摘要：为全面加强生态环境保护和坚决打好污染防治攻坚战,贵州省从不同层面开展系列积极的探索与实践,着手空气污染物的控制和质量管理,取得了显著成效。本文从大气污染防治进展、现存挑战及对策建议三方面系统梳理了贵州省城市大气污染治理的历程,结果表明:贵州省大气环境监测监控体系已基本建立,城市大气污染防治取得显著进展,各地州市PM_(10)、PM_(2.5)、SO_(2)、CO和NO_(2)均呈现逐年下降的趋势,下降速率范围分别为-6.16(95%CI:-7.37~-4.68)~0.11μg m^(-3) yr^(-1)(95%CI:-1.12~1.11)、-4.22(95%CI:-5.21~-3.12)~0.91μg m^(-3) yr^(-1)(95%CI:-0.25~2.2)、-3.72(95%CI:-5.38~-2.62)~2.87μg m^(-3) yr^(-1)(95%CI:1.98~3.86)、-0.08(95%CI:-0.11~-0.06)~0.01 mg m^(-3) yr^(-1)(95%CI:-0.02~0.05)和-2.39(95%CI:-2.99~-1.81)~0.48μg m^(-3) yr^(-1)(95%CI:-0.31~1.17)。O_(3)是环境空气质量评价六参数中唯一持续上升的污染物,上升速率范围为0.85(95%CI:0~1.78)~3.71μg m^(-3) yr^(-1)(95%CI:2.54~5.13)。当前贵州省大气污染防治存在继续保持高位环境空气质量优良率和有效遏制O_(3)增长趋势及继续削减PM_(2.5)难度大、VOCs未纳入环境空气常规监测体系,难以提出科学精准的治理防控措施、区域联防联控不够深化等挑战。今后贵州省大气污染治理工作应深入开展PM_(2.5)和O_(3)的协同控制研究、高度重视环境空气O_(3)污染防治、建立VOCs组分业务化监测体系、控制气态HONO和NH_(3)排放、构建“政治智慧-管理创新-科学先行-公众参与”大气污染治理政策保障体系。

摘要：选取贵州清镇地区汞污染农田土壤作为低温热解修复试验对象,研究处理温度、处理时间以及土壤含水率对低温热解法去除土壤汞效率的影响。同时采用连续浸提法对土样中7种形态的汞进行提取,分析热解升温过程中各形态汞的变化状况。结果表明:(1)处理温度越高,汞去除效率越大。当温度为350℃时,去除率达到90%以上。(2)处理时间越长,汞的去除率越高。处理持续时间为90min时,去除率达到90%。(3)土壤含水率越高,汞去除率越低。当风干时间10 d,土壤含水率13.8%时为处理土壤最佳条件。(4)7种形态的汞随温度升高均下降显著,当温度达到350℃时,处理后土样中水溶态和交换态已完全去除,其他形态的去除率也均达到90%以上,土样中最终以残渣态汞为主,环境风险小。

摘要：地沟式污水土地生态处理工艺,是自然生态净化与人工工艺相结合的小规模污水处理回用技术。它是采用土壤毛细管浸润扩散原理的浅型土壤处理技术,在人工可控条件下,将污水科学、合理地投配到设计定型的装置内,利用污水的能量,把其所携带的污染物,通过人工基质(土壤、砂、碎石等,填料-水-微生物-植物系统)的物质循环和能量流动,逐级降解;在不同的污染负荷、水力负荷下,完成一系列物理、化学、物理化学和微生物化学、生物化学的反应。通过以贵州典型的黄壤土为主配比的人工土作为处理系统填料的现场中型试验,探讨地沟式污水土地处理系统的脱氮效果及其影响因素。地沟式污水土地生态系统对氨氮和总氮去除效果良好,去除率分别达到84 .7%和70 .7% ,出水氨氮(14 .0 mg/L )和总氮(2 4 .7mg/L ) ,达到建设部颁发的生活杂用水水质标准。对处理系统微生物数量及分布的研究表明:处理系统中氮转化细菌丰富,氨化细菌为10 3～10 6 cfu MPN/g(土壤) (cfu:形成菌落数:MPN:最大可能数量) ,亚硝化菌为10 3～10 6 MPN/g(土壤) ,硝化菌10 4～10 6 MPN/g(土壤) ,反硝化细菌为10 3～10 6 MPN/g(土壤)。由硝化/反硝化实现生物脱氮是土地生态处理系统去除总氮的主要途径;建立土壤、土壤微生物。

