摘要：补骨脂素（psoralen，PSO）是中药补骨脂中的主要成分。研究表明自中药补骨脂中提取的PSO加长波紫外线（UVA），即PUVA对人白血病细胞NB4、K562、HL-60的生长均有抑制作用，并可诱导白血病细胞凋亡。本研究应用析因设计观察PUVA对NB4细胞线粒体膜电位（△ψm）的影响，以探讨PUVA诱导其凋亡的作用机制。

摘要：目的 应用激光快速成型技术制作骨盆三维光弹生物力学模型.方法 通过螺旋CT扫描获取医学图像,制作计算机辅助设计（CAD）模型并存储为STL格式文件,将文件载入激光快速成型机,对Somos 11120光敏树脂通过＂分层制造、逐层叠加＂的原理制造出三维骨盆实体模型.结果 制成的模型均匀透明,表而光滑,无气泡及开裂变形.未加载时在偏振光场种未见折射条纹出现.结论 利用激光快速成型技术快速制备骨盆三维光弹生物力学模型,与传统方法比较,可减少制作时间及制作成本.

摘要：目的：建立测定人血浆中奥美拉唑浓度的HPLC法，并进行奥美拉唑肠溶片的生物等效性评价。方法：按两制剂双周期自身对照交叉试验设计，20名男性健康志愿者分为两组，每组10人，分别单剂量口服奥美拉唑肠溶片受试制剂和参比制剂各40mg，用HPLC法测定其血药浓度。结果：口服奥美拉唑肠溶片受试制剂和参比制剂后的主要药动学参数如下：t1/2分别为（1．61±1．11）和（1．54±0．89）h；MRT1～∞分别为（3．60±1．08）和（3．66±1．07）h；cmax分别为（0．84±0．53）和（0．85±0．55）μg／mL；tmax分别为（2．10±0．38）和（1．98±0．47）h；AUC0～12分别为（2．67±2．81）和（2．58±2．48）μg·min·mL^-1；AUC0～∞分别为（2．82±2．94）和（2．77±2．76）μg·min·mL^-1。以AUC0-12计算，与参比制剂相比，受试制剂中奥美拉唑的平均相对生物利用度为（104．80±39．20）％。结论：两种奥美拉唑制剂具有生物等效性。

摘要：目的:建立HPLC法测定血浆中的头孢克洛并用于其制剂的生物等效性研究。方法:色谱柱为迪马C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05mol.L-1磷酸盐缓冲液(pH4.5)(7∶93),流速为***-1,检测波长254nm,柱温为室温。用自身交叉2周期设计,18名健康男性志愿者单次口服头孢克洛片受试制剂和参比制剂,用HPLC法测定血浆中头孢克洛浓度,用DAS2.0软件包计算头孢克洛片受试制剂和参比制剂的药动学参数并进行生物等效性评价。结果:头孢克洛片受试制剂和参比制剂在人体内药动学行为相似,两者的Cmax分别为(8.5±0.8),(8.2±0.9)mg.L-1;tmax分别为(0.80±0.10),(0.80±0.20)h;t1/2分别为(1.10±0.20),(1.0±0.4)h;AUC0-t分别为(12.6±1.6),(12.6±2.2)mg.h.L-1;AUC0-∞分别为(13.1±1.6),(13.2±2.5)mg.h.L-1,头孢克洛片的相对生物利用度为(100.7±8.1)%。结论:头孢克洛片受试制剂和参比制剂为生物等效制剂。

摘要：目的：研究健康人口服盐酸二甲双胍片后的药动学和生物等效性。方法：20个健康受试者采用随机分组自身交叉对照试验设计，口服盐酸二甲双胍片0．5g后用HPLC法测定血浆中盐酸二甲双胍浓度，以DAS软件计算其药动学参数和评价生物等效性。结果：在选定的色谱条件下盐酸二甲双胍与内标及血浆杂质分离良好，在24～2000ng·mL^-1范围内线性良好。相对回收率大于91．31％，日内和日间RSD小于9．29％。盐酸二甲双胍片受试制剂和参比制剂的主要药动学参数：Tmax分别为（2．25±0．53）和（2．30±0．44）h，Cmax分别为（1498．9±207．9）和（1540．1±209．3）ng·mL；t1／2分别为（3．82±1．40）和（3．90±1．16）h；AUC0-t分别为（8202±1624）和（7979±1650）ng·h·mL^-1；用面积法（AUC0～t）估算的盐酸二甲双胍片相对生物利用度为（103．2±9．7）％。结论：用HPLC法测定血浆中盐酸二甲双胍浓度，杂质无干扰，定量限低，重复性好，准确度高。2制剂生物等效。

