摘要：目的分析急性缺血性脑卒中(AIS)患者磁共振指导下超时间窗机械取栓预后不良的危险因素。方法选取2017年8月至2021年8月采用磁共振指导下超时间窗机械取栓治疗的218例AIS患者,术后随访3个月,统计所有患者预后情况并分组,询问并记录患者基线资料,设计基线资料填写表,找出AIS患者磁共振指导下超时间窗机械取栓预后不良的危险因素。结果术后随访3个月,218例AIS患者行磁共振指导下超时间窗机械取栓治疗后,40例(18.35%)预后不良;预后不良组合并糖尿病占比显著高于预后良好组,发病-再灌注时间显著长于预后良好组,术前美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分、血清C反应蛋白(CRP)水平均显著高于预后良好组(P1,P<0.05)。结论AIS患者磁共振指导下超时间窗机械取栓预后不良的危险因素为发病-再灌注时间长、合并糖尿病、术前NIHSS评分高、血清CRP水平高。

摘要：目的:分析宫颈癌组织诱捕受体3(DcR3)的表达与高危型人乳头状瘤病毒(HR-HPV)感染的相关性。方法:回顾性分析贵航安顺医院2018年12月至2020年12月收治的80例HR-HPV感染患者(包括宫颈上皮内瘤变患者38例,宫颈癌患者42例)的临床资料。将38例宫颈上皮内瘤变患者作为宫颈上皮内瘤变组,将42例宫颈癌患者作为宫颈癌组。选择同期在该院接受体检的36例健康体检者作为正常宫颈组织组。应用免疫组织化学法(SP法)与第2代杂交捕获法检测宫颈组织中DcR3的表达,设计并合成靶向HR-HPV 16 E7的siRNA,将含有靶向HR-HPV 16 E7 siRNA的宫颈组织样本作为实验组,将未含有靶向HR-HPV 16 E7 siRNA的宫颈组织样本作为对照组,并设置空白组。采用脂质体法转染SiHa细胞,应用WB法检测HR-HPV 16 E7基因沉默对DcR3 mRNA和蛋白表达的影响,应用MTT法检测siHa细胞的增殖情况。结果:(1)与正常宫颈组织组体检者相比,宫颈上皮内瘤变组患者宫颈组织DcR3蛋白表达的阳性率、HR-HPV 16/18感染的阳性率均更高,差异有统计学意义(P<0.05)。与宫颈上皮内瘤变组患者相比,宫颈癌组患者宫颈组织DcR3蛋白表达的阳性率、HR-HPV 16/18感染的阳性率均更高,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)宫颈癌组患者中HR-HPV 16/18感染阳性患者宫颈组织DcR3蛋白表达的阳性率显著高于HR-HPV 16/18感染阴性的患者,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)实验组样本HR-HPV 16 E7 mRNA的表达量、DcR3 mRNA的表达量、DcR3蛋白的表达量均低于空白组样本和对照组样本,差异有统计学意义(P<0.05)。在转染48 h后,实验组样本中siHa细胞的存活率低于空白组样本和对照组样本,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:宫颈癌组织DcR3的高表达与HRHPV感染率的增加有关,HR-HPV感染率越高,宫颈癌组织DcR3的表达水平就越高。靶向HR-HPV 16 E7的siRNA具有抑制DcR3转录与表达的作用,同时还能够抑制siHa细胞的增殖和癌变。

摘要：目的:应用国产封堵器治疗先天性心脏病的近期疗效及安全性。方法:回顾性分析我院2007-02～2010-09施行的先天性心脏病介入治疗16例的临床资料。其中室间隔缺损(VSD)5例,房间隔缺损(ASD)8例,动脉导管未闭(PDA)3例,应用经胸超声心动图(TTE)进行术前筛选、术中监测及术后随访。结果:失败1例,为室间隔缺损(嵴内型),总成功率为94%,1例ASD少量残余分流在近期随访观察中消失,术后随访10月～4年,无严重不良并发症。结论:心导管介入治疗先天性心脏病具有操作简单、安全、成功率高,并发症及死亡率低等特点,国产封堵器价格低廉,生物相容性好、设计合理、安全性高、封堵效果好。

