摘要：背景:血管内光凝治疗大隐静脉曲张的机制研究尚少。目的:探讨血管内光凝对曲张大隐静脉超微结构的改变。设计:观察性研究。单位:解放军总医院激光科。对象:2004-01/04,解放军总医院门诊大隐静脉曲张并行血管内激光治疗的患者42例。纳入标准:取踝部明显曲张而无明显血栓形成,表面皮肤完好,无明显营养性障碍的大隐静脉,患者均自愿参加,纳入9例。干预:采用810nm波长激光器,功率为12W,暴光时间1s,血管内光凝治疗曲张大隐静脉,3h后取踝部光凝血管。主要观察指标:行组织病理学检查观察光凝后血管超微结构变化。以正常静脉和治疗前曲张静脉作为对照。结果:正常静脉分三层,内膜为单层血管内皮细胞,中膜为平滑肌细胞、弹力纤维和胶原纤维等,外膜为一疏松排列的结缔组织。曲张静脉组织学检查见内膜不完整,内皮细胞之间连接疏松,平滑肌细胞增生,肥厚或萎缩,弹力纤维减少,胶原纤维增多。光凝后管腔内可见大量血细胞,血小板扁平,伸出伪足,贴附于胶原表面。血管内皮细胞和靠近管腔部位的平滑肌细胞结构破坏,细胞浆外溢,和细胞外基质融合;靠近血管腔部位的弹力纤维和胶原纤维断裂,部分脱落于管腔;靠近外膜部位的弹力纤维和胶原纤维和外膜结构没有改变。结论:激光光凝治疗静脉曲张引起内膜和部分中膜结构破坏。

摘要：背景:作者前期实验证实国产光敏剂竹红菌乙素(HB)-光动力疗法可引起脉络膜毛细血管的选择性损伤。改变治疗参数进行HB对脉络膜毛细血管1个月内光动力效应的观察,是否会产生新的结果?目的:观察竹红菌乙素-光动力治疗(HB-PDT)对青紫蓝兔脉络膜毛细血管的生物学效应的特点,探讨HB-PDT治疗脉络膜新生血管以及绿光作为PDT治疗光源的研究前景。设计:单一样本研究。单位:解放军总医院激光科。材料:实验于2002-01/2002-11在解放军总医院激光科、病理科及北京理工大学光电工程系完成。光敏剂HB,绿激光器、荧光眼底照相机和透射电子显微镜。方法:使用光纤连接532nm激光器和裂隙灯显微镜,选用青紫兰兔2.5～3.5kg,全麻生效后,耳缘静脉内注射HB1.0mg/kg,532nm光线作为光源激发光敏剂,眼底光斑功率密度300mW/cm2,能量密度30J/cm2,注射药物后立刻照光,光斑直径2000μm,3例,于PDT后1,7,28d观察视网膜,荧光眼底造影、光学显微镜和电子显微镜观察照光部位视网膜和脉络膜的生物学效应。主要观察指标:直接眼底观察视网膜的非选择性损伤,荧光眼底造影观察脉络膜血管系统的闭塞情况,光学显微镜初步观察视网膜非选择性损伤的部位和程度和脉络膜的血管结构改变,电子显微镜观察眼底组织改变的超微结构的变化。结果:PDT后1d。

摘要：本文探讨了一种1,470,nm大功率半导体激光手术系统的建立方法.利用自主研发技术,组装200,W级别1,470,nm大功率半导体高能激光核心模组,光学耦合封装并输出,形成驱动电源和超快速恒温冷却的控制,完成控制系统电气设计、控制原理及电路方案设计、控制软件和人机界面工程学设计、符合医用级人体工程学外观设计,组装成形,同时技术参数检测和动物组织和人体组织切割的初步试验.结果显示,组建的大功率多功能1,470,nm半导体激光手术系统,其技术指标:激光波长1,470±10,nm;终端激光最大输出功率:>200,W;输出功率调节范围1~200,W连续可调;激光器类型为半导体激光;激光模式为多模;激光功率不稳定度<±10%;激光功率复现性<±5%;激光波长谱宽度<10,nm;运行模式为连续、重复脉冲和单脉冲任选;瞄准或指示激光为532,nm/5,mW.因此,利用国内自主研发材料建立200,W级1,470,nm大功率半导体激光手术系统是可行的,并根据不同组织选择不同的输出功率用于外科临床和基础研究中.

