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产气荚膜梭菌PCR分型方法的建立与初步应用: 收藏
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引用; 《现代畜牧兽医》2014年第8期 9-13页; 作者：赵凤菊陈瑶于学武关淼刘坤洋李井春顾贵波赵鹏辽宁省动物疫病预防控制中心辽宁省动物医学研究院辽宁沈阳110164 辽宁省北镇市常兴店镇动物卫生监督所辽宁北镇121306; 为了对产气荚膜梭菌进行快速分型,本研究根据GenBank中公布的α-毒素、β-毒素、ε-毒素、ι-毒素、肠毒素和β2-毒素基因的保守序列设计6对特异性引物,预期基因片段大小分别为283、102、172、501、422和255bp。结果表明,设计的引物均...; 为了对产气荚膜梭菌进行快速分型,本研究根据GenBank中公布的α-毒素、β-毒素、ε-毒素、ι-毒素、肠毒素和β2-毒素基因的保守序列设计6对特异性引物,预期基因片段大小分别为283、102、172、501、422和255bp。结果表明,设计的引物均能扩增出目的基因,扩增的基因片段大小与预期的一致,且敏感性高、特异性好。应用建立的PCR检测方法对4份临床牛病料进行检测,结果4份牛病料均为A型产气荚膜梭菌阳性,表明所建立的PCR方法可用于产气荚膜梭菌的快速分型。; 来源：详细信息评论

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