摘要：土壤中的镉、铅含量是评价环境的重要指标之一,是土壤调查研究的必测项目。由于其含量多为痕量级甚至超痕量级,因此用火焰原子吸收光谱法（FAAS）、比色法、电化学法、电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）等[1-2]难以准确测定。

摘要：采用SBBR作为亚硝化反应器,考察了苯酚对亚硝化过程的影响。结果表明:当进水中的苯酚浓度较低(≤60 mg/L)时,有利于亚硝化菌正常的生长代谢,可以促进亚硝化反应;进水中的苯酚浓度较高(≥120 mg/L)时,对亚硝化菌具有抑制作用,且随着苯酚浓度的升高则抑制作用增强。亚硝化系统对苯酚的去除过程是先被生物膜吸附而后被微生物降解。

摘要：以自行开发的“地沟式污水生态处理中试系统(4.0m3·d-1)”为实验体系,研究了氨氮转化的动力学模型。结果表明,所得到各处理单元的氨氮转化效率,反映了工艺设计的特点。通过硝化、反硝化实验,得到不同土层的硝化和反硝化作用曲线,反映了系统不同土层中NO3--N浓度变化过程的差异,与土壤微生物种群和氧化-还原电位值的分布情况一致。

摘要：用仪器中子活化分析法测定了贵州汞污染地区和北京地区 (对照 )鱼肝脏和肌肉组织中硒及其它多种元素的含量 ,用原子荧光法测定了样品中汞的含量 ,并对汞和硒及其它元素间的相关性进行了研究 .结果发现 ,贵州和北京鱼样的绝大多数元素在肝脏和肌肉中的含量都存在显著性差异 ,且大多是肝脏中的含量大于肌肉中的含量 .贵州汞污染地区鱼肝中的汞含量要比北京的高 2 5倍 ,而前者鱼肌肉中的汞含量也要比后者高 5倍 ,但未发现两地鱼样中的硒存在类似的差异 .对鱼组织中所测定的其它大部分元素未见两地间存在显著性差异 .在汞含量较低的情况下 ,鱼组织中汞与硒的摩尔比值随汞含量的增加而增加 ,但当汞含量增大到一定程度 ,汞与硒的摩尔比值的变化趋势就大大减弱 ,并趋于某一较高的恒定值 (约 0 2 ) .研究同一元素在鱼肝和肌肉中的相关性 ,仅发现溴、铷 2个元素在鱼肝和鱼肌肉中有较强的线性正相关 .在贵州和北京两地的鱼肝和肌肉组织中 ,虽然有不少元素间存在一定的相关性 ,但贵州鱼肌肉的汞与硒之间存在的相关性最强 ,贵州鱼肝的汞与硒间也存在较强的相关性 ;而在北京鱼组织中 ,仅鱼肝的汞与硒之间存在一定的相关性 ,鱼肌肉的汞与硒之间却未见有相关性存在 .这一结果再次证实了汞暴露水平越高 。

摘要：【目的】通过分析贵阳不同县区气候特点和影响美味猕猴桃生长的关键气象因子,建立区划指标体系,为贵阳地区猕猴桃产业合理规划布局提供科学依据。【方法】基于贵阳地区208个气象站点2000—2020年的气象数据,通过分析影响猕猴桃品质和产量的主要气候因子,采用GIS技术对贵阳美味猕猴桃种植适应性进行区划。【结果】贵阳地区热量、降水、光照均适宜猕猴桃生长发育。以年平均气温、年降水量、≥10℃积温、1月均温、7月均温、日照时数这6个气候因子作为划分贵阳地区美味猕猴桃栽培气候适宜的主要因子,每个指标分4级,对应高适宜、适宜、次适宜和不适宜,美味猕猴桃种植最适宜区位于贵阳地区四周的低海拔区域,适宜区位于贵阳地区中部偏北区域。【结论】贵阳地区均属于猕猴桃种植适宜区,目前实际种植情况与美味猕猴桃气候适宜性区划结果基本相符。

