摘要：本试验研究了0~6周龄贵州黄鸡的能量需要,旨在为贵州黄鸡的科学养殖和制定其饲养标准提供理论依据和数据参考。采用单因素完全随机试验设计,选取健康1日龄贵州黄鸡雏鸡400只,随机分为4组,每组5个重复,每个重复20只鸡。4组试验鸡饲粮能量水平分别为10.03、11.71、12.54和13.16 MJ/kg,试验期为6周。通过饲养试验,测定每周的体重和采食量,计算平均日增重、平均日采食量和料重比;通过代谢试验,测定表观代谢能及养分表观代谢率;通过比较屠宰试验,测定鸡体能量、粗蛋白质和粗脂肪含量,计算鸡体能量、粗蛋白质和粗脂肪沉积率,确定饲粮适宜能量水平。结果显示:饲粮能量水平对0~6周龄贵州黄鸡的平均日增重、平均日采食量和料重比均有显著影响(P<0.05),对平均日增重进行二元回归分析得到最适饲粮能量水平为11.17 MJ/kg。饲粮能量水平对0~6周龄贵州黄鸡的各养分表观代谢率均有显著影响(P<0.05),适当提高饲粮能量水平可以提高各养分的表观代谢率,进而提高饲料利用率。以此为判定指标,推荐0~6周龄贵州黄鸡饲粮能量水平为12.54 MJ/kg。饲粮能量水平对0~6周龄贵州黄鸡的能量、粗脂肪以及粗蛋白质的摄入量和沉积率均有显著影响(P<0.05)。适宜的饲粮能量水平会提高三大养分的沉积率,以此为评定指标,推荐0~6周龄贵州黄鸡饲粮能量水平为12.54 MJ/kg。通过回归分析建立的0~6周龄贵州黄鸡的能量需要预测模型为AME G=377.70+1.6069NE G(R 2=0.7591,式中AME G为增重表观代谢能,NE G为增重净能),得出每千克代谢体重的维持表观代谢能需要量为377.70 kJ,其增重表观代谢能的增重净能转化率为62.23%。

摘要：根据马立克氏病病毒PP38基因的一段特异性保守序列设计引物,将MDV的PP38基因构建到19T载体上,将获得的重组质粒作为标准阳性模板,建立了针对马立克氏病病毒的SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR检测方法,并对该方法的特异性、灵敏性和重复性进行了评价。结果显示,所建立的SYBR GreenⅠ荧光定量PCR方法的Ct值与标准品在6.53×10^(1)~6.53×10^(8)copies/μL范围内呈良好的线性关系,其线性相关系数R^(2)=0.998 8,标准曲线方程为Y=-3.271X+39.297,熔解曲线呈现单峰,无非特异性扩增。且检测J亚群禽白血病病毒(ALV-J)、新城疫病毒(NDV)、传染性支气管炎病毒(IBV)、禽流感病毒(AIV)和鸡传染性贫血病毒(CIAV)时结果均呈阴性,具有良好的特异性。对20份临床组织样品检测结果进行分析发现,与普通PCR检测结果相比阳性率高出20%。本研究建立的检测MDV的SYBR GreenⅠ荧光定量PCR方法可用于马立克氏病病毒的快速诊断,对马立克氏病的监测具有重要意义。

摘要：贵州省某养鸡场两栋鸡舍中的蛋鸡疑似发生了鸡传染性喉气管炎病毒感染,为确定该病病因,引物按已发表的TK基因引物序列进行合成,从发病鸡采集的病料中扩增出1259 bp大小的片段;将阳性病料组织处理后接种LMH细胞,盲传3代后发现LMH细胞出现CPE现象,收集其病毒液对其进行PCR鉴定、生长曲线的测定以及动物回归试验,确定分离到一株ILTV毒株,并将其命名为GZNY202112株。为了进一步了解其遗传特征,根据GenBank发表的鸡传染性喉气管炎病毒TK基因、gD基因设计了特异性引物,使用DNAstar软件绘制遗传进化树。TK以及gD遗传进化分析结果显示该毒株与澳大利亚原产疫苗株CSW-1、V1-99亲缘关系最近,GZNY202112株可能与ILT疫苗株有关。

