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羊口疮LAMP诊断方法的建立及其初步应用: 收藏
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引用; 《中国畜禽种业》2014年第6期10卷 106-108页; 作者：余波洪开祥谭诗文冉懋韬徐景峨罗成波洪开春贵州省畜牧兽医研究所550000 贵州省普安县农业局561500 贵州省黔西南州动物疫病预防控制中心562400 贵州省普安县万象生态农业综合开发有限公司561500; 根据GenBank中的羊口疮B2L基因序列,设计合成2对引物,通过对环介导等温扩增条件的优化,敏感性、特异性试验,成功建立了羊口疮LAMP诊断方法。敏感性结果显示,建立的LAMP诊断方法最低核酸检测量为0.50pg/L,而PCR诊断方法最低核酸检测量为5...; 根据GenBank中的羊口疮B2L基因序列,设计合成2对引物,通过对环介导等温扩增条件的优化,敏感性、特异性试验,成功建立了羊口疮LAMP诊断方法。敏感性结果显示,建立的LAMP诊断方法最低核酸检测量为0.50pg/L,而PCR诊断方法最低核酸检测量为50pg/L,特异性结果显示,羊大肠杆菌、羊沙门氏菌、口蹄疫病毒、山羊痘病毒的扩增结果均为阴性。对195份自然感染病羊样品的检测结果表明,该LAMP方法检测结果与PCR检测结果符合率为96.4%。整个扩增反应可在30min内完成,结果肉眼可见,为羊口疮的现场快速诊断提供了一种简便快速的方法,从而满足基层现场快速检疫需要。; 来源：详细信息评论

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