摘要：在药学、中药学专业开展综合性设计性实验,对于培养学生的创新精神和综合能力具有重要作用。该文介绍了药学院在药学、中药学专业本科学生中开展综合性设计性实验的过程及对有关问题的思考。

摘要：为提高备课效率,以有机化学为例,结合实际教学,从学情分析、听课记录、手写教案、教学设计以及多媒体课件等几个方面总结备课经验,旨在为进一步的教学实践奠定基础。

摘要：采用Box-Behnken设计响应面法优化锦灯笼的最佳提取工艺。以总黄酮提取率为响应值,考察料液比、提取时间、提取次数、乙醇体积分数四个因素对锦灯笼总黄酮提取率的影响。在单因素实验的基础上,采用响应面法中的Box-Behnken模式对锦灯笼总黄酮的提取工艺参数进行优化分析。锦灯笼总黄酮提取的最优工艺条件为料液比1∶20、提取时间1.0h、提取次数2次、φ(乙醇)=80%,在此条件下w(总黄酮)的平均值可达到2.016mg/g。实测值与响应面法回归模型高度拟合,使用该方法能合理优化锦灯笼总黄酮的提取工艺。

摘要：在单因素实验的基础上,采用Box-Behnken设计-效应面法(RSA)对影响茴香油β-CDP微球包合物的制备工艺的主要因素反应温度、β-CDP微球与茴香油投料比、水与β-CDP微球投料比进行了优化,并建立了相应的预测模型。经二次多项数学模型分析得到优化制备条件为:茴香油用量1mL、β-CDP微球用量5.7g、水用量50mL、包合温度40℃、包合时间1h,此条件下茴香油平均包合率为86.9%、微球包合物平均产率为93.9%。经验证,应用效应面法所得到的茴香油β-CDP微球包合物制备工艺是可行的。

摘要：通过取代反应,以柔性四羧酸链分别替换1,2-二(2-氨基苯氧基)乙烷、邻苯二胺分子中的氨基氢原子,得到两种氨基四齿配体1,2-二(2-氨基苯氧基)乙烷-N,N,N′,N′-四乙酸甲酯(Ⅳ)与1-N,N-2-N′,N′-四乙酸甲酯基-1,2-二氨基苯(Ⅴ),采用核磁共振氢谱、红外光谱、高分辨质谱、X-射线单晶衍射等技术对配体结构进行表征。单晶结构解析显示,配体Ⅳ属于三斜晶系,■中心对称空间群,每个非中心对称结构单元包含30个分子;配体Ⅴ属于单斜晶系,P2空间群,每个非中心对称结构单元包含4个分子,两种配体分子均排布规整、具有一定的对称性,柔性四羧酸链形成了一定的包合空腔,符合预期结构设计。

摘要：目的采用Box-Behnken设计方案、响应曲面设计法(RSM)优化陈皮挥发油β-环糊精微球包合物的制备工艺,考察其物理表征及热稳定性。方法采用反相乳液聚合法和饱和水溶液法,以挥发油与微球投料比、微球与水投料比、包合温度为影响因素,包合率为响应值,建立回归模型,优化制备工艺。通过显微、红外、差示扫描量热法和热稳定性试验,表征陈皮挥发油β-环糊精微球包合物。结果陈皮挥发油β-环糊精微球包合物的最佳制备工艺为:挥发油与微球投料比为1∶10(V∶m)、微球与水投料比为1∶15(m∶V)、温度41℃,平均包合率为62.21%,平均产率为85.24%。物理表征和热稳定试验表明包合物成功且热稳定良好。结论优化所得的陈皮挥发油β-环糊精微球包合物的制备工艺可行。

摘要：基于1,2-二(2-氨基苯氧基)乙烷-N,N,N′,N′-四乙酸(BAPTA)类配体良好的配位性能,设计以简单小分子有机物邻硝基酚、5-甲基-2-硝基苯酚、邻苯二胺等为起始原料,经6步合成得到一种新型BAPTA衍生物荧光材料,利用核磁共振氢谱、质谱、荧光、紫外等表征手段进行目标物分子结构测定,并进行合成线路优化与初步光学性能分析。结果显示,多步合成后目标物收率稳定,光学性能良好,为BAPTA配位性能筛选、合成线路与结构优化研究提供了基础。

摘要：基于ICT机理设计合成了一种用于检测二氧化硫的新型荧光探针,并采用核磁共振对其结构表征。在检测二氧化硫过程中,探针能够在处600 nm显示出强烈的荧光信号,可以抵抗pH值在7~12内所产生的影响,即在生理pH条件下保持稳定,并且在不同检测物下荧光情况趋于稳定,没有较大波动,对环境的选择性高。设计合成的新型荧光探针分子,可用于特异性检测环境和生命体中的二氧化硫,具有良好的应用前景。

摘要：采用超声波协同纤维素酶法提取锦灯笼果实多糖的最佳工艺条件,以多糖提取率为考察指标,通过单因素实验与Plackett-Burman实验设计分析各因素显著性,再采用Box-Behnken中心组合设计原理进行响应面分析优化。实验表明最佳工艺参数为料液比(锦灯笼粉末的质量∶水的体积)1∶15.6g/mL、w(纤维素酶)=3.4%、超声时间30min、酶解时间60min、pH=5.0和超声温度50℃,锦灯笼多糖得率为13.78%,为纤维素酶法联合超声波处理技术在锦灯笼多糖提取过程中的应用提供了理论依据。

摘要：探究超声协同酶解法优化光果莸中黄酮的提取工艺,测定野黄芩苷含量,研究光果莸不同部位体外抗血小板聚集活性。以黄酮提取率为考察指标,通过单因素实验与正交实验设计分析各因素显著性,正交实验得出光果莸黄酮最佳提取条件;采用HPLC测定光果莸不同部位的野黄芩苷含量,以血小板聚集曲线为指标,考察光果莸不同部位活性成分的体外抗血小板聚集作用。光果莸黄酮提取最佳优化条件为酶解时间100 min,酶解温度65℃,提取加酶量60 mg,V(提取液)∶m(光果莸粉末)=10∶1 mL/g,超声功率600 W,超声时间50 min;花、叶、茎、根中w(野黄芩苷)分别为5.42、9.67、0.97、1.07μg/g;在抗血小板聚集作用研究中,光果莸叶的抑制率最高,达到65.96%。超声协同酶解法优化光果莸黄酮提取工艺简单、可行,体外抗血小板聚集活性较高,与其功效吻合,为后期有效开发光果莸提供了一定的理论基础。