茱萸中多糖最佳提取工艺为料液比1∶16、提取时间1.5 h、提取温度80℃;用5%苯酚1.0 ml,浓硫酸6 ml,反应时间30 min进行显色。结论正交设计优化山茱萸多糖的提取条件,多糖得率高;苯酚-硫酸法测定山茱萸多糖含量稳定性、回收率较好。

摘要：阿魏酸(ferulic acid,FA)是一种含酚羟基的苯丙素类天然产物,药理活性广泛,对于阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease,AD)具有一定疗效。以FA为原料,通过甲酯化对羧基进行保护,拼接氨基甲酸酯活性官能团,水解反应以及酰胺缩合等4步反应首次合成一系列阿魏酸氨基甲酸酯苯胺衍生物,采用Ellman法对FA衍生物进行体外抑制胆碱酯酶活性评价。共设计合成15个新颖的FA衍生物,结构经~1H NMR、C NMR、ESI-MS确证;体外胆碱酯酶活性测试显示,化合物5c,5f,5j,5g,5m5个化合物对乙酰胆碱酯酶具有抑制作用,除化合物5l,5m以外,几乎所有化合物都对丁酰胆碱酯酶具有抑制活性,且远高于乙酰胆碱酯酶抑制活性。化合物5c,5f,5j,5g可以作为潜在的靶向胆碱酯酶的AD治疗药物。

摘要：目的研究灯盏生脉滴丸的制备工艺,并考察其体外溶出度。方法采用滴制法制备灯盏生脉滴丸。以滴丸丸重变异系数、溶散时限和外观质量作为综合评定指标,采用单因素对比及正交设计试验筛选最佳制备工艺。结果以聚乙二醇4000∶聚乙二醇6000(2∶3)为基质,二甲基硅油DY-201-100为冷却剂,滴头口径(内-外径)为3.0～3.5 mm,药物与基质比例为1∶3,药液温度为85℃、滴速为35滴/min。制得的滴丸丸重差异小、溶散时限短、外观质量好。结论优选得到的工艺简便易行,有良好的重复性和可操作性,制备的灯盏生脉滴丸质量稳定,溶出度有所提高。

摘要：提出了基于微流控纸芯片-显色法快速测定全血中尿酸含量的方法。使用喷蜡打印机将设计的微通道网格打印在色谱纸上,经过加热处理得到微流控纸芯片。在微流控纸芯片I区(样品预处理区)滴加3.2μL 0.10 g·mL^(-1)乙二胺四乙酸(EDTA)溶液和4.8μL 0.015 g·mL^(-1)壳聚糖溶液,干燥,得到微流控纸芯片检测平台。全血样品与磷酸盐缓冲液(pH 7.4)按体积比1∶4混合,分取混合溶液13μL滴加至I区,红细胞与血浆在壳聚糖和EDTA的凝集作用下发生分离,血浆流动至II区(显色区);待血浆完全铺满II区后,滴加3μL三氯化铁和邻二氮菲的混合溶液,静置反应2 min,用手机拍照,采用Photoshop CS2软件分析显色区的颜色强度,得到RGB值(红、绿、蓝三色叠加值),根据标准曲线计算尿酸含量。结果表明:全血中葡萄糖等常见还原性物质均不影响尿酸含量的测定;尿酸浓度在0.05~0.85 mmol·L^(-1)内与RGB值呈线性关系,检出限(3.3s/k)为0.03 mmol·L^(-1)。方法用于实际全血样品分析,并与某医院检验科的测定结果进行比对,结果显示该方法所测结果与医院检测结果无显著性差异;按照标准加入法对实际样品进行回收试验,回收率为103%~110%。

摘要：对近年来金纳米粒子作为毛细管电色谱开管柱、整体柱和电泳微芯片固定相及缓冲溶液添加剂的应用进行了综述,并对该研究领域未来的发展方向进行展望,包括设计开发新型杂化材料、结合多种毛细管柱制备技术及深入进行相关机理研究等,为该领域今后的相关研究提供借鉴和依据。