摘要：从花后15 d的小麦(Triticum aestivum L.)胚乳中提取RNA,根据GeneBank上已经公布的小麦淀粉分支酶基因(SBE-Ⅱb)序列(AY740401.1)设计引物,经RT-PCR扩增得到一条2 511 bp的条带,测序结果与公布的序列一致。将克隆得到的基因构建到了植物表达载体pPZP35S上,通过农杆菌叶盘转化法转化烟草叶片,经卡那霉素筛选、PCR扩增鉴定证明,SBE-Ⅱb基因已成功转入烟草细胞中,获得4个转基因株系。转基因烟草叶片与野生型比较,颜色变暗,植株较小。RT-PCR半定量和实时荧光定量RT-PCR分析表明,转基因烟草株系的叶片中有SBE-Ⅱb基因的表达,与对照植株相比,转SBE-Ⅱb基因的植株中的转录本达到了显著性的变化,但是其淀粉分支酶活性没有达到显著性变化。

摘要：以大米与小麦粒作为主要材料,设计4组培养基栽培双梭孢虫草（Cordyceps bifusispora）,比较子实体干重。采用高效液相色谱法测定子实体中虫草菌素和腺苷含量,采用3,5-二硝基水杨酸（DNS）法测定多糖含量。结果表明：在室内自然条件下,依据子实体干重,双梭孢虫草较适宜的栽培培养基为小麦粒加营养液1（20 g葡萄糖,5 g蛋白胨,3 g KH2PO4,1.5 g MgSO4,5 mg VB1）；子实体的虫草菌素含量（103.1±15.7-122.1±18.6μg/g）各实验组间无显著性差异；依据子实体腺苷含量,适宜栽培培养基为小麦粒加营养液2（10 g葡萄糖,10 g酵母膏,1 g CaCl2,0.5 g MgSO4,0.5 g ZnSO4,0.1 g VB1）,为1337.5±75.2μg/g；依据子实体多糖含量,适宜栽培培养基为大米加营养液2,为251.1±0.7 mg/g。