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嘧啶酮-肉桂酸杂合体的合成及其抗氧化活性研究: 收藏
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引用; 《赣南师范大学学报》2020年第3期41卷 56-59页; 作者：李静宁卫红路东亮谢永荣李琰赣南师范大学化学化工学院江西赣州341000 赣南师范大学江西省高等学校功能材料化学重点实验室江西赣州341000 绍兴文理学院浙江绍兴312000; 为改善嘧啶酮和天然产物多酚类化合物的生物活性,运用药物杂合的设计理念合成了4个新的嘧啶酮-肉桂酸杂合体药物分子.利用核磁共振表征化合物的结构,通过清除DPPH自由基的方法研究其抗氧化活性.结果表明:4个化合物都具有显著的抗氧化活...; 为改善嘧啶酮和天然产物多酚类化合物的生物活性,运用药物杂合的设计理念合成了4个新的嘧啶酮-肉桂酸杂合体药物分子.利用核磁共振表征化合物的结构,通过清除DPPH自由基的方法研究其抗氧化活性.结果表明:4个化合物都具有显著的抗氧化活性,特别是化合物6a的抗氧化活性是天然抗氧化剂姜黄素的3.5倍.; 来源：详细信息评论

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