摘要：探明氮、磷、钾肥不同配比对薏苡不同部位籽粒灌浆结实特性的影响,可为薏苡高效施肥技术模式提供理论和技术支持。以‘贵薏1号’为材料,采用“3414”设计,应用Richards方程对不同氮磷钾肥配施下薏苡5个部位(上、中、下1、下2和下3部位)籽粒灌浆过程的影响进行了研究。结果表明:1)与不施肥处理相比,施用氮磷钾肥可延长薏苡上、中、下1、下2和下3部位籽粒灌浆速率达最大时需要的天数和籽粒活跃灌浆期,提高灌浆速率达最大值时的粒重、平均灌浆速率和最大灌浆速率,进而提高薏苡结实特性。2)氮磷钾肥配施显著提高薏苡中部和下1部粒重,在单因素肥效间表现为N>K>P,在双因素肥效互作间表现为PK>NP>NK,但过量施用氮磷钾肥会使粒重有所下降,结实特性显著变差。3)相关性分析表明,上、中、下1、下2和下3部位籽粒的千粒重与籽粒结实率、充实度、平均灌浆速率和最大灌浆速率呈正相关。4)拟合肥料与薏苡千粒重效应函数方程,得出薏苡N、P_(2)O_(5)、K_(2)O的最优推荐施肥范围分别为135.51~270.99 kg·hm^(-2)、75.00~150.50 kg·hm^(-2)、56.25~112.51 kg·hm^(-2)。氮磷钾肥配施显著影响薏苡不同部位籽粒灌浆结实特性,适当比例的氮磷钾肥配合施用既可以显著促进籽粒灌浆、缩小部位间差异,又可以提高结实率和粒重。在薏苡生产中,氮肥对薏苡籽粒灌浆结实特性影响最大,钾肥次之,磷肥影响最小。

摘要：探讨配方施肥对“黔藿1号”种子产量和质量的影响,筛选适宜种子生产的最佳肥料配比,为“黔藿1号”种子生产的合理施肥提供参考依据。以“黔藿1号”两年生植株为试验材料,采用“3414”施肥试验设计,设置氮、磷、钾3因素,每个因素4水平,测定不同施肥处理对“黔藿1号”种子产量和质量的影响。结果表明:(1)N_(2)P_(2)K_(1)处理种子产量最高,N_(3)P_(2)K_(2)处理千粒重最高,N_(2)P_(2)K_(1)处理种子活力最高,N_(2)P_(2)K_(3)处理可溶性糖含量最高,N_(2)P_(1)K_(2)处理淀粉含量最高,N_(2)P_(3)K_(2)处理蛋白质含量最高,N_(1)P_(2)K_(1)处理含水量最高,较对照分别增加了86.81%、19.65%、12.87%、213.87%、29.93%、210.71%、20%,均差异显著。(2)结合隶属函数综合分析和肥料效应函数拟合得出,在处理N_(2)P_(2)K_(1)下,即氮磷钾施肥量分别为180 kg·hm^(-2)、270 kg·hm^(-2)和225 kg·hm^(-2),氮磷钾肥料配比为1∶1.5∶1.25时,“黔藿1号”种子可获得最高产量和最优质量。综上得出:在贵州省从江县生产区域“黔藿1号”种子最优氮磷钾肥施用量为180 kg·hm^(-2)、270 kg·hm^(-2)、225 kg·hm^(-2),氮磷钾肥料配比为1∶1.5∶1.25。

摘要：目的:探索万寿竹组织培养中适合丛生芽诱导的培养基。方法:以万寿竹无菌苗具1个节的茎段为材料,采用L16(44)正交设计,研究了6-BA浓度、KT浓度、NAA浓度及蔗糖含量对丛生芽增殖及生长的影响。结果:6-BA浓度、KT浓度、蔗糖含量在较高水平能促进芽的增殖和生长,而随着NAA浓度的加大,反而抑制芽的增殖和生长。结论:万寿竹组织培养以具1个节的茎段进行诱导丛生芽时,选择培养基配方为MS+6-BA 1.2 mg/L+KT0.45 mg/L+蔗糖20 g/L,可明显提高万寿竹丛生芽的增殖能力。

摘要：目的探明适宜何首乌生长的最佳灌溉量和施肥量,以确定何首乌生长发育最适宜的水肥水平。方法采用L9(34)正交试验设计,测定不同氮、磷、钾和土壤持水量对何首乌叶片中游离脯氨酸含量、硝态氮含量、硝酸还原酶活性和可溶性蛋白的效应。结果何首乌较优水平组合为:氮素施用量为0～2.32g/盆,P2O5施用量为4.32g/盆,K2O施用量为6.00g/盆,土壤持水量为65%～85%。结论适量施用氮肥,多施磷钾肥,保持较为湿润的土壤环境有利于何首乌生长发育。

摘要：目的:为探讨金铁锁种子适宜的贮藏技术,对不同温度贮藏条件下的金铁锁种子做发芽试验。方法:将金铁锁种子采集后晒干,放置在4,20℃和常温条件下贮藏,在贮藏8个月、10个月和12个月时,取出种子做发芽试验。结果:贮藏8个月时,20℃和常温贮藏条件的发芽势分别为56.67%和53.33%,与4℃贮藏条件的发芽势(27.92%)差异显著,发芽率以20℃贮藏最高(83.75%),与4℃和常温贮藏差异显著;贮藏10个月时,常温贮藏的种子失去发芽能力,发芽率为0,4℃和20℃贮藏的发芽势和发芽率无显著差异;贮藏12个月时,4℃贮藏的发芽率最高为71.25%,与20℃贮藏的发芽率差异显著。结论:金铁锁种子应分开存放,对于存放时间超过10个月的种子,可以采用4℃低温冷藏的方式进行,对于存放时间不超过8个月的金铁锁种子,可以在常温下进行贮藏。