摘要：以制药工程专业生物化学实验教学为例,阐述"双一流"建设背景下本科生实验教学改革途径。针对制药专业生物化学实验教学在专业特色、课程规划、教学手段等方面存在的问题,分析课程改革的必要性,提出对生物化学实验教学课程体系进行规划,增加开放性创新设计性实验,深化校企合作,加强师资队伍建设的教学改革方案,使学生在掌握生物化学实验基本理论、方法的基础上,提高创新综合实践能力,培养服务地方经济的应用型人才。

摘要：目的评价七氟醚对小鼠记忆提取的影响及海马突触后密度蛋白95（PSD95）和α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸（AMPA）受体在其中的作用。方法清洁级健康昆明小鼠64只，2-3月龄，雌雄不拘，体重30-35g。按随机区组设计，将其分为2组（n=32）：对照组和七氟醚组。采用避暗实验评价记忆提取能力。建立避暗记忆后，对照组吸入40％O2 2h，七氟醚组吸入3．3％七氟醚及40％O22h。于吸入七氟醚或吸氧结束后12、24、48和72h（T1-T4）时进行避暗记忆测试，记录测试期成绩和遗忘发生情况。各时点行为学测试后处死小鼠，取脑组织，行HE染色，光镜下观察海马CA1区病理学结果：分别采用免疫组化法和Westernblot法测定海马PSD95与AMPA受体的表达水平。结果与对照组比较．七氟醚组T1和T2时步入潜伏期和错误次数的测试期成绩降低，海马PSD95和AMPA受体表达下调，遗忘发生率升高（P〈0．05）。与基础成绩比较，对照组步入潜伏期和错误次数的测试期成绩差异无统计学意义（P〉0．05），七氟醚组T1和T2时步入潜伏期和错误次数的测试期成绩降低（P〈0．05）。七氟醚组未见明显的锥体细胞凋亡。结论七氟醚可一过性抑制小鼠记忆提取能力，机制与抑制海马PSD95及AMPA受体表达有关。

摘要：近年来,一些中药及中药保健品生产企业在广告上大肆宣传:"中药没有不良反应"、"纯天然药物无毒副作用";长期以来"中药治疗不伤身"这种看法深入人心。但是,随着中药临床应用日益广泛;人工栽培品种、替代品的应用,新剂型的不断上市;人类身处的环境日益恶化,服用中药后产生不良反应的病例逐渐增多。

摘要：目的:评价复方脑肽节苷脂注射液上市后用于4239例出血性脑卒中患者的临床安全性,从而为临床合理用药提供参考。方法:采用多中心、前瞻性、非对照的临床研究设计方法,对2020年3月至2021年3月全国46家医疗机构中使用复方脑肽节苷脂注射液的4239例出血性脑卒中患者的基本情况、用药信息、药物不良反应及疾病转归情况进行统计分析。结果:4239例出血性脑卒中患者平均用药时间(13.62±2.22)d。用药期间仅13例经研究判断为药物不良反应,不良反应发生率为0.307%,药物不良反应主要是集中在胃肠系统疾病、全身性疾病。4239例出血性脑卒中患者应用复方脑肽节苷脂注射液后有190例痊愈,3109例好转,912例无明显变化,27例病情加重,1例死亡。13例药物不良反应患者中10例患者治疗后出现好转,3例患者治疗后无明显变化。4239例出血性脑卒中患者不同用药情况中,49.99%患者药物使用剂量≤6 mL,50.0%患者药物使用剂量≧8 mL,不同药物使用剂量患者药物不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05);溶媒种类以0.9%生理盐水为主,其次为5%葡萄糖,不同溶媒种类药物不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05);药物注射后81.17%患者未冲管,17.65%患者冲管,1.18%患者更换输液器,不同措施药物药物不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05);92.19%患者未出现不合理用药,7.81%患者存在不合理用药,二者之间药物不良反应发生率比较有统计学差异(P<0.05)。结论:复方脑肽节苷脂注射液上市后在4239例出血性脑卒中患者的治疗中不良反应发生率较低且风险可控,同时其不良反应症状均为前期已知或注射剂常见的不良反应。