摘要：目的确定牛黄解毒滴丸的成型工艺。方法用正交实验法优选成型的工艺条件,考察基质种类、冷凝液种类、基质与提取物的最佳配比、药料滴制温度、冷凝液温度、滴距、滴速等影响因素。结果工艺条件是聚乙二醇4000:牛黄解毒粉为6:1,充分搅拌混匀,加入已过筛孔内径(150.0±6.6)μm(100目)筛的冰片,搅拌使熔化。药料通过2.2 mm/2.4mm(内径/外径)管径的滴头以40滴.min-1恒速滴入12℃的液体石蜡。结论实验结果可为牛黄解毒滴丸成型工艺的确定提供实验依据。

摘要：目的制备风愈灵丸并建立其质量控制方法，同时观察其对类风湿关节炎活动期患者的疗效，评价其有效性。方法按丸荆的制备方法制成丸剂，照高效液相色谱法测定其中士的宁含量。治疗组48例口服风愈灵丸，每次3．5g，bid；对照组32例给予祖师麻片0．09g口服，tid。两组均30d为一个疗程。结果士的宁（C21H22N202）的含量应为0．04％-0．10％（gig），治疗组临床总有效率为95．83％，明显优于对照纽（65．63％）（P〈0．01）。结论该制剂设计合理，质量可靠，疗效切确。

摘要：医疗机构制剂是指'本单位临床需要而市场上没有供应的品种',它的研制、配制和使用涉及多门学科、多个专业,政策性、科学性和专业性很强,正是这种品种的唯一性、市场的补缺性和作为药物的特殊性,使得制剂的发展既具备巨大潜力,又受到多重制约,极易陷于一松就乱、一管就死的尴尬局面,管理艺术对其发展生死攸关[1].如何规范管理和科学引导制剂发展,将对保证用药安全和提升保障水平起着至关重要的作用,借鉴中心实验室和临床科室分类管理的经验,笔者对医疗机构制剂室实施分类管理的可行性进行探讨.

摘要：目的探讨快速推进医疗机构静脉用药配置中心建设与运营的有效方法。方法做好可行性报告,取得院领导的认可和支持,"派出与请进"相结合,成立项目领导组织,统一协调,全面推进,加强临床科室的宣传与沟通,强化药护之间的内部沟通,取长补短促发展。结果医院静脉用药配置中心从设计、施工、验收到运营都在较短的时间内顺利完成。结论方法简单易行,具有较好的可操作性,可供其他医疗机构建设静脉用药配置中心参考。

摘要：目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗急性颅脑损伤的疗效及安全性。方法采用随机对照试验设计,将368例急性颅脑损伤患者分为对照组167例和治疗组201例,对照组采用常规综合治疗,治疗组在常规综合治疗基础上加用单唾液酸四己糖神经节苷脂。结果对照组和治疗组总有效率分别为82.04%和91.54%,组间差异有显著性意义(P<0.05)。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂能改善颅脑损伤患者的预后,提高生存质量,降低死亡率。