摘要：该试验选择3~5月龄体重接近、体况较佳的健康贵州黑山羊公羊16只,随机分成4个处理组,各组日粮精粗比分别为:1∶9(处理1)、2∶8(处理2)、3∶7(处理3)、4∶6(处理4)。结果显示:随着日粮精粗比的增加,能够显著提高贵州黑山羊日增重与末重,降低料重比,其中处理4贵州黑山羊试验末重明显高于其他3组(P0.05);另外,随着精粗比的提高,料重比显著降低(P<0.05),处理4较处理1、处理2、处理3分别降低53.4%、42.9%、13.7%。随着日粮精料水平的提高,可显著提高背最长肌中粗蛋白与粗脂肪含量,但对肌肉水分含量的影响并不大,其中在肌肉的粗蛋白含量上,处理4较其他3组有显著提高(P<0.05),较处理1、处理2、处理3分别提高13.6%、8.2%、5.5%;在粗脂肪含量上,处理4也显著高于其他3组(P<0.05),较处理1、处理2、处理3分别高45.5%、33.3%、23.1%。可见,4∶6的精粗比更有利于黑山羊生产性能的提高,改善羊肉肌内脂肪沉积量。

摘要：旨在探讨cofilin2基因的表达在鸭病毒性肠炎病毒(DEV)增殖过程中的影响。本研究通过已获得的鸭源cofilin2全基因序列(GenBank登录号:MF434775),设计出4对shRNA序列,插入载体中,并转染到鸭胚成纤维细胞中,经FQ-PCR方法和荧光显微镜观察筛选出具有较高干扰效率的shRNA序列,用干扰效率较高的shRNA序列转染到鸭胚成纤维细胞中抑制cofilin2基因的表达,再检测cofilin2在DEV复制过程中表达情况。结果显示:4对shRNA干扰质粒经转染至鸭胚成纤维细胞后,经荧光显微镜观察,构建的4对shRNA干扰质粒均成功转染并得到表达;4对干扰质粒沉默率分别为4.96%±0.78%、41.12%±2.94%、17.55%±2.07%、54.02%±1.73%,以cofilin2-86的沉默效率最高;cofilin2-86转染到鸭胚成纤维细胞,经DEV感染不同时间,其DEV核酸表达量明显下降。综上所述,靶向cofilin2基因RNA干扰在DEV复制和增殖过程发挥重要作用。

摘要：【目的】为明确我国本土优势蜂种中华蜜蜂Apis cerana cerana Fabricius对白三叶的访花行为和授粉效果。【方法】2021年5月,利用中华蜜蜂为白三叶授粉,采用随机区组设计,共设置了完全授粉、不授粉、初花期授粉、盛花期授粉及末花期授粉5个处理,观察蜜蜂的访花行为和规律,并分析蜜蜂授粉对白三叶产量相关性状的影响。【结果】中华蜜蜂在不同时间段授粉,其访花行为均不相同。中华蜜蜂的单花滞留时间和访花转移次数在初花期的10:00-12:00和末花期的13:00-15:00最多,盛花期则与此相反;其花序采粉、蜜次数和访花速率在初花期的16:00-18:00最高,盛花期和末花期的最大值出现在13:00-15:00。中华蜜蜂访花转移次数、花序采粉、蜜次数和访花速率的值均在盛花期最高,而单花滞留时间、花序访问时间在盛花期最短,且在盛花期与末花期存在显著性的差异(P?0.05)。相关分析结果表明,访花速率与单花停滞时间呈不显著负相关关系(P>0.05),与花序访问时间呈不显著正相关关系(P>0.05)、与花序采粉和蜜次数(P?0.01)呈极显著正相关关系;白三叶产量相关性状中产花密度、种子数以及荚果数在全花期授粉与盛花期最高,分别为(286.67±8.11)个、(4.65±0.20)粒和(66.7±3.93)个;在不授粉的情况下最低,分别为(273.33±5.81)个、(4.21±0.10)粒和(38.00±2.93)个。【结论】中华蜜蜂对白三叶盛花期的访花最活跃;完全授粉和盛花期授粉条件下能较好提高白三叶的花密度、花序花朵数、单序荚果数和种子数。

