摘要：以新型环状DNA为模板,制备了环状DNA-银纳米簇(Circular DNA-AgNCs)荧光探针,构建了一种无酶无标记检测微囊藻毒素-LR(MC-LR)的荧光传感分析方法.设计的环状DNA由MC-LR适体链(Apt)和适体链的互补链(cDNA)杂交形成,且cDNA可作为DNA模板用于合成AgNCs.利用透射电子显微镜(TEM)、紫外-可见光谱(UV-Vis)和荧光光谱(FL)表征了AgNCs的形貌和光学特性.结果表明,当存在目标物MC-LR时,由于MC-LR与环状DNA中Apt高特异性和高亲和力结合,导致环状DNA解体,释放出的cDNA-AgNCs在610 nm处呈现强荧光.在优化实验条件下,环状DNA-AgNCs荧光探针对MC-LR检测的线性范围为0.005~500μg/L,检出限为1.7 ng/L(S/N=3).该荧光探针具有制备简单、无需任何标记和灵敏度高等特点,为环境水样中微囊藻毒素-LR的快速和准确测定提供了一种简单、可靠和有效的方法.

摘要：以单链DNA为模板,制备了单链DNA-银纳米簇(ssDNA-Ag NCs)荧光探针,构建了一种无酶无标记检测微囊藻毒素-LR(microcystin-LR)的荧光传感分析方法.设计的ssDNA既能作为模板合成ssDNA-Ag NCs荧光探针,又能与目标分析物微囊藻毒素-LR通过高亲和性和高特异性结合.采用透射电镜(TEM)、紫外-可见光谱(UV-vis)、荧光光谱(FL)表征了ss DNA-Ag NCs的形貌和光学特性.实验结果表明,当存在微囊藻毒素-LR时,由于ssDNA与微囊藻毒素-LR之间的特异性亲合作用力强于Ag NCs,导致Ag NCs释放出来,体系荧光猝灭.在优化实验条件下,ssDNA-Ag NCs荧光探针对微囊藻毒素-LR检测的线性范围为0.05~1 000μg/L,检出限为16 ng/L(S/N=3).该荧光探针制备简单、无需任何标记、灵敏度高,为环境水体中微囊藻毒素-LR的快速和准确测定提供了一种简单、可靠、有效的方法.