摘要：目的以神经功能缺损评分、神经元特异性烯醇化酶及凋亡细胞为指标，观察微创颅内血肿清除术治疗脑出血的疗效。方法采用20只家犬为实验材料，以自体动脉血注入尾状核的方式制作脑出血模型，以头颅CT扫描发现基底节区高密度影为模型制作成功的标志。脑出血模型制作成功后将20只家犬分为两组（随机数字法）进行实验：（1）对照组10只，造模成功后予内科治疗，不进行血肿清除；（2）微创组10只，造模6h内进行微创穿刺粉碎清除术清除颅内血肿。分别在清除血肿后1，3，5，7d对各组动物进行神经功能缺损评分、血清神经元特异性烯醇化酶检测，术后第7天处死动物，取血肿周围脑组织进行凋亡细胞计数。各组动物神经功能缺损评分、神经元特异性烯醇化酶含量的分析用重复测量设计的方差分析方法，凋亡细胞计数比较则运用析因设计的方差分析方法，组间差异用q检验，P〈0．05为差异具有统计学意义。结果微创组在清除血肿后1，3，5，7d神经功能缺损评分别为（6．3±1．702），（5．8±1．685），（4．2±1．762）和（4．1±1．875），与对照组（8．9±1．632），（8．6±1．342），（7．8±1．335），（7．9±1．468）比较，差异具有统计学意义（P〈0．01）；微创组神经元特异性烯醇化酶分别为（0．632±0．077），（0．721±0．771），（0．549±0．124）和（0．430±0．136），对照组为（0．934±0．064），（0．997±0．075），（0．986±0．042），（0．874±0．165），与对照组相比，微创组神经元特异性烯醇化酶含量明显减少（P〈0．01）；微创组血肿周围脑组织神经元凋亡细胞计数（37．4个）明显少于对照组（88．6个），差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论通过微创方法清除颅内血肿可明显减轻神经功能的损伤程度，减少神经细胞的损伤和血肿周围凋亡细胞数量。

摘要：鉴于原猿类的树鼩在进化中的特殊地位,有关它的神经生物学研究十分活跃。树鼩的单位放电研究已有报告(J. E. Abano et al. 1978;A. L. Humphrey et al. 1977、1980),但是采用慢性微电极技术记录行为状态的树鼩的单位放电方法迄今未见报道,本文报告一种记录清醒活动状态树鼩的单位放电技术考虑到树鼩形体甚小、体重仅100多克。要分离单位放电,必须拥有一种特殊规格的微型微推进器,以适应特殊实验之需。本研究设计一种采用差动结构原理实现微推进的装置,整个装置由微推进器与基座组成。微推进器的参数如下:重量8.8克;微调范围:2.0毫米;微调读数5微米;微调可控范围:小于2微米;外形尺寸:13×13×51毫米。微推进器相对于基座有直径为1.8毫米的径向偏心移动范围。基座重0.65克,实验在局麻下,在立体定向仪控制下埋植基座。术后第二天即可实验观察。