摘要：入渗-覆膜开孔蒸发条件下砂夹层影响水、盐、热运动的方式和规律尚不清楚。通过不同埋深砂夹层土体室内入渗-蒸发试验,分析了3个不同埋深砂夹层和覆膜开孔影响下土体水、盐、热变化规律。试验结果表明,夹砂层土体在整个积水入渗过程中经历非线性、线性两个过程;砂夹层对水流有一定的阻滞作用,同时对盐分的淋洗不利;不同覆膜开孔率蒸发条件下,任意时刻剖面温度分布均为表层0cm最高,土体底部最低,25cm为土体温度变化的影响深度;25cm以上不同砂夹层埋深土体剖面温度梯度规律表现为T(5～10cm埋深)>T(10～15cm埋深)>T(20～25cm埋深)。

摘要：从建立高拱坝坝身泄洪建筑物优化数学模型的目的出发 ,提出了高拱坝坝身泄洪方式的分类方法 ,即以泄洪流量与水头的关系来划分表、中孔 ,以孔口所处位置及其功能来划分中孔、深孔和底孔 .通过对已有工程的资料分析 ,指出了当前高拱坝坝身泄洪建筑物的设计水平 ,如孔口的泄流量、水头、高度、宽度以及闸门的承载力等 ,并提出了高拱坝泄洪表孔和中、深孔弧形闸门的合理宽高比的范围 .

摘要：应用调查资料,分析评估了西藏森林资源价值的动态变化。结果表明,1991-2004年,西藏自治区森林面积净增加443.79万hm2。由此产生的森林资源价值增量为12167.9亿元,相当于年均增长935.993亿元,扣除森林年损失的价值21.0169亿元,年净增长价值为914.9761亿元。以5%的贴现率计算,森林资源的现值为10064.74亿元。价值增量最大的是林木及林副产品价值,占全区森林资源价值增量的38.08%,其次是固碳制氧价值、林地资源价值、净化环境价值、涵养水源价值、防护价值、调节气候功能的价值以及保健功能价值、游憩娱乐功能价值、生物多样性价值和土壤保持价值的增量。特别是,在高寒缺氧的西藏高原,森林制氧价值的提高对于改善人类生存环境,促进社会经济发展具有十分重要的意义。

摘要：本文依托西藏农牧学院-多功能变坡水槽,以WES剖面型实用堰为模型开展堰流流量系数测定实验,改变流量测得相应的堰顶水头H和断面流速v0,计算出堰顶全水头H0和相应流量系数m值,并对海拔3000 m地区WES剖面型实用堰流量系数经验公式进行拟合。结果表明:当上游堰高P1/设计水头Hd=1时,在海拔3000 m时WES剖面型实用堰流量系数m随堰顶全水头H_(0)与设计水头Hd比值的增大而增大,与海拔30 m相比,二者变化趋势大致相同,但是同一比值情况下,海拔在3000 m时流量系数要大于海拔30 m时的流量系数,最大差值可达4.60%;海拔3000 m地区WES剖面型实用堰流量系数经验公式为m=0.03963(H_(0)/H_(d))^(3)-0.17984(H_(0)/H_(d))^(2)+0.29027(H_(0)/H_(d))+0.34957,经验公式计算流量与实测流量之间最大绝对百分误差为3.32%。

摘要：目的:为了探讨不同栽培种配方对羊肚菌生长及品质的影响。方法:以甘南州迭部县的野生羊肚菌分离得到的栽培种菌种为试验材料,主要以单因素变量法设计试验处理,通过测定被标记羊肚菌的菌盖长、菌盖周长、菌柄长、菌柄周长和产量及羊肚菌的灰分含量、多糖含量、蛋白质含量和粗纤维含量,来研究4种培养料配方对羊肚菌生长及品质的影响。结果:配方1,即在添加了羊肚菌基脚土的配方料中,羊肚菌生长最好,产量最高,品质也最好;其余培养料配方培养的种,羊肚菌品质依次下降。结论:栽培种培养料配方1羊肚菌生长及品质最佳。

