摘要：目的:切实加强高警示药品管理,确保患者用药安全。方法:建立高警示药品管理制度,制订高警示药品目录,设计专用警示标识等。结果:通过采取一系列行之有效的高警示药品管理策略,提高了高警示药品临床使用的安全性,并提升了药物治疗水平和药学服务水平。结论:高警示药品是一类特殊药品,医院需高度重视并加强管理,保证患者的用药安全。

摘要：Ａｐｏ－ｌ／Ｆａｓ抗原是一种跨膜糖蛋白，属于肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）受体超家族的一个成员，Ａｐｏ－ｌ／Ｆａｓ是细胞程序化死亡信号传导系统的重要组成部份。Ａｐｏ－ｌ／Ｆａｓ系统介导的细胞程序化死亡，与粘附分子ＣＤ５４、原癌基因Ｂｃｌ－２的表达，以及二磷酸腺苷多聚化过程有关。Ａｐｏ－ｌ／Ｆａｓ系统的研究，有助于自身免疫疾病的发病机制，以及抗肿瘤基因治疗方案的设计和研究。

摘要：无论在哪个单位，领导干部与下属问的谈话都不可避免，但是谈话的方式有很多，效果也各不相同。个人认为，领导干部与下属的谈话如果做到“五宜五忌”，基本上就掌握了谈话艺术的要点，可以收到较好的成效。

摘要：采用胃饲大鼠适量秋水仙碱后，出现了一系列典型的脾气虚症候群及符合脾虚证的一些生化、组织学指标的相应变化，运用补中益气汤可使这些病理改变得到有效的防治，证明该模型符合中西医脾气虚证研究的设计要求，它为临床防治肿瘤研究课题，消除化疗药物的毒副作用。

摘要：设计合成丙型肝炎病毒高变区 1合成肽 ,并验证其抗原性。应用计算机软件设计抗原肽 ,合成后免疫小鼠 ,检测小鼠血中抗体滴度 ;计算机模建抗原肽结构 ,预测其抗原性。 7条合成肽中 ,计算机模建显示第 4、5、6、7号肽具有较好的抗原性 ,酶联免疫吸附实验表明第 4、6、7号肽可使机体产生抗体 ,抗原性较强 ,二者结果基本相符。

摘要：酶联法是ＨＥＶ感染的主要检测方法，多采用基因表达产物为抗原。近来由于人工合成多肽抗原克服了基因重组抗原制备复杂、非特异结构多、难以纯化的缺点，已广泛用于多种病毒感染的检测。根据已发表的ＨＥＶ氨基酸序列的保守性及亲水性等特点，设计合成了两个多肽ＥＳＰ１和ＥＳＰ２，分别位于ＯＲＦ２和ＯＲＦ３区，以此为混合抗原建立了检测ＨＥＶ抗体的间接ＥＬＬＳＡ法，与市售优质试剂比较，其阳性符合率为９７．７５％，阴性符合率为９９．４３％，总符合率为９８．８６％。该方法灵敏度高、特异性强、安全快速，是检测ＨＥＶ感染和流行病学调查的理想方法。

摘要：目的鉴定疑似Ⅱ型猪链球菌血液感染的病原。方法将采集的疑似Ⅱ型猪链球菌血液感染者血液标本注入血培养瓶培养,阳性报警后,转种血平板,5%CO2孵箱培养。同时涂片行革兰染色,API20 strep生化鉴定。16S RNA通用引物PCR扩增,产物经克隆、测序后行Blast比对。针对Ⅱ型猪链球菌型抗原(CPS)、溶菌酶释放蛋白(MRP)和细胞外蛋白因子(EF)设计引物,PCR扩增鉴定。结果镜下细菌为革兰阳性球菌,呈短链状或成对排列。API20 strep鉴定编码为4640453:Ⅱ型猪链球菌(ID值92.3%),16S RNA测序结果为猪链球菌,同源性99%以上,3个特异基因均在相应位置出现条带。结论以Ⅱ型猪链球菌三个特异基因为靶基因的PCR方法能够准确快速地鉴定Ⅱ型猪链球菌。

摘要：目的　观察SARS患者各种临床标本的带毒状况 ,分析SARS冠状病毒 (SARS CoV)在患者体内的动态变化及其临床意义。方法　设计针对SARS CoVP区和N区的 2套引物 ,应用巢式RT PCR对 84例SARS患者的血、尿、痰、粪便、咽拭子等 4 94份不同发病时间收集的标本进行病毒定性检测 ,并将PCR产物直接进行DNA序列分析。结果　两套引物均能较好地扩增出部分标本SARS CoV基因的特异性片段。在所有标本中痰液阳性检出率最高 ,联合检测多种标本或同时应用两套引物进行PCR扩增可明显提高标本阳性检出率。跟踪观察发现 ,SARS患者发病第 2周时PCR阳性检出率最高 ,第 3～ 4周次之 ,但各种标本阳性检出率的动态变化不尽相同。结论　应用巢式RT PCR进行SARS早期诊断和检测是一种可行的方法 ,针对SARS CoV基因组不同区域设计多对引物 ,联合检测多种临床标本可明显提高阳性检出率 ;研究SARS

摘要：近年来,随着分子生物学的发展,针对病毒酶设计、合成的新抗病毒药日益增多,特别在疱疹病毒抑制剂的研究方面进展最大.抗病毒新药膦甲酸目前在国外已广泛用于治疗免疫功能低下者的巨细胞病毒感染及单纯疱疹病毒感染,对人类免疫缺陷病毒(HIV)、乙型肝炎病毒(HBV)等病毒感染亦有一些研究.国内已开始生产并在临床上试用.本文综述膦甲酸在抗病毒作用、药代动力学、乙型肝炎疗效及毒副作用等方面的研究进展,以供参考.

摘要：目的体外研究核酶对乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）前Ｓ２基因的作用。方法设计合成一针对ＨＢＶａｙｗＤＮＡ前Ｓ２区第１１０，１２２和１３２位碱基的三靶位串联锤头状核酶基因，体外转录核酶基因和靶基因并进行切割实验；将核酶基因与逆转录病毒重组，转导２．２．１５细胞，观察转导细胞聚人血清白蛋白受体（ｐＨＳＡ－Ｒ）的表达水平。结果核酶在体外可有效切割靶基因转录物，在转入２．２．１５细胞后４周内对ｐＨＳＡ－Ｒ表达抑制率为５１．４５±４．５７％～４１．０１±４．１６％。结论本文设计合成的针对乙型肝炎病毒前Ｓ２基因的核酶在体外具有相应的生物学活性。