摘要：最近各地各种媒体所做的乙肝广告出现了一种新迹象,它们纷纷打出乙肝基因检测、基因治疗等招牌,说通过检测乙肝病毒DNA(乙肝病毒脱氧核糖核酸)定量,针对乙肝病毒DNA数值多少,开展以自制中草药制剂为主的所谓转阴治疗,称这种治疗就是“基因治疗”。这是对乙肝基因检测和基因治疗的曲解。田于这些广告套用了先进的科学术语,因而具有一定的诱惑性和欺骗性。

摘要：介绍了一种简单有效的维纳滤波器设计过程,并采用该过程对数字化X射线影像进行滤波,试验表明:维纳滤波器能在去除图像噪声的同时较好地保留图像细节,具有实际应用价值。

摘要：目的 :为肝得宁片优化五味子、女贞子提取工艺条件。方法 :以五味子甲素转移率和得膏率为主要指标 ,结合工业化生产的可行性 ,对超临界CO2 萃取法、醇提法、水煮法等提取方法进行了比较研究 ,并采用正交设计法优选醇提工艺条件。结果 :3种提取方法以醇提法为佳 ,醇提工艺正交设计优化结果为 :乙醇浓度 90 % ,回流次数2次 ,时间为 1h ,溶媒用量为 6倍。结论 :本工艺稳定可行 ,可为提取五味子。

摘要：为降低葛根素的溶血副反应,制备葛根素亚微乳,进行处方及工艺优化,并考察其理化特征。结合磷脂复合物技术,采用相转变-超声乳化法制备葛根素亚微乳,以平均粒径、跨距、包封率和总评“归一值”为评价指标,采用中心优化设计考察乳化时间、搅拌转速、超声时间的影响,对结果进行多元线性和二项式拟合,利用效应面法优化最佳工艺条件。各指标二项式拟合方程均优于多元线性回归方程,确定最佳工艺条件:乳化时间为15 min,搅拌转速为2000 ***-1,超声时间为30 min,制备的葛根素静注亚微乳的平均粒径为228.23 nm,跨距0.6284,包封率为84.32%,含量为9.98 ***-1,zeta电位为-29.03 mV。结果表明,相转变-超声乳化法制备的葛根素亚微乳粒径小,分布均匀,包封率高,稳定性好,理化指标稳定。

摘要：安全保密问题是物联网应用的基础和难点,在物流建设发展过程中,特别是在敏感物资的仓储和配送环节,物联网的安全应用尤为关键。文中首先描述了物资储运物联网(MST-I0T)的构建,接着分析了储运物联网面临的安全问题,最后着眼于自主可控,从感知层、网络层、数据层和应用层进行综合设计,提出了储运物联网安全保密措施,为构建安全智能化物流体系提供技术支撑。

摘要：目的在原核表达系统中对肠道病毒71型(EV71)基因进行克隆、表达、纯化,建立血清IgM抗体的检测方法,用于EV71感染的早期诊断。方法检索EV71 VP1基因序列,设计合成引物,并在引物两端插入酶切位点,采用RT-PCR分离EV71 VP1全基因序列。PCR产物回收、纯化,插入T载体进行序列同源性测定。再插入表达质粒载体pRSET,构建pRSET-EV71重组质粒。利用纯化后的表达产物,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测EV71IgM抗体。共收集31例临床诊断为手足口病患儿及36例健康儿童的血清标本进行检测。结果PCR产物片段大小约890bp,与预期VP1全基因序列长度一致,并且克隆入T载体后序列测定与GenBank公布序列的同源性达100%;重组蛋白大小约为890bp,与预期蛋白片段一致。ELISA检测结果显示,在手足口病患儿中IgM抗体阳性7例,健康儿童中则未发现阳性,差异有统计学意义。结论成功建立了针对EV71IgM抗体的检测方法。

摘要：美国《肝脏病学》杂志于2007年2月刊登了由Anna ***和Brian ***共同执笔的美国肝病学会（AASLD）最新的慢性乙型肝炎临床实践指南。推荐意见依据如下：（1）搜索Medline至2006年2月发表本专题的综述及论文分析和2003年～2005年的会议摘要：（2）美国评估卫生实践和设计实践指南的内科医生协会；

摘要：目的优选出五味子的提取工艺。方法采用均匀设计安排实验,以五味子甲素的含量作为考察指标,并观察了乙醇浓度、回流时间及溶媒用量对五味子甲素提取率的影响,优选出合理的提取工艺。结果乙醇浓度90%、回流时间1h及溶媒用量5倍为最佳提取工艺。结论本提取工艺可作为提取五味子生产工艺的参考。

摘要：左金漂浮片由《丹溪心法·火六》中名方“左金丸”经剂改制成胃内漂浮片而成。功能清泻肝火，降逆止呕，主要用于肝火犯胃证。现代药理实验证明其对幽门螺旋杆菌有较好的抑制效果。方中黄连与吴茱萸用量比例为6：1，吴茱萸挥发油含量较高，属药理活性部位，为防止制剂贮存时挥发油的损失，改善制剂的外观质量，增加其稳定性，提高疗效，本文采用正交实验设计法，筛选出最佳工艺，将其制成β-环糊精（β-CD）包合物。

摘要：目的探讨基于单粒子倍性检测技术中光斑与细胞的相对大小对细胞倍性分析结果的影响,确定合适的入射场光斑范围。方法首先,对影响单粒子细胞倍性检测结果的主要因素光斑厚度进行理论分析;然后借助ZEMAX进行光束整形系统设计,通过仿真以优化整形系统的参数;最后根据细胞粒径,确立目标光斑尺寸,搭建光学检测平台,获取一组厚度不同的光斑,分别进行细胞倍性检测。结果仿真和光学平台均获得了目标光斑,细胞倍性实验中,光斑厚度同时大于单核、双联体细胞时,平均荧光强度比值为2.03,符合倍性指标要求。结论以电压脉冲信号峰高表征荧光强度时,光斑与细胞的相对大小会影响倍性检测的准确性,光斑厚度必须同时大于单倍体与多倍体细胞,才能得到真实的倍性关系。