摘要：目的探讨外周血降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)在急性胰腺炎(AP)患者中表达,并分析二者评估AP患者发生肺部感染的诊断价值。方法选取2019年5月至2021年3月河南省人民医院收治的76例AP患者作为研究对象,统计患者肺部感染发生情况,将发生肺部感染的患者纳入发生组;未发生肺部感染的患者纳入未发生组;设计基线资料调查问卷,入院时检测患者外周血PCT、CRP水平;比较2组一般资料及入院时外周血PCT、CRP水平,分析外周血PCT、CRP水平评估AP患者合并肺部感染的价值。结果76例AP患者中发生肺部感染37例,占49%;发生组外周血PCT、CRP水平高于未发生组,差异有统计学意义(P0.70,评估价值均理想,且以联合检测评估价值最佳。结论外周血PCT、CRP水平联合检测对评估AP患者合并肺部感染的价值较高。

摘要：目的:构建TPX2的真核表达载体pcDNA3.1-TPX2,并观察其在食管癌EC9706细胞中的表达。方法:在pQE-70-TPX2原核表达载体基础上,根据GenBank上提供的TPX2基因序列及测序结果,采用Primer Premier 5.0软件设计扩增TPX2基因编码区的引物序列,经HindⅢ和BamHⅠ双酶切,与真核表达载体pcDNA3.1连接后转化感受态大肠杆菌JM109,并进行酶切分析和序列测定。将构建的质粒pcDNA3.1-TPX2体外转染EC9706细胞,进行稳定筛选。用Western blot鉴定基因的表达。结果:DNA测序和BLAST比对表明克隆的人TPX2基因序列正确,进一步酶切分析显示,成功构建了真核表达载体pcDNA3.1-TPX2,并在EC9706细胞中获得稳定表达。结论:TPX2基因真核表达载体的成功构建为后续研究TPX2基因在肿瘤细胞中的功能奠定了基础。

摘要：目的 探讨pro-GRP与NSE水平对SCLC临床诊断、疗效监测的意义及治疗后标志物水平与生存期的关系.方法 回顾性研究.收集2008年5月1日至2011年4月30日由郑州人民医院确诊的41例SCLC（男30例,女11例,年龄46 ～ 78岁）、95例NSCLC（男55例,女40例,年龄42～88岁）和127名健康人（男80名,女47名,年龄35～ 78岁）样本,检测pro-GRP和NSE的血清学水平,分析评价2项指标在SCLC患者治疗前后的水平变化.采用SPSS 16.0单因素方差分析、随机区组设计的方差分析和log-rank test进行统计分析.结果 SCLC患者治疗前血清pro-GRP中位数水平为357.8 ng/L,NSE治疗前中位数水平为89.5 μg/L,两者均显著高于NSCLC组指标的中位数水平（pro-GRP：39.9 ng/L; NSE：11.43 μg/L）和健康人组指标的中位数水平（pro-GRP：12.7 ng/L; NSE：10.03 μg/L）（F值分别为41.05、100.42,P均＜0.001）.pro-GRP和NSE诊断SCLC的敏感度分别为80.4％和78.0％,特异度分别为92％和87％;两指标血清水平上相关性较低（r=0.2750）,联合检测SCLC敏感度可达95％,特异度可达85％;SCLC-LD患者治疗前、后pro-GRP水平的差异有统计学意义（F=3.53,P=0.038）,NSE的水平在SCLC-ED患者治疗前、后的差异有统计学意义（F=16.049,P =0.000）.部分缓解的SCLC患者治疗后NSE水平低于界值的患者生存期长于高于界值的患者（P =0.001）.结论 pro-GRP和NSE联合检测诊断SCLC的灵敏度优于单指标;pro-GRP水平更能反映SCLC-LD患者的治疗效果,NSE水平则更能反映SCLC-ED患者的治疗效果.治疗后NSE水平对评估部分缓解患者的生存期有一定价值.