摘要：在光动力学治疗时,理想的光照射应该是选择被传输光线的最佳分布去匹配靶位(肿瘤)组织的光学特性和几何形状。至今光在组织中传播的理论描述还不完善,组织光学特性的数据十分不足,施行PDT的曝光量带有极大的经验性。我们设计并实现了一种组织的光学模型,它能模拟典型组织的光学特性。一组优选的模型光学数据如下:散射系数306.5cm^(-1),吸收系数0.1cm^(-1),平均散射余弦0.86,漫射长度0.22cm和漫射系数0.012cm。这个光学模型可以重现典型人体组织中630nm激光辐射能流率的空间分布。

摘要：背景世界各国都在进行光敏剂开发,治疗脉络膜新生血管(CNV)疾病的工作,本实验是国内少数几家利用国产光敏剂治疗CNV之一。目的观察不同治疗参数竹红菌乙素-光动力治疗(HB-PDT)对青紫蓝兔脉络膜毛细血管层生物学效应以及对视网膜的非选择性损伤,选择适宜PDT治疗方案,为进一步探讨HB-PDT治疗CNV提供先期研究工作。设计随机对照的实验研究。地点和材料实验在北京解放军总医院和北京理工大学完成,以青紫兰兔为实验材料。干预使用光纤连接532nm激光器和裂隙灯显微镜,作为照射系统。青紫兰兔耳缘静脉内注射竹红菌乙素,532nm光线激发光敏剂。使用不同PDT方案进行实验,每组实验眼3例,同时以单纯照光组和单照药物组作为对照。主要观察指标PDT后第1天行视网膜观察、荧光眼底造影和组织学检查,观察照光部位及其表面正常组织的变化。结果在PDT后第1天,单纯照光组和单纯药物对照组眼底和组织学无改变;在HB剂量为1.0mg/kg,532nm连续激光激发光敏剂,功率密度120～700mW/cm2,能量密度14.4～60J/cm2,可以导致脉络膜毛细血管层的闭塞,对视网膜外层有损害,内层无明显改变。HB剂量1.0mg/kg,功率密度300～600mW/cm2,照光时间100～80s,能量密度30～50J/cm2是适宜的治疗方案。

摘要：目的研究两组不同波长630 nm和810 nm窄带LED照射对体外高糖环境培养下的小鼠成纤维细胞增殖能力的影响。方法实验对象为小鼠成纤维细胞系(L929),以高糖DMEM培养基培养,每孔3 000个细胞接种于96孔板。根据不同波长分为两组分为630 nm LED组和810 nm LED组,每组再根据不同照射时间(0,100,200,500,1 000和2 000 s)分为6个小组,LED光照功率密度5 mW/cm^2,其中照射时间0 s为对照组,仅接种细胞但不进行光照处理。另设1个空白对照组,即不接种细胞不进行细胞照射。各组处理后24 h均采用CCK8法检测并计算成纤维细胞增殖率。每组设计6个复孔,每组实验重复3次取平均值。结果波长630 nm和810 nm窄带LED在功率密度为5 mW/cm^2,照射时间100~500 s时皆可促进成纤维细胞的增殖,且其促细胞增殖率随照射时间的延长而增加,照射时间达到500 s,能量密度2.5 J/cm^2时,即达到最佳增殖效果。照射时间增至1 000 s,细胞增殖率逐渐进入平台期;照射时间增至2 000 s时,细胞增殖率开始下降,但仍显著高于对照组(P0.05)。结论功率密度5 mW/cm^2,波长630 nm和810 nm窄带LED照射时间100~2 000 s均可促进高糖环境下成纤维细胞的增殖,能量密度2.5 J/cm^2时,细胞增殖作用显著,细胞增殖率不随照射时间的增加而无限增高。