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临床医学专业基础化学课程的优化设计
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《教书育人(高教论坛)》2013年 第12期 102-103页
作者:徐科 席晓岚贵阳医学院化学教研室 
基础化学是临床医学专业必修的一门课程,涉及无机化学、分析化学、物理化学等多门化学课程的知识。由于涉及内容多,领域广,作为非化学专业的学生来说,在内容上的设计和教学方式上的改进很有必要。
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有机化学综合性设计性实验教学探索
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《教育教学论坛》2013年 第33期 268-269页
作者:徐红 刘红 席晓岚 李蓉 张奇龙 王丽贵阳医学院化学教研室贵州贵阳550004 
综合性设计性实验是提高学生实践能力,培养创新人才的重要环节。探索了有机化学综合性、设计性实验的教学改革内容,实验教学改革的效果,对制约有机化学实验教学改革的因素进行了分析并提出了对策。
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医学护理专业医用化学教学改革初探
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《教育教学论坛》2012年 第35期 201-202页
作者:席晓岚 徐红贵阳医学院化学教研室贵州贵阳550004 
本文对护理专业改制探讨了《医用化学》教学改革的必要性,从教学改革的思想对教学实践进行初探,拟对教学目标、教材编写、教学方法进行改进,对实验教学进行优化,提出了改革的思路、方法、手段。通过问卷调查发现,96.5%的学生认为《医用...
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一种快速测定尿激酶比活力和分子量的方法
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贵阳医学院学报》1991年 第1期16卷 39-42页
作者:雷大卫 徐德明 单拓生贵阳医学院生物化学教研室 
本文综合并改进一些常用的分析技术,设计出一套较全面地检测尿激酶粗品质量的快速简便方法。运用本法测定了贵阳市中西工业公司生产的尿激酶粗品的酶活力、蛋白质含量、比活力;并按本法将粗品分离纯化,测定其中高、低分子量尿激酶的相...
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开放式有机化学实验教学的尝试
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贵阳医学院学报》2012年 第4期37卷 457-458页
作者:谢珺 王颖 范菊娣 张珏 王建塔贵阳医学院有机化学教研室贵州贵阳550004 
目的:探索有机化学实验的开放式的实验教学。方法:将药学专业学生59名,随机分为传统教学实验组和开放教学实验组;对开放性实验教学组29名学生发放自行设计问卷调查,同时比较两组学生的实验成绩。结果:开放组发放问卷29份,收回29份,收率1...
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生物化学实验教学改革初探——开放实验
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贵阳医学院学报》2012年 第2期37卷 209-210页
作者:吴宁 雷霆雯 曾佳 许庆忠 马小平 龙月蓉贵阳医学院生物化学教研室贵州贵阳550004 贵阳医学院理化实验中心贵州贵阳550004 
目的:探讨开放性实验在生物化学实验教学改革中的效果。方法:随机选取6个实验组共50名同学为研究对象,在完成常规实验教学任务的前提下,学生自己设计实验、准备实验、操作实验、撰写实验报告,通过师生恳谈、调查问卷的方式,评价教学效...
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LDLR^(-/-)小鼠中脂代谢相关基因的表达
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《中国动脉硬化杂志》2012年 第12期20卷 1088-1092页
作者:欧海龙 严忠海 雷霆雯贵阳医学院生物化学与分子生物学教研室贵州省贵阳市550004 Department of MedicineColumbia University College of Physicians and Surgeons 
目的分析LDLR基因敲除小鼠体内脂代谢相关基因ApoB100、PPARα、LXRα以及ABCA1与野生型相比表达水平的差异情况。方法应用多重PCR的方法对LDLR-/-小鼠基因型进行鉴定;接着分别对LDLR-/-小鼠和野生型小鼠脂代谢相关基因的mRNA相对丰度...
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2,3-二甲基-6-氨基-2H-吲唑的合成研究
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贵阳医学院学报》2010年 第1期35卷 44-46页
作者:刘兴赋 傅晓钟 吴忠世贵阳医学院天然药物化学教研室贵州贵阳550004 
目的:设计与合成具有分子靶向性、低毒高效新型血管生成抑制剂类抗肿瘤药物中间体。方法:以2-乙基苯胺为原料经醋酐酰化、浓硝酸低温硝化及去酰基保护合成2-乙基-5-硝基苯胺,后用亚硝酸钠关环得3-甲基-6-硝基-1H-吲唑,经硫酸二甲酯甲基...
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用PCR扩增16SrRNA基因鉴定甲型副伤寒沙门菌细胞壁缺陷突变株
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贵阳医学院学报》2006年 第4期31卷 333-335页
作者:黄劲 王和贵阳医学院生物化学与分子生物学教研室贵州贵阳550004 贵阳医学院微生物学教研室贵州贵阳550004 
目的:探讨甲型副伤寒沙门菌细胞壁缺陷突变株的检测与鉴定方法。方法:提取甲型副伤寒沙门菌细胞壁缺陷突变株及其亲代细菌型的染色体DNA,根据甲型副伤寒沙门菌的16SrRNA基因保守序列设计引物,进行PCR扩增,对扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳...
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4-[3-甲氧基-4-羟基苯亚甲氨基]丁酸酯类化合物的质谱研究
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贵阳医学院学报》1991年 第2期16卷 158-163页
作者:袁牧 钟裕国 庞其捷 李正化贵阳医学院药物化学教研室 华西医科大学药学院 
作者以脑内Υ-氨基丁酸受体为靶,设计并合成了3个4-[3-甲氧基-4-羟基苯亚甲氨基]丁酸酯类化合物作为抗癫痫化合物供药理筛选。本文对上述化合物进行了质谱研究,对其裂解规律进行了探讨。
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