摘要：以4-氨基-5-巯基-1,2,4-均三唑的衍生物和5-吡唑甲酸及其衍生物为原料,设计合成21个未见报道的新的3-取代-6-吡唑基-1,2,4-三唑[3,4-b]-1,3,4-噻二唑类化合物.通过IR和1H NMR及元素分析对化合物结构进行表征.小麦芽鞘法对目标化合物生长活性测试结果表明,所合成的化合物均表现出不同程度的生长活性;抑菌活性测试结果表明部分化合物表现出较好的抑菌活性.其中化合物3g和3h的活性最好,与氯霉素相似.对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌药物最低抑菌浓度(MIC值)3g达到6.25和3.13 mg/L,3h达到12.5和6.25 mg/L.

摘要：探讨了一种新的诱导化学键偶极计算方法并确定了相关参数,并将其应用于计算质子化精氨酸侧链或质子化精氨酸片段与水分子形成的团簇的二体和三体相互作用能.通过与已有的AMOEBAbio18方法进行比较,发现新方法在预测团簇相对稳定性方面表现出了良好的性能,且在计算效率上具有明显优势.此外,该方法在其他随机团簇的相互作用能计算中也展现了令人满意的准确度.总的来说,本研究为分子模拟和计算化学领域提供了一种可靠的计算方法,有望在药物设计和生物化学研究中具有广泛的应用前景.

摘要：以钒取代多金属氧酸盐和类石墨烯结构硫化钼为构筑基元,采用水热法设计合成新型钒取代多酸基硫化钼(PMoV-MoS2)复合材料.运用FT-IR、XRD、Raman等测试手段,对新型复合材料的结构和组成进行的分析测试结果表明,制得的复合材料中母体PMoV和MoS2的结构依然完整,且两者之间存在较强的化学键合作用.采用滴涂法将制得的复合材料涂至玻碳电极表面,对新材料进行循环伏安测试的结果表明,制得的复合材料显示出良好的导电性和电化学稳定性,具有显著的氧化还原特性.该研究为制备相关的电化学传感器提供了一种可行的材料和方法.

摘要：以多金属氧酸盐和类石墨烯结构硫化钼为构筑基元,采用水热法设计合成了新型多酸基硫化钼(POMs-MoS_2)复合材料SiMo_(12)-MoS_2.运用FT-IR、XRD、Raman和SEM等测试手段,对新材料的组成和结构进行表征和分析.结果表明,POMs与MoS_2两分子间存在很强的氢键键合作用,且母体多酸的骨架结构依然完整.以苯乙烯为底物,乙腈为溶剂,利用自制新材料催化苯乙烯环氧化反应,具有较高的催化活性和选择性.

摘要：采用自制的生物质基碳纳米管和Keggin类型磷钼酸原料,原位设计合成新型多酸-生物质基碳纳米管复合纳米材料,并系统探究了最佳的合成条件.运用FT-IR、XRD、Raman等测试方法,对新型纳米材料的结构进行了表征.结果表明,在80℃、混合酸Ⅰ(HNO3/H2SO4)条件下回流2 h得到的复合材料中的碳纳米管质量最好,结构缺陷最少,且母体Keggin类型多酸的骨架结构完整.

摘要：为寻找新型蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)抑制剂,设计并合成了一系列新型含咔唑环芳氨基乙酰腙衍生物.其结构和构型用IR、^(1)H NMR、^(13)C NMR和2D NMR(包括^(1)H-^(1)H COSY、^(1)H-^(13)C HMBC和NOESY)谱及元素分析进行了确证.通过对PTP1B抑制活性的测试发现,目标化合物对PTP1B有较强的抑制作用,且大多数化合物的IC_(50)值低于阳性对照药物齐墩果酸,其中N'-(9-辛基咔唑-3-亚甲基)-2-(4-硝基苯氨基)乙酰肼(3t)活性最高,IC_(50)=(2.78±0.04)μmol/L.利用分子对接研究了化合物3t与PTP1B酶的结合情况.