摘要：背景:大量基础研究表明,复方丹参滴丸对颈动脉粥样硬化斑块有一定的消退作用,但缺乏随机对照、多中心、大样本的临床实验数据。目的:观察复方丹参滴丸对颈动脉粥样硬化斑块的消退作用,并与阿司匹林作用相比较。设计:多中心,随机对照实验。单位:解放军第四军医大学西京医院中医药研究中心和超声科,西安交通大学第二临床医院中医科,西安市中医医院心脏内科。对象:选择2002/2004解放军第四军医大学中医药研究中心门诊、西安交通大学第二附属医院中医科、西安市中医医院心脏内科就诊的年龄40～80岁,颈动脉内中膜厚度≥1.2mm的患者162例,随机分为两组:丹参滴丸组89例(软斑、硬斑患者分别为:49,40例),阿司匹林组73例(软斑、硬斑患者分别为:42,31例)。方法:丹参滴丸组口服复方丹参滴丸(10粒/次,3次/d),阿司匹林组口服肠溶阿司匹林片(75mg/次,1次/d),连续服用6个月。治疗前后利用高分辨力B型超声检测颈动脉内中膜厚度的改变。主要结局观察:治疗前后患者颈动脉内中膜厚度变化。结果:按实际处理分析,共有143例患者完成6个月治疗,进入结果分析。①软斑患者颈动脉内中膜厚度测值:丹参滴丸组患者治疗后较治疗前明显下降犤(2.12±0.34),(2.44±0.40)mm,t=4.267,P0.05犦。结论:复方丹参滴丸具有使动脉粥样硬化软斑消退的作用,其效果与阿司匹林相似。

摘要：背景:研究发现低强度脉冲超声波对骨折愈合具有明显的促进作用,但其机制尚不明确。目的:观察低强度脉冲超声波对体外分离培养的兔骨髓基质细胞增殖和分化的影响。设计、时间及地点:随机分组设计,对比观察,于2008-06/2009-01在解放军第四军医大学西京医院完成。材料:4周龄新西兰白兔2只,体质量0.8～1.0kg,用于骨髓基质细胞的分离、培养。方法:将骨髓基质细胞以2×104个/孔的密度接种于6孔培养板中,采用辐射强度为30mW/cm2的脉冲超声波作用于体外培养的兔骨髓基质细胞,根据低强度脉冲超声波每天作用时间分为4组:5min/d组,10min/d组,20min/d组和空白对照组(无超声波处理)。主要观察指标:原代及传代细胞形态变化;四甲基偶氮唑盐法检测低强度脉冲超声波作用1,3,7d各组细胞吸光度的变化;作用3,7d后各组骨髓基质细胞碱性磷酸酶活性的变化;作用7d各组骨髓基质细胞分泌骨钙素水平的变化。结果:①原代骨髓基质细胞7d后融合成片,多数细胞呈梭形或多角形;第3代细胞经低强度脉冲超声波处理后,各组细胞形态较空白对照组无明显变化。②四甲基偶氮唑盐检测,各组细胞吸光度值均随时间延长而增加;且各实验组不同时间点吸光度值均明显高于空白对照组(P0.05)。④与空白对照组相比,20min/d组低强度脉冲超声波作用7d时,骨髓基质细胞分泌骨钙素显著增加(P0.05)。结论:低强度脉冲超声波能够显著促进兔骨髓基质细胞的增殖,其诱导分化作用与作用时间有关。

摘要：目的对碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)与重组人骨形态发生蛋白-2(rhBMP-2)诱导成骨能力的量效关系进行研究。方法280只BALB/c小鼠采用掷硬币方法随机分为8组,每组35只,实验组rhBMP-2的剂量均为0.5mg,bFGF的剂量分别为0,2,10,40,80,300,500活性单位(IU);设立单纯牛松质骨载体为对照组。按实验设计,分别将rhBMP-2混悬液及bFGF-PVP溶液与牛松质骨载体充分混匀,负压下真空抽吸,冻干。将复合植骨材料植入小鼠右侧股部肌袋内,各组分别于术后3,5,7,9,14,21d共6个时间点取材,进行组织学、X线分析以及钙含量测定,观察各组的诱导成骨情况。结果①bFGF剂量为10～80IU时,间充质细胞增殖、分化,软骨细胞及新生骨形成均早于其他各组,成骨量多于其他各组,组织钙含量明显高于其他各组(t=4.44,P<0.05),提示此剂量bFGF使rhBMP-2的诱导成骨能力明显增强。②bFGF剂量为0,2,300IU时,各组在间充质细胞增殖、分化,软骨细胞及新生骨形成以及组织钙含量方面差异均无显著性意义(t=0.73,P<0.05),提示此剂量bFGF对rhBMP-2的诱导成骨能力无明显影响。③bFGF剂量为500IU时,术后21d,仅1例标本可见散在的极少量新骨形成,其组织钙含量明显低于其他各组(t=6.15,P<0.05),提示此剂量bFGF明显抑制了rhBMP-2的诱导成骨能力。④术后21d,单纯松质?

