摘要：目的 调查贵州黔东南地区侗族人群RHD基因组合情况,了解RHD基因遗传特点.方法 根据中国人Rh分子特点和RHD基因缺失原理设计2对引物,对301名侗族无血缘关系的血样分别检测RHD基因第1外显子和融合盒子,再引入1对内对照引物以确保结果的可靠性.结果 292例RhD阳性样本中58例（19.86%）为RHD＋/RHD-型,234例（80.14%）为RHD＋/RHD＋型.9例血清学初筛RhD阴性样本中：5例RHD＋/RHD-型（2例弱D,3例Del型）;3例RHD＋/RHD＋型（1例弱D,2例DeD;1例RHD-/RHD-（1例D阴性）.结论 本组RhD阳性人群中存在的RHD＋/RHD-杂合型高于其它地区的报道,9例血清学初筛D阴性的人群中存在RHD基因单倍体比例也较高.

摘要：目的　PCR RFLP与多引物对PCR的乙肝病毒基因分型方法学比较。方法　自行设计利用限制性内切酶MboⅠ、BsTNⅠ、BsmAⅠ、HpaⅡ酶切S基因片段鉴定HBV基因型 (A～F)的PCR RFLP方法。分别利用该方法和多引物对PCR对贵州地区 14 9份HBsAg、HBVDNA阳性血清进行病毒基因分型。结果　 14 9份乙肝患者血清中PCR -RFLP方法成功分型 12 8份 (85 .91% ) ,多引物对PCR方法成功分型 10 8份 (72 .4 8% )。两种方法均能成功分型的标本 10 7份 ,其中B型 5 2份 ,C型 5 5份 ;两种方法分型结果完全一致。结论　本PCR RFLP基因分型方法与多引物对PCR方法的分型结果一致 ,但PCR RFLP方法的成功率及敏感度较高 ,图谱简单易读 。

摘要：目的　解决我院图像存储与传输系统 (picturearchivingandcommunicationsystem ,PACS)大规模应用、大流量数据传输的网络需求 ,以及随之出现的负载均衡、潜在网络风暴的问题。方法　网络主交换机采用英特尔 (Intel) 4 80T 10 0 0M交换机 ,各大楼间采用 10 0 0M光纤接入 ,10 0M光纤连接到每个信息点 ;原有网络保持物理独立 ,采用新型的第 3或第 4层交换设备 ,减轻该路网络的流量负担 ,解决负载均衡 ;每个具有医学数字成像及通讯 (digitalimagingandcommunicationinmedicine ,DICOM)标准的设备均铺设超 5类屏蔽双绞线 ;增设IntelNetStructure 15 2 0CacheAppliance缓存器解决网络风暴。结果　通过本设计建立起了 1套科学完善的院内网络体系 ,适应和满足了目前PACS的高需求 ,并为将来向 10 0 0M应用升级提供了良好的硬件条件 ,为在院内实现图像、信息、病人资料等方面的共享与传输提供了保障 ,为医院科学化、规范化管理奠定了基础。结论　建立PACS影像系统必先考虑良好的发展规划 ,硬件设施是PACS及所有医院信息管理的基础平台 ,因此应从多方位全面考虑网络状况和将来发展 ,搭建好良好的硬件平台是必要条件 。

摘要：背景配戴软性角膜接触镜作为矫正屈光不正的主要方法之一目前已广泛应用，临床上对其不良反应的研究已有报道，但是其对人角膜上皮细胞凋亡的影响研究甚少。目的检测长期佩戴软性角膜接触镜者与未配戴者的角膜上皮细胞的凋亡情况并进行对比，了解长期佩戴软性角膜接触镜对人眼角膜上皮细胞增生修复的影响。方法采用回顾性巢式病例对照研究设计，纳入2010年10月至2011年6月在贵阳医学院附属医院就诊的行去瓣式机械法准分子激光角膜上皮瓣下磨镶术（Epi—LASIK）的患者40例80眼，其中包括长期佩戴软性角膜接触镜（≥5年）的近视患者20例40眼（戴镜组）及未配戴软性角膜接触镜的近视患者20例40眼（未戴镜组），在去瓣式Epi—LASIK术中收集患者的角膜上皮瓣，利用流式细胞技术检测角膜上皮细胞凋亡情况，并分析两组问角膜上皮细胞凋亡比例的差异。结果角膜上皮细胞凋亡流式细胞图显示，戴镜组患者角膜上皮annexinV高染、碘化丙啶（PI）低染的早期凋亡细胞群多于未戴镜组，而annexinV、PI均低染的角膜上皮活细胞群少于未戴镜组，annexinV、PI均高染的坏死细胞或晚期凋亡细胞多于未戴镜组。戴镜组角膜上皮细胞早期凋亡比例为（11．23±5．31）％，未戴镜组为（7．31±5．43）％，差异有统计学意义（t=2．754，P=0．008）。结论长期佩戴软性角膜接触镜可造成角膜上皮细胞的早期凋亡细胞比例增多，进一步证明角膜上皮长期处于损伤、增生修复、愈合到再损伤的过程，可能导致眼表结构及功能的紊乱。

