摘要：1921年，Best和Banting分离出胰岛素，从此开始了糖尿病治疗的新纪元。随后，药用胰岛素经历了两次具有里程碑意义的历史飞跃：从动物胰岛素到人胰岛素、再到胰岛素类似物。目前，各种各样胰岛素及其类似物的广泛应用，已经使胰岛素治疗从单纯的延长生命衍变为一种颇具艺术技巧的治疗手段。内分泌医生不但要会用胰岛素，更要懂得如何针对患者选择合适的胰岛素；

摘要：目的用基因敲入Ca V1.1-R528H小鼠建立甲亢性低钾型周期性麻痹模型并对其进行评价。方法8周龄基因敲入Ca V1.1-R528H雄性小鼠及8周龄野生型C57BL/6J雄性小鼠各36只,采用三因素两水平2×2×2析因设计方法按体重随机原则(三因素分别为突变、甲状腺素及胰岛素因素,两水平为有或无)分为8组。其中有甲状腺素处理组的小鼠制备高甲状腺素毒症,按350μg/kg体重连续腹腔注射左旋甲状腺素钠12 d,末次给药后有胰岛素处理组按0.8 U/kg体重给予腹腔注射短效胰岛素,分别检测并记录各组小鼠注射前(0 min)及注射后(30、60 min)的血钾。结果 (1)制备高甲状腺素毒症的小鼠出现烦躁不安、易激怒及毛色枯燥现象,相比对照组,饮食及饮水量明显增多,而体重增加缓慢。甲状腺功能检测显示T3、T4明显高于相应对照组,TSH明显低于相应对照组,且差异均有显著性(P<0.05)。(2)单独给予甲状腺素或胰岛素处理,突变组与野生组血钾同时间点比较并没有统计学差异,而在高甲状腺素毒症下给予胰岛素处理后,突变组与野生组同时间点(30、60 min)比较突变组血钾显著低于野生组(P<0.05)。(3)主效应及交互作用:单独突变因素或甲状腺素因素对血钾并没有作用,仅有胰岛素对降低血钾有作用(P<0.05);甲状腺素因素和突变因素之间以及胰岛素因素和突变因素之间均有交互作用(P<0.05);甲状腺素因素和胰岛素因素之间没有交互作用。结论 (1)高甲状腺素毒症制备成功。(2)利用基因敲入Ca V1.1-R528H小鼠成功的建立了甲亢性低钾型周期性麻痹模型。

摘要：为了适应临床大数据的发展趋势和低钾血症相关临床研究的需要，建立了低钾血症患者信息管理系统专病数据库。数据库利用Microsoft Access2010软件设计，能够全面而准确地收集低钾血症患者的初诊和随访的相关病历资料，运行稳定，数据错误和丢失等情况未有出现。此数据库界面友好、简洁，易于操作，结构化标准化的字段设计，避免了数据的杂乱无章，便于检索和使用，实现了数据资料的高效查询，数据可以方便的导出，便于数据的统计和管理，使日常工作和科研积累得到有机结合，为后续的研究积累大量的资料，为临床医疗和科研创建了有力的平台。

摘要：作为一种以慢性血糖升高为特征的代谢性疾病,糖尿病正在以一种前所未有的令人瞠目的速度在全球范围内迅速蔓延,并以其独特的对全身血管及神经的全方位、渐进式的损害而逐渐成为世界各国增长速度最快的死亡原因.毫无疑问,被誉为“甜蜜的杀手”的糖尿病已经成为21世纪威胁整个人类健康未来走向的重大疾患,并成为世界各国均密切关注的重大公共卫生学的热点与焦点.