摘要：背景:肢体负压治疗周围动脉闭塞性疾病的机制尚不清楚。目的:观察肢体负压对周围动脉闭塞性病变犬皮肤中降钙素基因相关肽calcitoningene-relatedpeptide,CGRP免疫反应阳性神经纤维的影()响。设计:随机对照的实验研究。地点和材料:在第四军医大学西京医院动物实验室完成。健康杂种犬17只(由第四军医大学西京医院动物实验室提供),体质量12～18)kg,(雌雄不限。方法:犬17只,随机分治疗组9只,非治疗组5只和正常对照组3只,治疗组和非治疗组均将动物制作左后肢缺血模型,治疗组在模型制作后14d,开始行患肢负压治疗10d(压力为-12kPa,15min,1次/d;)非治疗组不做负压治疗。3组均行左后肢趾皮肤免疫组化染色。主要观察指标:3组CGRP免疫反应阳性纤维变化。结果:皮肤中CGRP免疫反应阳性神经纤维正常对照组为(20.70±5.6)%,非治疗组为(51.46±7.9)%,治疗组为(29.75±4.8)%。非治疗组较正常对照组明显增多(t=7.073,P<0.01),治疗组较非治疗组减少(t=6.536,P<0.01),但仍较正常对照组增多t=2.280,P<0.05)。(结论:提示肢体负压疗法可促进皮肤感觉神经纤维中CGRP的释放。

摘要：背景:适当强度的恒磁场可抑制血管平滑肌细胞增殖,可能用于抑制经皮冠状动脉介入治疗术后再狭窄。目的:观察不同磁感应强度恒磁场对培养的大鼠主动脉血管平滑肌细胞骨桥蛋白基因表达的影响,以探讨磁场是否能用于经皮冠状动脉介入治疗术后再狭窄的防治。设计:随机分组,对照观察。单位:解放军第四军医大学西京医院心内科。材料:实验于2006-02/12在解放军第四军医大学西京医院心内科实验室(全军心血管病研究所)完成。纯种雄性SD大鼠,体质量200～250g。方法:用含体积分数为0.1小牛血清的DMEM培养液体外培养大鼠主动脉血管平滑肌细胞,实验随机分为对照组,1Gs恒磁场组、5Gs恒磁场组、10Gs恒磁场组、50Gs恒磁场组,其中对照组不予磁场干预,其他各组分别给予磁场干预继续培养48h。应用反转录-聚合酶链反应及蛋白免疫印迹技术结合吸光度扫描分析,观察恒磁场对血管平滑肌细胞骨桥蛋白及骨桥蛋白mRNA表达的影响。主要观察指标:各组血管平滑肌细胞骨桥蛋白及骨桥蛋白mRNA的表达。结果:对照组细胞表达一定量的骨桥蛋白及骨桥蛋白基因,各恒磁场组均较对照组降低,差异显著(P<0.05)。不同磁场强度组间分析显示,恒磁场的刺激作用具有磁场强度依赖性,随磁场强度加大,抑制骨桥蛋白及骨桥蛋白mRNA表达作用增强。结论:适当强度的恒磁场能在基因水平上抑制血管平滑肌细胞骨桥蛋白的表达,磁场对经皮冠状动脉介入治疗术后的再狭窄可能具有防治作用。

摘要：目的 :探讨编码过氧化氢 过氧化物酶的katG基因突变与结核分枝杆菌异烟肼 (INH)耐药性的相关关系 .方法 :根据结核分枝杆菌 genebank中katG序列 ,自行设计特异性寡聚核苷酸引物 ,采用聚合酶链反应 单链构象多态性 (poly merasechainreaction singlestrandconformationpolymorphism ,PCR SSCP)分析和直接测序法 (directsequencing,DS)分析结核分枝杆菌中katG基因突变情况 .以H3 7Rv标准株为对照 .结果 :所有 2 3株敏感菌均未有SSCP结果异常 ;35株耐药菌中 ,有 2株 (5 .7% )katG基因扩增阴性 ,且发生在高度耐药菌中 .进一步分析发现 ,SSCP法突变检出 2 3株 (6 5 .7% ) ,测序法突变检出 2 4株 (6 8.6 % ) ,符合率为 95 .8% (2 3/ 2 4 ) .结论 :参照测序法对耐药菌突变序列的分析结果 ,PCR SSCP敏感、特异 ,可快速检测结核分枝杆菌katG耐药基因突变 。