摘要：贵州矿产资源丰富,伴随着矿山的开采、冶炼等人为活动,矿区周边重金属污染问题非常突出.为了掌握贵州万山汞矿政策性关停后对周边环境的产生的不利影响,以贵州万山汞矿周边主要乡镇作为研究区域,利用随机布点的方法在汞矿周边6 个乡镇采集30 个土壤样品,通过湿法消解的前处理方法,采用电感耦合等离子体质谱仪和原子荧光仪测定所有土壤样品中的Cr、Ni、Cu、Cd、Pb、As、Hg.以贵州省土壤环境背景值作为参照标准,采用单因子污染指数法、综合污染指数法、地积累指数法和潜在生态危害指数法对贵州万山汞矿周边土壤中重金属污染特征及其生态风险进行评价.结果表明,贵州万山汞矿周边土壤中Cr、Ni、Cu、Cd、Pb、As 和Hg 的平均含量水平分别为353.22、33.58、41.45、0.87、59.30、14.34、14.15mg·kg^-1,其中Hg 污染最严重,最高超标倍数为135 倍.地积累指数评价结果表明,Cr 的地积累指数为1-2 之间,属于偏中度污染范畴;Hg 的地累积指数为4-10 之间,处于严重~极重污染范畴;潜在生态危害综合指数（RI）评价结果显示：万山汞矿周边土壤中重金属污染处于较强的生态风险程度,其中汞的潜在生态危害系数（Eir）最高.主成分分析结果显示：该区域土壤中的Cr、Ni、Cu 的来源可能与土壤背景值有关;Cd、Pb、As、Hg 的来源与大气沉降、汞矿采选冶炼等外源性污染因素有关.

摘要：利用中尺度非静力大气化学模式(MESO-NHC),以及目前大气中臭氧(O3)和氢氧基(OH)对汞氧化的研究成果,研究贵阳市原煤燃烧产生的大气汞传输,以及φ(大气汞)对Hg0的干沉积速率,OH与元素汞(Hg0)的反应率常数的敏感性.结果表明:①模拟区内实际大气中φ(Hg0)为局地人为排放源和自然排放源共同作用的结果,二者所占比例大致相当.②由于化学和沉积特性不同,φ(Hg0),φ〔Hg(Ⅱ)〕和φ(HgP)随着与排放源距离增加而衰减的程度存在差异,排放源对附近地区φ(大气汞)及各种形态汞所占比例影响较大;在远离排放源的地方,大气中的Hg(Ⅱ)和HgP主要来自于Hg0不断的氧化作用.③φ(大气汞)表现出2种不同的垂直分布特征,在一定高度以下φ(Hg0)随高度线性递减,而在该高度之上直到对流层顶φ(Hg0)几乎保持同样的数值;φ〔Hg(Ⅱ)〕和φ(HgP)随高度的变化遵循指数递减规律.φ(Hg0)随高度和与排放源距离增加而衰减的程度不及φ〔Hg(Ⅱ)〕和φ(HgP),主要是由于Hg0通过化学反应和沉积而离开大气的量少,能较充分通过平流扩散和垂直输送作用输送到离排放源较远和较高的地方.④排放源附近φ(大气汞)较高的地方φ(大气汞)对Hg0的干沉积速率敏感性较高,而φ(大气汞)较低的地方其敏感性较低.⑤φ(大气汞)对Hg0被OH氧化的反应率常数(k)的变化普遍很敏感,在较大的反应率常数kHg-OH=3.55×10-14×e294/T情况下,Hg0所占比例偏低,而Hg(Ⅱ)和HgP所占比例偏高,与监测结果偏差较大;在kHg-OH=2.94×10-14情况下模拟结果更为合理.