摘要：采用DNA试剂盒法提取采自不同地区的青风藤及其类似植物的基因组DNA,设计通用ITS2引物进行PCR扩增和测序,运用生物信息学软件对序列进行分析,从而对青风藤及其类似植物进行分子鉴定。结果表明：产地为陕西、贵州、湖北的青风藤样品序列长度分别为380~437、429~436、434~438 bp,GC含量在54.2%~55.7%,平均GC含量约为55%。青风藤及其类似植物的ITS2序列存在较大差异,且平均K2P遗传距离明显大于青风藤的种内平均K2P遗传距离。这说明内转录间隔区2（ITS2）作为DNA条形码可准确地鉴别青风藤与其他类似植物,为中药材的鉴别提供了新途径。

摘要：为确定龙牙百合所感染病毒种类,有效减少百合病毒性病害带来的损失,采用随机取样法在湖南省隆回县取染病植株样本9株,以百合斑驳病毒(Lily mottle virus,LMoV)、黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus,CMV)和百合无症病毒(Lily symptomless virus,LSV)3种百合主要病毒已公布序列设计短引物,采用95℃预变性15 min,95℃变性10 s、60℃退火30 s、72℃延伸30 s,45个循环进行RT-qPCR。扩增结果为:LMoV-99、LMoV-101引物扩增产物的片段长度在100 bp左右,符合预期设计所能扩增出的片段长度,而LSV-169、CMV-70引物扩增产物的片段长度在50 bp以下,不符合预期片段长度,而LSV-70基本没有获得PCR产物。检测结果为:龙牙百合感染病毒为百合斑驳病毒,未感染黄瓜花叶病毒和百合无症病毒。