摘要：目的：比较两种氨基比林咖啡因片的人体相对生物利用度,并进行生物等效性评价。方法：按照两制剂两周期随机交叉设计,选择18例健康志愿者单剂量口服受试制剂或参比制剂各1片（氨基比林150 mg,咖啡因40 mg）,采用HPLC-UV法测定其血药浓度。以DAS软件计算药动学参数,并进行统计学分析,评价两种制剂生物等效性。结果：氨基比林受试和参比制剂AUC0-∞分别为（8.057±2.082）和（8.041±2.101）mg.h.L^-1;Cmax分别为（2.054±0.264）和（2.034±0.270）mg.L^-1;Tmax分别为（0.76±0.18）和（0.82±0.25）h,两者无明显差异;咖啡因受试和参比制剂AUC0-∞分别为（8.156±2.035）和（8.140±2.005）mg.h.L^-1;Cmax分别为（1.131±0.231）和（1.119±0.194）mg.L^-1;Tmax分别为（0.81±0.34）和（0.97±0.78）h,上述药动学参数差异无统计学意义。氨基比林受试制剂的相对生物利用度为（101.4±11.5）%;咖啡因的相对生物利用度为（99.1±9.0）%。结论：两种制剂具有生物等效性。

摘要：目的:建立复方黄黛片(CRNIT)中药血清药理学研究方法. 方法:以兔为含药血清的供体,以NB4,K562等人白血病细胞株为研究对象,采用析因设计,观察给药与否、血清灭活与否、血清浓度及培养时间各因素对白血病细胞株抑制率的影响及四因素间的交互作用. 结果:①正常、含药兔血清砷浓度分别为(0.010±0.001) mg/L和(0.110±0.006) mg/L(P<0.01);②给药与否、血清灭活与否、血清浓度、培养时间各因素不同水平间的差异有统计学意义,且四因素间有交互作用;③不同组合的兔血清在100～400 mL/L浓度下对NB4,K562细胞株的生长均有不同的抑制作用,抑制率与浓度间呈现出良好的依赖关系. 结论:① 0.75g/(kg*d)的剂量灌服于兔并给药5 d是制备复方黄黛片含药血清较为理想的给药方案;②给药与否、血清灭活与否、血清浓度、培养时间是构建CRNIT含药兔血清反应体系的关键因素;③对正常血清进行灭活处理有助于减少因动物健康生理状态与病理状态的差异而对实验结果产生的影响;未灭活的含药兔血清可全面展示复方黄黛片的抗白血病作用;④当反应体系中血清浓度为100～400 mL/L时,实验结果稳定.

摘要：目的比较光固化立体造型技术(SLA)和选区激光烧结技术(SLS)2种快速成型技术设计制作表面带有皮纹的硅橡胶试件和赝复体的效果。方法应用SLA和SLS技术,分别制备取自正常志愿者面颊部带有表面皮纹的硅橡胶试件和鼻部缺损患者的鼻部赝复体,并对其表面形态进行观察和比较。结果 SLA法制备出的硅橡胶试件表面带有明显的皮纹,并且制备出的鼻部赝复体表面可见清晰的纹理。而采用SLS技术获得的硅橡胶试件和鼻部赝复体表面未见明显皮纹。结论 SLA快速成型技术更适合带有表面皮纹的颌面部赝复体的制作。

摘要：基于对螺旋区随机堆积的RNA二级结构的预测和密码子偏性计算 ,建立了pBV2 2 0载体中外源基因高效表达的判别模型。该模型认为 ,外源基因的表达水平与其 5′端 30～ 39区域 ,以及 3′端 30～ - 39区域的RNA二级结构自由能具有显著的统计学意义 ;其次与 3′端 9bp的局部密码子偏性相关。据此模型 ,使用RNAfold和Goldkey软件优化改构设计了用于克隆表达人NMDA受体主亚基M3 M4环的引物。将PCR扩增的基因克隆入pBV2 2 0载体中 ,在大肠杆菌DH5α宿主中获得了高效表达 (表达水平在 2 0 %以上 )。

摘要：目的：建立测定血浆黄豆苷元浓度的HPLC法，评价两种黄豆苷元胶囊的生物等效性。方法：按两制剂双周期自身对照交叉试验设计，20名男性健康志愿者分别单剂量口服黄豆苷元胶囊受试制剂和参比制剂各0．15g，用HPLC法测定血药浓度。结果：口服黄豆苷元胶囊受试制剂和参比制剂后的主要药动学参数如下：t1/2分别为（3．4±1．2）和（3．4±1．5）h；Cmax分别为（150．8±30．5）和（154．6±31．1）ng／mL；tmax分别为（1．0±0．6）和（1．3±0．8）h；AUC0～12分别为（474．6±85．7）和（486．5±114．4）ng·h·mL^-1；AUC0-∞分别为（510．2±95．3）和（524．7±105．6）ng·h·mL^-1。以AUC0～12计算，与参比制剂相比，受试制剂中黄豆苷元的平均相对生物利用度为（99．4±13．1）％。结论：两种黄豆苷元制剂具有生物等效性。