摘要：文章介绍了贵州省畜禽屠宰行业的发展现状,系统分析存在的问题与困难,并提出进一步健全法律法规、强化顶层设计,加强监督执法、严格定点屠宰,严格企业监管、促进规范发展,推动转型升级、提升整体水平的对策建议,以期推动贵州省屠宰行业转型升级,助力生态畜牧业高质量发展,助推乡村振兴战略实施。

摘要：为从分子水平了解牛乳头瘤病毒(bovine papillomavirus,BPV)贵州镇宁GZ01流行株全基因组序列、结构特征及遗传变异情况,本研究选取贵州镇宁患病牛皮肤肿瘤样物,以乳头瘤病毒L1基因的简并引物MY11/MY09进行PCR扩增,测序后并确定其基因型。根据Gen Bank中BPV参考株设计6对特异性引物,经扩增、测序和拼接后获得BPV流行株全基因组序列。结果序列分析表明,GZ01流行株全基因组长为7 944 bp,具有BPV2基因型的结构特征,与Gen Bank收录的牛乳头状瘤病毒2型基因型参考株BPV2、BPV2-SW01和BPV2-AKS01的核苷酸同源性高达98.8%、99.7%和99.4%,同时与BPV13、BPV1和BPV14的基因型参考株进化关系也比较最近,同属Dalte属。因此,贵州镇宁GZ01株为BPV2基因型,GZ01株为贵州地区首次检测确认并测定了全基因组序列的牛乳头瘤病毒。本研究为贵州地区的牛乳头状瘤的病原鉴定、流行规律、遗传变异以及科学的防控提供了理论依据。

摘要：为了解牛乳头瘤病毒(BPV)GZLZ流行株全基因组序列、结构特征及遗传变异情况,本研究首先提取贵州六枝患病牛皮肤肿瘤样品DNA,以BPV L1基因的简并引物对其进行PCR扩增,测序并构建BPVL1基因进化树确定其为BPV1基因型。根据GenBank中BPV1参考株设计7对特异性引物,经扩增、测序、拼接后获得BPV流行株全基因组序列。序列分析显示,贵州六枝GZLZ流行株基因组全长为7 946 bp,具有BPV1基因型的结构特征。本研究为贵州地区的牛乳头状瘤的病原鉴定、流行规律以及科学的防控提供依据。

摘要：根据GenBank中的羊产气荚膜梭菌(CP)α毒素基因、大肠杆菌(***) K99菌毛毒力因子、肠炎沙门氏菌(SE)外膜蛋白A基因(ompA)、多杀性巴氏杆菌(Pm) K基因序列,设计了4对引物,建立了检测羊产气荚膜梭菌、大肠杆菌、肠炎沙门氏菌和多杀性巴氏杆菌的多重PCR诊断方法,扩增产物分别为258bp、 151bp、 384bp、 585bp。敏感性、特异性结果显示,该PCR敏感性分别为羊产气荚膜梭菌6.0ng/L、大肠杆菌4.0ng/L、肠炎沙门氏菌0.4ng/L、多杀性巴氏杆菌4.0ng/L,而金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、结核杆菌等的扩增结果均为阴性。对1094份腹泻病羊粪便的检测结果表明,该多重PCR检测结果与单一PCR检测结果完全符合。结果表明,该多重PCR方法具有很好的特异性和敏感性,可用于绵羊细菌性腹泻病的临床检测。