摘要：目的:设计与合成具有分子靶向性、低毒高效新型血管生成抑制剂类抗肿瘤药物中间体。方法:以2-乙基苯胺为原料经醋酐酰化、浓硝酸低温硝化及去酰基保护合成2-乙基-5-硝基苯胺,后用亚硝酸钠关环得3-甲基-6-硝基-1H-吲唑,经硫酸二甲酯甲基化得2,3-二甲基-6-硝基-2H-吲唑,最后用氯化亚锡将其还原得到目标产物,通过1HNMR确定结构与目标产物一致。结果:所用的合成方法可靠,质量可控,总收率为15.7%。结论:所采用合成方法能用于2,3-二甲基-6-氨基-2H-吲唑的制备。

摘要：作者以脑内Υ-氨基丁酸受体为靶,设计并合成了3个4-[3-甲氧基-4-羟基苯亚甲氨基]丁酸酯类化合物作为抗癫痫化合物供药理筛选。本文对上述化合物进行了质谱研究,对其裂解规律进行了探讨。

摘要：作者以取代苯甲醛作为γ-氨基丁酸的亲脂性载体,设计并合成了3个取代苯甲醛类Schiff碱型γ-氨基丁酸酯类化合物作为抗惊厥化合物供药理筛选。所合成的目标化合物尚未见文献报道。

摘要：作者以4-羟基苯甲醛作为Υ-氨基丁酸的亲脂性载体,设计并合成了3个4-(4-羟基苯亚甲氨基)丁酸酯类衍生物作为抗惊厥化合物供药理筛选。所合成的化合物尚未见文献报道。

摘要：４－［（４－氯苯基）（５－氟－２－羟基苯基）亚甲氨基］丁酸酯类的合成及其抗惊厥活性袁牧，钟裕国，庞其捷，李正化（贵阳医学院药物化学教研室华西医科大学药物化学教研室）作者设计并合成了８个γ－氨基丁酸（ＣＡＢＡ）的衍生物（Ⅳａ－ｈ），使ＧＡＢＡ的酯通过亚...