摘要：目的探讨名人代言的法律责任及证言广告的实施。方法通过查阅相关文献,运用文献研究的方法进行研究。结果我国对于广告代言人的立法存在漏洞,国外已有较成熟的证言广告法律体系。结论我国应借鉴国外经验探讨证言广告在我国的实施。

摘要：目的对药品广告监督管理提出建议。方法对季度违法药品广告公告进行数据处理,分析原因并针对其提出有效措施和策略。结果与结论加强药品广告监管力度,净化药品广告市场。

摘要：本文目的在于通过对E2500验证标准的介绍并结合E2500在药厂项目中的应用,就如何制定基于项目的 E2500实施流程重点展开讨论,以科学理论为基础,通过关键方面风险评估(CARA)及关键方面设计评审(CADR)、供应商及主题专家的深度参与等具体方法,实现符合工艺及质量要求的系统、设施和设备,达到既保证产品质量和患者安全,又能快速提高生产能力、降低确认活动成本的目的 ;并为同行或企业提供具有指导意义的参考依据。

摘要：背景:已有研究证实,左旋肉碱、泛酸、辅酶Q_(10)等营养因子能改善机体能量代谢,是能量转换过程中必不可少的成分,联合使用这3种营养因子是否能产生更好的运动疲劳保护效应,目前还不是很清楚。目的:探讨联合使用左旋肉碱、泛酸、辅酶Q_(10)对小鼠运动性疲劳是否具有改善作用,联合使用的最佳组合方式以及改善运动性疲劳的作用机制。方法:(1)动物分组:雄性ICR小鼠100只,利用正交设计原理,设定4种因素分别为左旋肉碱(A)、泛酸(B)、辅酶Q_(10)(C)营养因子及游泳运动(D),3种剂量水平营养因子分别为水平1(不使用)、水平2(治疗剂量)、水平3(3倍治疗剂量),将小鼠分为9组,另设1组运动对照组,共10组,每组10只小鼠;(2)建立有氧运动疲劳模型:9组小鼠每天负重5%游泳1 h,每周6 d,在第5周结束时,进行一次力竭运动,记录力竭时间,再继续运动1周,实验共6周;营养因子给药方式为运动前1 h经口灌胃;(3)检测指标:实验分为正常对照组、运动对照组及运动联合补充泛酸+辅酶Q_(10)营养因子组(简称运动联合营养因子组,力竭时间最长)3组;第6周末运动结束24 h后,检测小鼠血清尿素氮、血清及肌肉组织超氧化物歧化酶、丙二醛的水平。实验方案已于2019-09-15经扬州大学动物科学与技术学院动物伦理委员会批准。结果与结论:(1)对小鼠负重游泳力竭时间的影响:从大到小依次为运动>泛酸>辅酶Q_(10)>左旋肉碱,力竭时间最长的为A1B3C3D2组合方式(运动联合营养因子组);(2)血清尿素氮水平:运动对照组明显高于正常对照组(P<0.05);运动联合营养因子组显著低于运动对照组(P<0.01);(3)血清及肌肉组织超氧化物歧化酶水平:运动对照组小鼠均显著低于正常对照组(均P<0.01);运动联合营养因子组明显高于运动对照组(均P<0.05);(4)血清及肌肉组织丙二醛含量:运动对照组小鼠均明显高于正常对照组(均P<0.05);运动联合营养因子组均明显低于运动对照组(均P<0.05);(5)结果表明,运动联合补充泛酸+辅酶Q_(10)营养因子可以通过加强机体抗氧化能力、降低氧化应激水平,从而延长运动时间,延缓运动性疲劳的发生。

摘要：制药用水必须符合质量标准要求——其参与了制药的整个生产工艺过程,包括配制、清洗及消毒等过程。因此,制药用水是制药生产过程中的重要组成部分,必须保障制药用水在制备、储存与分配系统的设计污染风险得到控制,并保持制药用水系统能够提供符合质量要求的制药用水与制药用蒸汽。

摘要：目的　比较盐酸哌甲酯控释片与安慰剂治疗儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)的疗效及安全性。方法　采用多中心、随机、双盲交叉对照试验设计。将121例符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版注意缺陷多动障碍诊断标准的患儿依照1∶1的比例,随机分为A(先服哌甲酯控释片再服安慰剂)或B(先服安慰剂再服哌甲酯控释片)两个治疗顺序组,分别接受哌甲酯控释片和安慰剂治疗各7d;并于双盲治疗期末评定主要疗效评定指标[由教师评定的Conners注意缺陷/多动伴攻击行为评定量表(IOWAConners量表)注意缺陷/多动(I/O)分项]、次要疗效指标[包括教师评定的对立/违抗(O/D)分项、同伴交往和总体评价量表;家长评定的IOWAConners量表I/O和O/D分项、家庭活动状况和总体评价量表;研究者评定的临床总体印象量表]。结果　(1)疗效:哌甲酯控释片治疗7d后,意向性分析人群和符合方案评估人群的主要疗效指标分析的评分分别为(4 92±3 11)分和(4 80±3 07)分,低于安慰剂组[分别为(6 70±3 67)分和(6 58±3 70)分;均P0 05)。