摘要：猪肠道病毒甲型(PEV A)是一种无囊膜、球形的单股正链RNA病毒,属于小RNA病毒科,能引起猪脑脊髓灰质炎、肠道、呼吸道、生殖器官疾病等多系统综合征。本试验采用基于PAS(PCR-based accurate synthesis)的方法,设计全长拼接引物,在引物的两端各设计了保护性碱基合成基因PEV A 3C,连入表达载体pCzn1;获得的重组质粒pCzn1-PEV A 3C转入Arctic Express表达菌株。诱导表达目的蛋白PEV A 3C,通过Ni柱亲和纯化获得目的蛋白。结果表明,成功构建了原核表达菌株,其所表达的融合蛋白分子质量约为21.7 ku,为下一步PEV A特异性ELISA检测方法的建立奠定了基础。

摘要：为建立一种检测猪圆环病毒2型多重实时荧光定量PCR方法,可对3种基因型PCV2a、PCV2b、PCV2d检出并分型。针对3种基因型ORF2基因,在保守序列设计通用引物并分别设计特异Taq Man探针,3条探针分别标记NED、JOE和FAM荧光报告基团,建立多重实时荧光定量PCR反应体系,检测其灵敏性、重复性和特异性。经条件优化多重荧光定量PCR的反应体系为30μL,各型探针加样为0.6μL,退火温度为60℃;最低检测值为PCV2a 100 copies/μL、PCV2b 57 copies/μL和PCV2d 100 copies/μL,而且该方法对猪细小病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒等其他6种猪源主要病毒核酸检测均为阴性,具有良好的特异性;组内和组间的检测变异系数均小于等于3.6%;通过检测218份阳性样本,结果表明该方法能快速检测猪圆环病毒2型三种主要流行型并同时分型,为PCV2快速分型的诊断提供新方法。

摘要：为了筛选绵羊EPAS1基因SNP多态位点,本文设计2对引物利用PCR技术从5个绵羊品种(3个高原品种和2个低地品种)基因组中扩增了EPAS1基因exon12和exon16片段,测序结果发现高原绵羊和低地绵羊群体间存在4个SNPs位点,其中1个位于第12外显子(276 T>C),3个位于第16外显子(904 T>C、914A>C和977IndelA),这些多态性位点可能对EPAS1基因的功能具有重要的调控作用,这为藏绵羊高原低氧适应机制研究提供了基础。

摘要：本研究将A3C单抗识别的VP60蛋白NTA区域作为识别标记,设计一系列编码VP60 NTA区域重叠多肽的基因序列并连接于pGEX-4T-1载体,确定A3C单抗识别的精确表位。然后构建重组质粒Bacmid-VP60△A3C,将Bacmid-VP60△A3C转染Sf9昆虫细胞,得到重组杆状病毒rBac-VP60△A3C。RT-PCR、HA、IFA和Western Blot鉴定结果表明,重组蛋白VP60△A3C在Sf9细胞中高效表达,电镜观察显示其形态和结构与兔出血症病毒VP60蛋白类似。将重组蛋白VP60△A3C以每只200μg免疫2月龄RHDV血清阴性的新西兰兔,免疫后14 d,以兔出血症病毒WF株攻毒新西兰兔。结果表明,免疫组无死亡,而对照组全部死亡。本研究结果为制备表位缺失的兔出血症亚单位疫苗奠定了基础。

摘要：以1台300 MW抽水蓄能发电电动机为模型,研究大型抽水蓄能发电电动机的设计与相关参数的仿真。应用Matlab软件编程进行磁路计算,并验证修改,减小误差。对发电机进行有限元仿真,观察气隙磁通密度分布云图,分析其磁通密度集中情况、负载状况。仿真出电压、电流、气隙磁通密度等参数与计算结果进行对比,验证其正确性。通过改变气隙长度、铁心长度和阻尼条节距,比较不同长度下的磁通密度、铁心损耗和阻尼条的涡流损耗。