摘要：目的评价甘桔冰梅片治疗风热犯肺型急性咽炎的临床疗效和安全性。方法采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验设计,共纳入240例患者,完成235例,其中治疗组119例、对照组116例。治疗组和对照组分别给予甘桔冰梅片和安慰剂治疗,均每次0.4 g,每日4次,疗程5天。疗程结束后观察两组疾病综合疗效及中医症状(包括咽痛、咽干灼热、咽黏膜充血、吞咽不利)疗效,观察并记录患者不良反应。结果治疗组临床痊愈率13.5%,总有效率87.4%,对照组临床痊愈率7.8%,总有效率54.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组优于对照组。治疗组咽痛改善率为89.9%,对照组为61.2%;治疗组咽干灼热改善率为70.6%,对照组为52.6%;治疗组咽黏膜充血改善率为73.9%,对照组为48.3%;治疗组吞咽不利消失率为88.7%,对照组为76.6%,治疗组各症状改善率均优于对照组(P<0.05或P<0.01)。甘桔冰梅片未见明显毒副作用和不良反应。结论甘桔冰梅片治疗风热犯肺型急性咽炎疗效确切,安全性好。

摘要：目的观察息风肃肺汤治疗咳嗽变异型哮喘疗效。方法采用前瞻性设计方法,对36例住院及门诊患者使用息风肃肺汤(当归、白芍、乌梅各15 g,五味子、防风、柴胡、黄芩、枇杷叶、杏仁、地龙各10 g,蝉蜕、甘草各6 g),1剂/d,水煎200ml,早晚口服;连续治疗10d为一个疗程。观测临床症状、不良反应。连续治疗3个疗程,判定疗效。结果显效21例,有效13例,无效2例,总有效率94.44%。结论息风肃肺汤治疗咳嗽变异型哮喘疗效满意,无严重不良反应,值得推广。

摘要：目的:优化淫羊霍中淫羊霍苷提取的工艺条件。方法:采用正交设计试验,以淫羊霍苷为指标,以乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间、提取次数为影响因素,按L9(34)正交设计表安排试验。结果:淫羊霍的最佳提取工艺为50%乙醇回流提取3次,每次为药材量14倍,每次提取3h。结论:优选得到的工艺稳定可行。

摘要：目的探索抗病毒口服液治疗成人感冒的适宜人群特征、最佳剂量及疗程。方法采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究设计,先随机分为试验组1986例和对照组661例,再以10ml、20ml、30ml 3种剂量作为分层因素,将试验组分为试验10ml组671例、试验20ml组667例、试验30ml组648例,将对照组分为对照10ml组220例、对照20ml组222例、对照30ml组219例;试验组各剂量组分别服用相应剂量抗病毒口服液,对照组各剂量组分别服用相应剂量的抗病毒口服液模拟剂,每日3次,疗程均为5天。观察单项症状消失率及消失时间、临床症状消失率、痊愈时间,选取治疗有效的试验组病例进行症状聚类,并进行安全性评价。结果单项症状消失率:试验10ml、20ml组的恶寒、发热、咳嗽、鼻塞、流涕、咽喉痛、肢体酸痛、身倦乏力症状消失率均高于同剂量对照组(P0.05)。单项症状中位消失时间:试验10ml、20ml、30ml组均为3或4天。聚类分析显示,感冒症状群中最适宜的症状为流涕、咽喉痛、咳嗽。不良事件发生率试验组与对照组分别为0.46%和0.15%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论抗病毒口服液10ml、20ml、30ml剂量均可改善感冒临床症状、缩短感冒痊愈时间,最佳剂量推荐10ml,症状较重时推荐30ml,服用方法为每日3次,疗程为4天,适宜具有流涕、咽喉痛、咳嗽症状特征人群。

摘要：解毒颗粒是由石膏、黄芩、桔梗、甘草等10味药材组成,具有清热解毒的功效.用于火热内盛,咽喉肿痛.合理提取其有效成分,对保证药效具有重要意义.

摘要：背景:神经生长因子治疗周围神经的损伤已经得到充分的研究并被认可,但其能否通过血脑屏障发挥作用一直不能得到肯定结论,试图以脂质体包裹神经生长因子,并考察其与单纯神经生长因子的对比,证明其能通过血脑屏障,进入中枢神经系统。目的:通过单光子发射计算机断层显像技术(singlephotonemissioncom-puterizedtomography,SPECT)对比分析不同剂型的神经生长因子经静脉注射后在体内的靶向分布情况。设计:以试验动物为研究对象的随机对照研究。单位:一所医科大学附属医院。材料:实验于2003-06/2004-05于南京森科医药公司,南京医科大学第一附属医院核医学科完成,选用健康新西兰兔3个月龄(19只),普通级,体质量(2.0±0.2)kg,南京安立默科技有限公司提供,随机分组。犤99Tcm犦-神经生长因子(南京森科医药公司帮助标记,标记率:98.9%,放化纯度为:99.7%);脂质体(沈阳药科大学提供);200g/L乌拉坦注射液(南京医科大学试剂科提供)。方法:将犤99Tcm犦-神经生长因子用脂质体包裹后,按照以下条件处理:将包裹含有1.48×108Bq犤99Tcm犦-神经生长因子的脂质体A注射至新西兰兔体内,利用SPECT分析其在脑部分布的百分数。其他两组以相同放射剂量的犤99Tcm犦-神经生长因子,犤99Tcm犦-神经生长因子-普通脂质体B处理。主要观察指标:?

摘要：目的验证中医综合方案联合化疗治疗Ⅳ期非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法通过多中心、前瞻性随机对照设计,纳入Ⅳ期非小细胞肺癌患者263例,随机分为观察组135例,对照组128例。观察组给予标准化疗方案联合中医综合方案,对照组接受单纯标准化疗方案。21~28 d为1个周期,连续治疗2个周期后,评估疗效和安全性。结果治疗2个周期后,观察组患者身体健康领域评分高于对照组(P0.05)。结论Ⅳ期非小细胞肺癌患者采用中医综合方案联合化疗较单纯化疗在肿瘤控制率方面疗效相当,但能够显著改善中医症状,降低消化道不良反应的发生,提高患者生活质量。