摘要：目的筛选紫百止嗽胶囊中紫菀的最佳提取工艺。方法采用正交设计试验,以紫菀酮提取率为指标,考察溶剂体积分数、溶剂用量倍数、提取时间、提取次数4个因素对提取结果的影响。结果最佳提取工艺为药材质量8倍量80%乙醇、提取3次、每次60 min。结论该工艺所得浸膏得率和紫菀酮提取率均较高,工艺稳定、重复性好,可为紫百止嗽胶囊的生产提供参考。

摘要：目的:建立风热感冒颗粒(FGG)指纹图谱结合化学计量学的多元质量评估方法,为其质量控制提供参考依据。方法:采用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm)(250 mm×4.6 mm, 5μm),柱温20℃;乙腈为流动相A,0.1%的磷酸溶液为流动相B,梯度洗脱;流速:1.0 mL/min;检测波长为330 nm;进样体积:10μL。运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统建立FGG的HPLC指纹图谱,确认共有峰并进行相似度分析;基于指纹图谱共有峰峰面积、相对峰面积测定数据,采用聚类分析化学计量学方法对10个不同批次的FGG进行质量研究。结果:FGG HPLC指纹图谱共标定15个共有峰,指认其中5个,分别为绿原酸、芦丁、连翘苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、牛蒡苷。10批FGG样品相似度为0.881~0.991,相似度存在一定差异;10批FGG按成分比例可以聚为三类,按成分含量可以聚为两类。结论:建立指纹图谱方法精密度、重复性良好,结合化学计量方法可用于FGG的质量控制提供参考依据。

摘要：采用响应曲面法对刺梨果中总多酚的提取工艺进行优化。在单因素试验的基础上,选择乙醇体积分数、液料比、超声提取时间,进行3因素3水平的Box-Behnken中心组合试验设计,采用响应曲面法分析3个因素对响应值的影响。结果表明,最佳提取工艺条件为溶剂中乙醇体积分数60%、液料比16∶1、超声时间48 min。在此条件下,总多酚的平均提取率为13.20%,与响应曲面模型预测的值(13.16%)吻合。该工艺稳定可靠,可为实际生产应用提供参考。

摘要：本研究处方中的白及和酸浆采用正交设计实验,以提取时间、溶剂倍量和提取次数作为考察因素,以白及中1,4-二[4-(葡萄糖氧)苄基]-2-异丁基苹果酸酯(militarine)收率、总多糖收率和总固体物为考察指标,筛选出白及口服液的最佳提取工艺参数。

摘要：目的:建立番石榴叶药材质量标准。方法:通过性状、显微特征和TLC法鉴别不同批次的番石榴叶商品药材;采用HPLC法测定番石榴叶药材指标成分含量;对药材水分、总灰分、酸不溶性灰分及醇溶性浸出物进行测定。结果:番石榴叶药材药显微特征性强;薄层色谱斑点清晰,分离度好,具有较好的专属性;10批番石榴叶样品中,金丝桃苷、异槲皮苷分别在1.017~4.093 mg/g,0.915~2.680 mg/g范围内;药材水分均值为11.3%,总灰分均值为5.5%,酸不溶性灰分均值为0.3%,醇溶性浸出物均值为29.2%。结论:该方法准确、简便、灵敏度高、无干扰而且重现性好,适用于番石榴叶药材的质量评价。

摘要：目的建立快速、准确的中药水提液中的淀粉含量测定方法。方法针对中药水提液体系,对淀粉含量试剂盒方法进行方法学考察,以系统设计的淀粉模拟溶液为研究对象,比较碘显色法、酶水解法、优化后的试剂盒法3种方法的含量测定结果。结果优化后的试剂盒法重现性良好,测试结果稳定。淀粉标准品模拟溶液精密度相对标准偏差RSD(n=6)为1.91%,测得各淀粉模拟溶液与水提液重复性相对标准偏差RSD(n=6)为1.82%~4.32%,平均加样回收率在99.18%~104.41%,RSD(n=9)为2.33%~4.94%。针对中药水提液体系淀粉含量检测的最佳方法为优化后的试剂盒法。结论优化后所得的淀粉测定方法简单、高效,并具有较好的精密度及准确度,可为中药水提液中淀粉含量测定的方法研究提供依据。

摘要：目的采用微波消解联合电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)对灵芝、三七、野菊花、茯苓、杜仲、鱼腥草、刺梨、山银花、太子参、红景天、天麻等11种中药材中重金属含量进行检测和分析。方法以硝酸为消解试剂,采用微波消解法对样品进行前处理,通过ICP-MS法同时测定156批中药材中铅、镉、汞、砷、铜含量。结果 5种元素线性关系良好,相关系数均大于0.999,各元素精密度RSD小于1.9%,方法重复性RSD小于11.9%,回收率在75.1%~109.5%之间;11种中药材中铅、镉、汞、砷、铜元素含量分别为0~8.70 mg·kg^-1、0.01~2.49 mg·kg^-1、0~0.0523 mg·kg^-1、0.01~1.46 mg·kg^-1、0.92~60.30 mg·kg^-1,并运用IBM-SPSS 22.0统计软件对11种中药材重金属含量进行统计分析,其中汞、砷元素含量均符合要求,而铅、镉、铜3种元素含量有不同程度超标,且镉元素超标现象较严重,是造成重金属含量超标的主要原因。结论该方法灵敏度高、检测速度快,可同时检测中药材中多种元素,推荐用于中药材重金属检测,为保证中药材的品质和用药安全提供研究基础。

摘要：目的: 检测贵州省10个产地枳椇子中重金属的含量.方法: 采用电感耦合等离子体质谱法 ( ICP-MS),参照2015版《中国药典》对10批黔产枳椇子中铅 (Pb)、镉 (Cd)、汞 (Hg)、砷 (As)、铜 (Cu) 进行测定.结果: 各元素线性关系均良好 (r>0. 998), 方法检出限为0. 008~0. 022 μg/L, 平均回收率为86. 2% ~103. 4% , 精密度的RSD值均小于4. 0%;Cu含量为5. 09 ~8. 01 mg/kg, As为0. 011 ~0. 039 mg/kg, Cd为0. 00216 ~0. 0157 mg/kg, Pb为0. 012 ~. 263 mg/kg, Hg为0. 008~0. 182 mg/kg. 10个产地枳椇子5种重金属残留量均在WM2-2001 《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》、 2015 年版《中国药典》、 GB 14882 - 94 《食品中放射性物质限制浓度标准》限量指标范围内.结论: 本研究采用ICP-MS法检测枳椇子中5种重金属的含量, 揭示了贵州省不同产地枳椇子中5种重金属的含量情况, 为黔产枳椇子安全性评价提供基础数据.

摘要：长期以来,人们为不断提高混凝土的强度和优化其他性能进行着不懈的努力,在20世纪40年代正式提出高强混凝土的概念,在90年代又提出了高性能混凝土的概念。高强混凝土与高性能混凝土并不能完全等同。文章从高强混凝土与高性能混凝土的概念、性能及应用出发,分析了高强混凝土与高性能混凝土之间的区别与联系。