摘要：目的:研究反义c-myc寡核苷酸诱导人骨肉瘤MG-63细胞凋亡的作用。方法:设计反义c-myc寡核苷酸片段,转染入人骨肉瘤MG-63细胞,通过MTT法、流式细胞仪、HE染色及透射电镜方法,观察和分析其对人骨肉瘤MG-63细胞作用的效果。结果:MTT法示反义c-myc寡核苷酸可抑制人骨肉瘤MG-63细胞的增殖,10.0μmol/L、作用48h效果最明显;流式细胞仪检测证实反义c-myc寡核苷酸(终浓度10.0μmol/L)诱导瘤细胞的凋亡率达37.92%,出现明显的凋亡峰,并可抑制c-myc基因蛋白的表达;细胞呈典型凋亡特征。结论:反义c-myc寡核苷酸能有效诱导人骨肉瘤MG-63细胞的凋亡。

摘要：目的　对数字影像会诊系统的创建、初步应用及其特点进行探讨。方法　双屏图文工作站 1台 ,MatroxG4 5 0AGP双头显卡 1块 ,多媒体投影仪 2台 ,投影大屏幕 1个 ,线对灰阶测试卡 1个。在Intranet和医学影像存储与传输系统 (PACS)的基础上 ,使用GERadworks软件对患者在放射学信息系统 (RIS)上的信息和PACS图像调阅 ;并对图像的调取速度、分辨率及灰阶度进行测试。结果　成功使用MatroxG4 5 0双头显示卡将图像和文字单独或同时在 2个屏幕上显示 ,并完成图文双屏和图像双屏的快速切换。图像调阅速度快、分辨率高 (12LP)和灰阶度良好 ,且图像无失真变形。结论　数字影像会诊系统具有调取速度快、分辨率高、功能完善、优良的效价比、操作简便、实用可靠等优势 ,值得推广。

摘要：目的 调查护理临床教与学中存在的问题,分析影响教学质量的因素,提出改进的办法。方法 采用自行设计的问卷调查表,调查临床教师对护生实习效果的评价和护生对带教老师教学效果的评价。结果 对护理临床教与学的现状和存在的问题有了客观的认识,对改进带教方案起到了很好的参考作用。结论 双向教学评价能及时发现护理临床教学活动中存在的问题,有利于师生双方的互相促进,达到指导及提高教学质量的目的。

摘要：目的探讨反义c-myc寡核苷酸对人骨肉瘤MG-63细胞增殖的影响及机制。方法采用反义核酸技术设计反义c-myc寡核苷酸片段,转染入人骨肉瘤MG-63细胞,MTT法及流式细胞仪法检测瘤细胞体外增殖、细胞周期及c-myc基因蛋白表达情况。结果MTT法示人骨肉瘤MG-63细胞的增殖受抑,10.0μmol/L、作用48 h效果最明显;流式细胞仪示反义c-myc寡核苷酸主要阻止人骨肉瘤MG-63细胞进入S期,c-myc基因蛋白表达受抑。结论反义c-myc寡核苷酸可抑制人骨肉瘤MG-63细胞的增殖;其机制为在基因水平干扰c-myc基因蛋白的表达。推测用反义策略抑制癌基因表达,或用基因敲除、基因替换的方法去除癌基因,可达到基因治疗的目的。

摘要：目的 建立乙型肝炎病毒(HBV)S基因片段聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(RFLP)的基因分型方法并用于基因型与临床疾病谱关系的研究。 方法 比较GenBank中124株各基因型HBV全序列的S基因核苷酸序列及13株单独S基因序列,设计利用限制性内切酶Mbo Ⅰ、BsTN Ⅰ、BsmA Ⅰ、HpaⅡ酶切S基因片段鉴定HBV基因型(A-F)的方法。对贵州地区176份乙型肝炎患者血清进行基因分型并分析基因型与疾病谱的关系。直接测序2份B型和3份C型毒株的PCR扩增产物,以验证本酶切分型方法的正确性。 结果 测序结果证明本方法能够准确鉴定基因型。在176份标本中,B型100份(56.8％),C型76份(43.2％),未发现其他基因型。B型中无症状携带者(ASC)比例(40.0％)高于C型(15.8％),x2=12.16,P<0.005;慢性中度比例(14.0％)低于C型(31.6％),x2=7.88,P<0,005。 结论 本S基因片段PCR-RFLP基因分型方法简便、准确。贵州地区存在HBV B和C基因型。

摘要：为了加强对静脉输液管理,我院针对静脉输液过程中每日要大量抄写输液卡、易发生差错等问题,利用医院已有设备和条件,护理部与网络中心共同开发研制了静脉输液管理系统,在病区静脉输液管理中首先应用计算机进行管理.2002年7月～2003年4月,经过试点和不断的调整,该系统已经在全院推广,且收到了较好的效果.现介绍如下.