摘要：自 2 0 0 0年 3月以来 ,我科采用双腔气囊导尿管行胸腔闭式引流治疗自发性气胸 2 6例收到满意效果 ,现报道如下。1　观察与方法选择 2 0 0 0年 3月以来我科住院的自发性气胸患者 5 2例 ,其中男 5 0例 ,女 2例 ,年龄 2 3～ 6 7岁 ,平均 4 5 .1岁 ,特发性气胸 30例 (5 8% ) ,慢性阻塞性肺气肿 10例 (19% ) ,肺结核8例 (15 % ) ,支气管扩张 4例 (8% ) ,5 2例患者随机分为治疗组和对照组各 2 6例 ,两组病例年龄 ,性别 ,原发疾病构成比以及疾病严重程度差异无显著性 ,两组资料住院日期行成组设计比较采用 t检验 ,两组病例并发症对比行χ2 检验。治疗组应用带气囊导尿管 ,国产标准号 :Q/ 19ZG- 0 1- 91型号 :16 #、18#气囊内注水 2 0～ 30 ml,前端有双侧孔 ,操作均由我科医师自行完成 ,在皮肤穿刺点局部麻醉后 ,皮肤切开0 .5 cm左右小口 ,钝性分离后或直接用套管针将气囊导尿管置入胸腔内 ,确定有气体引出后 ,向气囊内注入生理盐水 2 0～ 30 ml,使其充盈 ,外侧用胶布固定 ,使引流管不易向胸...

摘要：背景:血管生成素1具有抑制内皮细胞凋亡,促进血管出芽、迁徙、趋化,维持血管稳定,防止液体渗漏和减轻局部炎症等作用。应用载体携带血管生成素1基因表达血管生成素1治疗各种损伤正被广泛研究。目的:构建人血管生成素1(human angiopoietin 1,hAng-1)真核表达载体pcDNA3.1+-hAng1。设计、时间及地点:单一样本观察。实验于2007-10/2008-03在唐都医院中心实验室完成。材料:人血管生成素1基因为中国医科大学马腾博士赠送;pcDNA3.1+为Invitrogen公司产品;JM109感受态细胞为TAKARA公司产品。方法:血管生成素1基因片段经巢式聚合酶链反应方法扩增,血管生成素1基因片段及载体pcDNA3.1+分别经HindⅢ和XhoⅠ双酶切,之后经T4连接酶连接,构成pcDNA3.1+-hAng1。主要观察指标:①酶切鉴定。②合成载体测序鉴定。结果:所构建的pcDNA3.1+-hAng1载体经HindⅢ和XhoⅠ酶切,TBE胶电泳可得1.5kb的hAng1片段及5.4kb的pcDNA3.1+片段。合成载体送北京奥科测序,结果正确,与GenBank中AY121504一致。结论:利用基因重组和双酶切构建出了pcDNA3.1+-hAng1,为进一步研究其功能和活性奠定了基础。