摘要：目的:研究RNA干扰(RNA interference,RNAi)对肾癌细胞多药耐药基因1(multidrug resistance,MDR1)表达的抑制作用,并分析干扰前后肾癌细胞对顺铂(cisplatin)敏感度的变化。方法:根据MDR1基因序列设计3条小干扰RNA(small in-terfering RNA,siRNA),转染肾癌A498细胞;RT-PCR法检测转染前后MDR1 mRNA表达水平的变化,筛选出干扰效率最高的siRNA序列;进而利用慢病毒包装siRNA重组质粒,感染A498细胞,RT-PCR法筛选沉默效果最好的细胞株进行克隆;Western印迹法检测MDR1蛋白表达水平;MTT法检测干扰前后顺铂对半数细胞抑制浓度(half inhibitory concentration,IC50)的变化。结果:3条siRNA序列均能不同程度地抑制细胞MDR1基因的表达,其中siRNA-1序列能更有效地封闭MDR1基因,使MDR1 mRNA表达水平下降67%;筛选得到稳定转染的细胞株与未干扰细胞株相比,MDR1蛋白表达量明显下降(P<0.01),并使顺铂对细胞的IC50值降低约83.37%(P<0.01)。结论:RNAi能有效抑制肾癌A498细胞MDR1基因的表达,并可显著增加其对顺铂的敏感度,从而使肾癌细胞化疗耐药逆转成为可能。

摘要：目的 研究RNA干扰（RNAi）对肾癌细胞多药耐药基因（mdr-1）表达的抑制作用,并分析干扰前后肾癌细胞对长春新碱（VCR）药物敏感性的变化.方法 根据mdr-1基因设计3条小干扰RNA（siRNA）序列,在质粒的介导下转染肾癌A498细胞,RT-PCR法分析转染前后mdr-1 mRNA表达水平,筛选出干扰效率最高的siRNA序列 进而利用慢病毒包装siRNA重组质粒,感染A498细胞,RT-PCR法筛选沉默效果最好的细胞株进行克隆,Western blotting法检测mdr-1蛋白表达水平,MTT法对比干扰前后VCR对细胞半抑制浓度（JC50）的变化 相关数据统计通过SPSS10.0软件进行.结果 siRNA-1序列使mdr-1 mRNA表达水平下降67%,其稳转细胞株mdr-1蛋白表达量明显下降（P〈0.01）,并使VCR对细胞的JG50降低约83.25%（P〈0.01）.结论 RNAi技术可有效抑制肾癌A498细胞mdr-1基因的表达,并可显著增加其对VCR的敏感性,从而使肾癌细胞化疗耐药逆转成为可能.

摘要：目的 :分析认知行为干预对化疗期胃肠癌患者常见症状群的影响。方法 :采用配对设计将140名化疗期胃肠癌患者分配到对照组与干预组,对照组实行肿瘤科常规护理,干预组接受为期5周的认知行为干预。比较两组干预前后消化道症状群、心理症状群、能量缺乏症状群的差异,患者的疾病认知和生活质量作为次要结局指标进行比较。结果:干预组与对照组在三个症状群、疾病认知以及生活质量的比较上差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:认知行为干预有利于改善化疗期胃肠癌患者常见症状群,这对于临床慢性病患者症状群的管理具有较大的实践意义。

摘要：1.1 siRNA的设计和合成根据多药耐药基因1(MDR1)已知序列(NM000927),设计3条siRNA序列(分别为siRNA1、siRNA2、siRNA3),另设随机序列作为阴性对照,根据每条siRNA序列构建对应的DNA模板单链,模板链两端分别添加BamHⅠ和EcoRⅠ酶切位点。[第一段]

摘要：目的:构建PES1基因的慢病毒干扰载体,研究其对乳腺癌细胞ZR75-30生长的影响。方法:设计针对PES1基因的siRNA引物,克隆到pSIH1-H1-Puro载体,包装成慢病毒,测定病毒的滴度,感染人乳腺癌细胞ZR75-30,通过Real-time PCR和Western印迹检测干扰效果,并通过生长曲线研究敲低PES1对ZR75-30细胞生长的影响。结果和结论:构建了具有明显干扰效果的PES1基因的siRNA慢病毒载体,能够有效抑制ZR75-30细胞内源的PES1 mRNA和蛋白水平,敲低PES1能够抑制ZR75-30细胞的生长。