摘要：目的：寻求具有抗惊厥活性，容易进入脑内的非毒性的γ氨基丁酸衍生物。方法：通过亚胺键将γ氨基丁酸接到一个亲脂性载体上，设计并合成了１６个γ氨基丁酸衍生物，测试其抗惊厥活性。结果：有６个化合物具有抗惊厥活性。结论：通过亚胺键将一个亲脂性载体接到γ氨基丁酸上制成的衍生物可能具有抗惊厥活性。

摘要：生理条件下γ氨基丁酸不易透过血脑屏障进入脑组织。为了增大γ氨基丁酸的脂溶性，使其能透过血脑屏障进入脑组织，通过亚胺键将γ氨基丁酸接到一个亲脂性载体上，设计并合成了７个４［（４氯苯基）（５氟２羟基苯基）亚甲氨基］丁酸酯，３个４（３甲氧基４羟基苯亚甲氨基）丁酸酯和６个４（２，４二羟基苯亚甲氨基）丁酸酯三个类型共１６个γ氨基丁酸衍生物，样品经元素分析、红外光谱、质谱和核磁共振氢谱检测与目标化合物一致。采用三氟化硼乙醚作催化剂合成Ｓｃｈｉｆ碱。

摘要：对口溃一贴宁膜剂的处方设计、制备方法、质量控制及临床应用进行了介绍。处方中主生成分为：草珊瑚提取液、冰片、硫醚锌等。本制剂经对２４５例口腔渍疡患者的疗效观察，总有效率达９５．９２％。本品具有显效迅速、作用持久、携带方便等优点．

摘要：目的:通过对数据库表规范设计的深入理解,促进医院药品管理软件的合理应用与发展。方法:通过医院药库流通管理的数据库表进行规范化设计,阐述信息内容、管理职能与表结构的关系和。结果与讨论:数据库表结构的设计与医院药品管理的内容和职能密切相关,表结构的合理设计促进了医院药品的信息管理,在使管理简单、明确化,确保信息的完整、一致性并以发展的模式体现管理内容和职能方面具有重要意义。

摘要：采用正交试验设计法选择最佳反应条件,以邻苯二甲醛为衍生化试剂,在λ335nm处测定硫酸庆大霉素制剂含量的简便方法,回收率为100.2±0.408%。经测定5家药厂5批制剂含量,并与中国药典方法对照,结果一致,统计结果表明相关有非常显著意义(P<0.01)。

摘要：　γ－ 氨基丁酸在生理条件下不易透过血脑屏障进入脑组织，选用具有较高亲脂性的（５ － 氟－ ２－ 羟基苯基）（４′－ 氯苯基） 甲酮作为γ－ 氨基丁酸的亲脂性载体，设计并合成７ 个４ － ［（５ － 氟－ ２ － 羟基苯基）（４′－ 氯苯基） 亚甲氨基］ 丁酸酯类化合物作为抗癫痫化合物进行抗惊厥活性实验。经元素分析、红外光谱、质谱和核磁共振氢谱检测证实，合成的化合物结构与目标化合物一致。

摘要：目的:研究中药姝乐颗粒制的制备工艺及定性鉴别。方法:利用正交实验设计优化提取条件,以收膏率为指标,采用二因素(煎煮时间和加水量倍数),三水平进行煎煮条件的选择。并采用薄层色谱法对制剂中川芎,当归,延胡索进行了定性鉴别。结果:优选出的煎煮条件为A1B1,即第一次加15倍量水煎煮15h,第二次加10倍量水煎煮10h。且薄层色谱斑点清晰。结论:本提取工艺及质量可行。

摘要：　目的:研制持续释药12 h的磷酸川芎嗪骨架片。方法:根据预实验结果,采用正交设计进行处方设计和工艺优化,并用中国药典(2000年版)释放度测定方法测定骨架片的体外释放度。结果:直接压片可得到理想的片型,缓释片体外释药1 h释放度为25 0%左右,12 h在90. 0%以上。12 h内释药特性符合Higuchi方程。结论:粉末直接压片法工艺简单可行,骨架片体外释放效果良好。

摘要：目的:研究脱毒Ⅰ号对海洛因依赖大鼠精神依赖的治疗作用及对海洛因依赖大鼠部分生化指标(NO、NOS、cAMP、cGMP)的影响.方法:实验采用剂量递增法,皮下注射海洛因从0.5mg/kg/d增至8.25mg/kg/d,按柳田知司法进行评分后,用脱毒Ⅰ号给大鼠灌胃给药36天.结果:脱毒Ⅰ号在所设计的给药及标本采集方案中,上述四项生化指标分别与生理盐水组,海洛因组,美沙酮组比较无明显差异.结论:脱毒Ⅰ号在所设计的实验中不显示对海洛因依赖大鼠所测生化指标的影响.

摘要：为了开发新型高效低毒杀菌剂,设计合成了5个未见文献报道的含有脲桥结构的苯氧乙酰胺类化合物,其结构经元素分析,1H NMR和IR确证.