摘要：传统的数字视频采集卡通常只具备视频采集功能,而不具备视频处理功能。介绍了一块基于TI公司C6000系列DSP芯片的数字视频采集卡的设计,该卡具备自主的数字视频处理功能,通过PCI接口与主机通信。

摘要：目的:构建能生成与骨保护素配体(osteoprotegerinligand,OPGL)同源的发卡结构小双链RNA的载体并验证其对OPGLmRNA的抑制效应。方法:根据大鼠的OPGL的基因序列,参考OPGLmRNA的空间结构,设计发卡结构小干预RNA(short-interferingRNA,siRNA)模版,并构建由U6启动子引导产生siRNA的质粒载体。转染大鼠骨髓基质细胞,48h后提取细胞总RNA,Northernblot,以OPGL与内参β-actin自显影产物的灰度比值来反映OPGLmRNA的表达情况,结果进行统计学分析。结果:成功获得U6启动子引导产生siRNA的质粒载体,转染骨髓基质细胞后细胞中OPGLmRNA的表达量随着质粒载体量的增加而减少。结论:U6启动子引导产生siRNA的质粒载体能有效的减低OPGLmR-NA的表达量从而抑制OPGL的表达。

摘要：背景：同种异体移植排斥反应是影响移植物功能和存活的最大障碍，小肠移植排斥反应的诊断与治疗尤为困难。目的：探讨移植肠RANTES的表达在小肠移植急性排斥反应中的意义，以及他克莫司对它的影响。设计、时间及地点：随机对照动物实验，于2003-09／2005—03在解放军第四五一医院普通外科、解放军第四军医大学附属西京医院胃肠外科实验室、解放军第四军医大学基础部电子显微镜中心为大专院校的实验室完成。材料：选用健康成年雄性SD和Wistar大鼠各72只。以SD大鼠为供者，Wistar大鼠为受者，施行异位小肠移植。方法：实施大鼠异位小肠移植，按照不同品系的组合将移植大鼠分为4组（n=18）：非手术对照组，Wistar大鼠作为正常对照，不实施小肠移植；同基因移植组，将Wistar大鼠的小肠移植给同品系的Wistar大鼠；异基因移植未治疗组，将SD大鼠的小肠移植给Wistar大鼠，移植后不给予免疫抑制剂治疗；异基因移植他克英司治疗组，将SD大鼠的小肠移植给Wistar大鼠，移植后0～7d肌肉注射他克莫司，1mg／（kg·d）。移柏后3，5，7d每组各处死6只大鼠，切取移植肠标本进行组织病理学检查，并采用免疫荧光染色和激光扫描共聚焦湿微镜技术对移植肠RANTES的表达进行连续定量测定。主要观察指标：①各组大鼠移植肠的组织病理学改变。②不同时间点移植物内RANTES阳性细胞的表达变化。③他克莫司对异基因移植大鼠移植肠RANTES表达的抑制作用。结果：72只受体大鼠均进入结果分析。异基因移植未治疗组大鼠后3，5，7d移植肠符合轻、中、重度急性排斥反应的病理学诊断标准；他克莫司治疗组大鼠和同基因移植对照组大鼠在观察期内未发现明显排斥反应征象。异基因移植未治疗组大鼠的移植肠RANTES表达在术后均显著高于其他3组（P〈0．01），其动态变化与急性排斥反应的进程呈正相关；他克莫司治疗组大鼠移植肠RANTES的表达明显低于未治疗组（P〈0．01）。结论：RANTES阳性细胞在小肠移植急性排斥反应中发挥了重要作用，动态检测移植肠RANTES的表达变化，可能成为小肠移植急性排斥反应有效的诊断指标之一。

摘要：随着微电子设计与制造技术的进步,FPGA的性能不断提高,容量不断增加,使用FPGA执行部分数字信号处理功能的做法变得越来越普遍。在许多情况下,同时使用处理器和FPGA,让FPGA执行预处理或后处理操作,以加快处理速度。介绍了如何将FPGA与通用数字信号处理器结合起来使用,构建多普勒测量系统中信号处理单元。