摘要：根据 Gen Bank中致病性嗜水气单胞菌气溶素 (Aer)基因的序列设计引物 ,以国内嗜水气单胞菌分离株为模板 ,扩增出 Aer基因的全长序列。经 T载体克隆和序列测定 ,证实克隆了国内分离株的不含信号肽的 Aer全长基因。将该基因以正确的读码框架与表达载体 p ET2 8b连接 ,经 IPTG诱导、SDS- PAGE检测 ,外源基因获得高效表达。诱导 4 h的培养物中 ,融合蛋白的表达占菌体总蛋白含量的 4 8.5 7%。 Western-印迹结果显示 ,利用纯化包涵体制备的兔抗血清可以很好地识别嗜水气单胞菌产生的天然毒素 。

摘要：根据t PAcDNA的全长序列 ,设计了扩增t PA信号肽cDNA的引物 ,并进而获得了信号肽cDNA片段。将其回收纯化后 ,作为上游引物 ,结合原有的t PA下游引物 ,分别以t PA的缺失性原核表达载体pErA ,以及后者的点突变体pErA(K)为模板 ,进行PCR反应 ,从而使二者各自增加了信号肽部分。进一步将其分别克隆至pcDNA3 0 ,构建了相应的真核表达载体pCSRA与pCSRK。酶切及测序结果均证明了构建的正确性。经LIPOFECTAMINE[TM] 2 0 0 0Reagent将其分别转染至COS 7细胞 ,并同时设以pCDNA3 0为阴性对照。取转染后不同时间培养上清 ,以FAPA法进行检测。结果表明 ,上述构建载体的表达产物具有良好的溶圈活性。本实验为t

摘要：本文立足于党的十七大提出的"军民融合"建军思路,探讨了军民融合物流的相关问题,构建了军民融合物流体系框架,设计了相关运行结构,对军民融合物流体系构建进行了初步探索。

摘要：根据GenBank中已发表的猫细小病毒基因组中的保守序列 ,利用Goldkey软件设计了一对能扩增 750bp片段大小的引物 ,对某动物园 1只病死东北虎的脾脏样品进行了PCR检测。结果得到了与设计大小完全相符且与标准猫细小病毒扩增产物大小一致的特异核酸带 ,同时对犬瘟热、犬腺病毒、轮状病毒的核酸扩增结果均为阴性。敏感性试验表明 ,此法可检出血凝价为 1 2 8×脾脏匀浆液上清 1 0 - 5倍稀释的模板 ,远高于血凝试验的敏感性 ,为虎、狮。

摘要：报道了大量培养光合细菌的密封式生物反应器的设计和制造 ,温度与流动培养采用自动化控制 ,能进行规模化生产。对培养基中的碳源、氮源、矿物质元素及生长因子进行了最适添加量试验 ,其中以酵母浸膏促生长作用最明显 ,对碳源的利用以葡萄糖、柠檬酸、苹果酸、甘露糖醇、烟酸、酒石酸较好 ,对氮源的利用氯化铵最好 ,硫酸铵次之。乙酸钠、氯化铵、硫酸锰、硫酸铁、氯化钴的最适添加量分别为 1 .75g/L、0 .75g/L、2 5μg/L、2 5mg/L、2 .75mg/L。最适培养环境 :光照强度为 50 0 0lx、温度为 3 0～ 3 4℃ ,pH值为 7.0～ 7.5。添加絮凝剂使光合细菌自然沉淀 ,简化了工艺流程 ,细胞密度达到 1 .5g/L ,而国外报道是 1 .3 g/L。

摘要：用F81细胞从河南送检的患有肠炎的果子狸粪便样品中分离出一株病毒,经形态学、理化学、生物学和分子病毒学实验鉴定是一株CPV-2a的突变株。此毒株在F81细胞上生长,能产生CPV感染的特征性细胞病变,细胞肿胀、变圆、破碎、脱落;病毒粒子二十面体立体对称,直径为20～24nm;无囊膜,能抵抗氯仿的处理,耐酸,耐热,但能被5-IUDR抑制。可凝集猪红细胞,不凝集鸡、豚鼠、大鼠、兔、人"O"型红细胞,能被抗CPV抗体所抑制。设计特异性细小病毒引物扩增VP2基因的两个片段,并进行测序,分析结果表明,该毒株是在CPV-2a的基础上其VP2的第297位氨基酸发生A→S突变,第300位氨基酸发生G→S突变,第301位氨基酸发生T→A突变。该毒株暂定名为PV GZL HN 1 02。该病毒能感染犬。

摘要：参考国外发表的新城疫病毒 ( NDV)的 HN基因序列设计了 1对特异性引物 ,应用 RT-PCR对 NDV昌黎株 (野毒 )的 HN基因进行了扩增 ,扩增产物克隆后测序。扩增出的 HN基因核苷酸长度为 1 74 2 bp,编码 571个氨基酸 ,序列中有 6个糖基化位点 ,1 3个半胱氨酸残基 ,与国外发表的强毒株序列相符。核苷酸同源性在 88.5%～ 92 .9%,推导的氨基酸序列同源性在 90 .0 %～ 94 .2 %之间。

摘要：参考新城疫病毒 ( NDV)长春株的 F基因序列设计了 1对特异性引物 ,应用 RT-PCR对 NDV青岛株(野毒 )的 F基因进行了扩增 ,扩增产物克隆后测序。扩出的 F基因核苷酸长度为 792 bp,编码 2 6 1个氨基酸 ,包括完整的 F2片段和部分 F1片段。裂解位点区 ( 1 1 2～ 1 1 7aa)氨基酸序列为 Arg-Arg-Gln-Arg-Arg-Phe,与国外发表的强毒株序列相符 ,证明青岛株为强毒株。根据该基因推导的氨基酸序列 ,与国内外发表的 NDVF蛋白氨基酸序列相比 ,同源性为 88.1 %～ 94 .3%。

摘要：根据国外已发表的鹅细小病毒 (GPV) A株基因组核苷酸序列设计了一对引物 ,对国内两株鹅细小病毒毒株 (GPV CC株 )和 (GPV FS株 )主要结构蛋白 (VP2 - VP3)基因进行 PCR扩增 ,并克隆到p CR3.1T载体 ,分别获得正向、反向连接重组质粒 p VPC1、p VPC2和 p VPF1、p VPF2 ,经酶切鉴定筛选出阳性克隆质粒并进行核苷酸序列分析比较 ,序列分析结果表明 :GPV CC株和 GPV FS株 VP2 - VP3的核苷酸大小分别为 176 4bp和 176 3 bp,其中 GPV CC株与 A株同源性达到 98.9% ;GPV FS株缺失一个碱基 ,与 A株同源性为 93.5 % ,与 GPV CC株同源性为 93%。

摘要：气体炮广泛用于民用建设,根据实际工程需要,分析影响其炮口初速的参数。给定某气体炮内弹道参数,在此基础上对此气体炮的炮管进行设计分析,为工程实践提供参考。