摘要：目的:为了探明植物生长调节剂对药用植物艾纳香生长、产量和品质的影响,用3种不同的植物生长调节剂6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)、胺鲜酯(DA-6)、多效唑(PP333)在旺长期前期处理艾纳香,为艾纳香规范化栽培提供理论依据。方法:采用田间试验的方法,于7月在艾纳香植株上喷施植物生长调节剂。在采收期考察各处理的农艺性状并取样称量其叶片鲜重和单株鲜重,测定其挥发油、总黄酮和左旋龙脑的含量。结果:研究表明,3种不同的植物生长调节剂在不同浓度对艾纳香各农艺性状指标均有不同程度的促进作用,10 mg/L 6-BA可以显著的提高挥发油的含量,50 mg/L 6-BA和10 mg/L DA-6可以提高总黄酮的含量,而150 mg/L PP333可以使艾纳香显著增产,并有助于左旋龙脑含量的增加。结论:使用质量浓度为150 mg/L PP333处理,既可以保证艾纳香优质的农艺性状,从而得到较高的产量,还可以保证其含有的有效成分。

摘要：目的:探索提高何首乌扦插成活率的方法。方法:以何首乌枝条为材料,在田间条件下,采用L9(34)正交设计,研究了扦插密度、枝条木质化程度、枝条节数及萘乙酸浓度对枝条扦插成活及扦插苗生长的影响。结果:株距1cm和2cm条件下,扦插苗在根数、根长、新生枝条数及新生叶片数分别为3.68条、28.52mm、1.24条、6.63片和3.11条、22.62mm、1.36条、7.04片,均显著优于株距5cm的密度水平,成活率三者无显著性差异;褐色老枝和黄色枝条扦插成活率显著高于绿色嫩枝;三节枝条成活率、根数、根长分别为57.41%、4.09条、26.96mm,明显优于两节和一节枝条;萘乙酸浓度以40mg/L的浓度水平下生根及生长最好。结论:何首乌用枝条进行扦插繁殖时,可选择株距1cm,三节的褐色老枝或三节黄色枝条,用40mg/L的萘乙酸浸枝条下部的条件下进行,可提高扦插成苗率。

摘要：为探索提高何首乌扦插苗移栽成活的方法,以何首乌扦插苗为材料,采用2因素随机区组试验设计,通过田间移栽试验,研究了覆盖与萘乙酸组合处理对何首乌扦插苗移栽成活及幼苗生长的影响。结果表明:白色地膜覆盖+25mg/L萘乙酸组合处理的移栽成活率最高(达83.33%),与白色地膜+50mg/L萘乙酸(移栽成活率73.33%)及白色地膜+100mg/L萘乙酸(移栽成活率71.11%)组合处理差异不显著。在新生根条数、最长根长、一级分枝数、茎蔓长、新生叶片数等指标方面,以白色地膜覆盖+100mg/L萘乙酸组合处理综合表现较好。结论:何首乌扦插苗移栽时,可先用100mg/L萘乙酸浸根1h,移栽后用白色地膜覆盖,可提高移栽成活率。

摘要：以叶片为外植体建立多花黄精组织培养快速繁殖技术体系,通过添加不同浓度6-BA、NAA、2,4-D和蔗糖的MS培养基中培养,筛选愈伤组织诱导、愈伤组织增殖、丛生芽诱导、丛生芽生根诱导的最佳培养基。结果表明:愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+6-BA3.0mg·L^(-1)+NAA 4.0 mg·L^(-1)+蔗糖20g·L^(-1),愈伤组织诱导率最高为53.89%,生长情况最好;愈伤组织增殖培养的最佳培养基为MS+6-BA 2.0 mg·L^(-1)+NAA3.0mg·L^(-1)+蔗糖20g·L^(-1),增殖倍数7.87,生长情况相对最好;丛生芽诱导培养的最佳培养基为MS+6-BA 2.0mg·L^(-1)+NAA 4.0mg·L^(-1),出芽率最高为86.11%,生长情况最好,芽高最大为1.70cm;丛生芽生根诱导的最佳培养基为MS+NAA 1.0mg·L^(-1),生根率最高为66.67%,根数、根长和根粗最好,分别为31.0条、0.46cm和1.100mm。以叶片为外殖体可短时间获得大量多花黄精组培苗,解决种植生产上的种苗短缺问题。

摘要：亚麻酸属植物中的多不饱和脂肪酸,其由微粒体和质体类两种不同类型的ω-3脂肪酸脱氢酶催化合成的,一般认为微粒体ω-3型脂肪酸脱氢酶基因(FAD3)是控制种子油中α-亚麻酸合成的关键酶基因,尽管目前从红花中克隆到了该基因,但在红花种子中未检测到亚麻酸,本研究旨在探究红花种子中不含亚麻酸的原因。利用红花种子转录组数据,根据FAD3基因的开放阅读框两端设计引物,分别以DNA和cDNA为模板进行克隆,并对其进行生物信息学分析、表达水平分析及功能分析。分析结果表明FAD3基因开放阅读框区不含内含子,FAD3氨基酸序列不存在信号肽,其第三个组氨酸保守区为HVVHH,而其他大多数植物均为HVIHH。FAD3蛋白相对保守,富含亮氨酸,存在3个组氨酸保守区。对CtFAD3氨基酸序列317位的缬氨酸替换成异亮氨酸后,发现FAD3基因仍不具有亚油酸脱氢酶活性,且红花中ω-3脂肪酸脱氢酶基因整体上在发育的种子中表达水平是极低的。可推测CtFAD3基因在种子中的低水平表达及其功能的丧失是导致红花种子中不含有α-亚麻酸的重要原因之一。