摘要：目的构建5号染色体开放阅读框13(chromosome 5 open reading frame 13,C5orf13)基因siRNA慢病毒载体,探讨其对胃癌SGC-7901细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法针对人C5orf13基因设计3个不同的siRNA靶点,构建重组质粒,包装GV115慢病毒。取对数生长期SGC-7901细胞,分为KD1组、KD2组、KD3组和阴性对照组,前3组分别转染3个不同siRNA靶点的GV115慢病毒,阴性对照组转染阴性对照慢病毒。转染72 h,用嘌呤霉素筛选稳转细胞株,4组转染效率均>90%时,采用实时荧光定量PCR法检测4组细胞C5orf13 mRNA相对表达量,筛选出表达最低的KD2组细胞为C5orf13敲低组。取SGC-7901细胞为空白对照组。采用MTT实验检测空白对照组、阴性对照组、C5orf13敲低组转染后培养0、24、48、72、96 h时细胞增殖吸光度(optical density,OD)值,采用细胞划痕实验检测细胞迁移能力,采用Transwell小室实验检测细胞侵袭能力。结果KD1组(0.45±0.04)、KD2组(0.25±0.02)、KD3组(0.49±0.04)细胞C5orf13 mRNA相对表达量均低于阴性对照组(1.00±0.04)(P0.05)。空白对照组、阴性对照组、C5orf13敲低组转染后培养0 h时细胞增殖OD值比较差异无统计学意义(P>0.05);C5orf13敲低组转染后培养24、48、72、96 h时细胞增殖OD值(0.30±0.01、0.51±0.03、0.62±0.03、0.93±0.13)均低于空白对照组(0.36±0.03、0.64±0.03、0.81±0.04、1.39±0.10)和阴性对照组(0.36±0.02、0.63±0.02、0.79±0.05、1.30±0.07)(P0.05)。C5orf13敲低组细胞迁移率[(0.24±0.01)%]及侵袭率[(3.07±0.13)%]均低于空白对照组[(0.41±0.05)%、(4.91±0.66)%]和阴性对照组[(0.38±0.03)%、(4.70±0.23)%](P0.05)。结论构建的C5orf13基因siRNA慢病毒载体可明显下调SGC-7901细胞C5orf13表达,抑制SGC-7901细胞增殖、迁移及侵袭能力。

摘要：目的:探讨10-23脱氧核酶(10-23DRz)抑制CTX-M-38型ESBLs的可行性。方法:依据CTX-M-38型ESBLs序列及其mRNA构象特征,设计针对其mRNA结构的10-23DRz脱氧核酸序列及反义核酸序列;采用氯化钙法对10-23DRz及反义核酸进行转化;依据转化菌在平板上菌落形成状况及菌液吸光度选择10-23DRz应用量;采用K-B法体外药敏试验检测耐药活性。结果:45nmol10-23DRz用量时转化菌菌落形成量及菌液吸光度较为理想。除哌拉西林、头孢噻肟及亚胺培南外,其他抗菌药物10-23DRz组与反义核酸组抑菌环直径间差异有统计学意义(P均<0.001)。结论:10-23DRz可抑制CTX-M-38型ESBLs的表达。

摘要：目的探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者血清免疫球蛋白水平与肾损伤发生的相关性。方法前瞻性纳入2018年1月至2019年6月河南省人民医院收治82例SLE患者,测定所有患者免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)水平,设计基线资料调查表详细记录患者一般资料,分析免疫球蛋白水平与SLE患者肾损伤发生的关系。结果82例SLE患者中发生肾损伤23例,发生率为28.05%(23/82)。发生肾损伤SLE患者的IgA、IgG、IgM水平均高于未发生肾损伤的SLE患者,差异有统计学意义(P1,P<0.05)。结论SLE患者肾损伤发生与IgA、IgG、IgM水平表达有关,上述指标过表达可能参与了肾损伤的发生进程。

摘要：目的探讨G1型轮状病毒(rotavirus,RV)的分子生物学检测及其在RV感染性腹泻诊治中的应用价值。方法收集90例腹泻患儿第1、3天大便标本各90份,根据RV基因序列,结合文献设计针对RV G1型引物和探针,采用PCR法检测第1天标本中RV核酸,以免疫胶体金法检测第1、3天标本中RV抗体,比较2种方法检测阳性率。将PCR检测阳性病例随机分为2组,观察组立即行抗病毒及对症治疗,对照组在免疫胶体金法RV抗体阳性时再行上述治疗,比较2组住院时间。结果 PCR法共检出RV核酸51例,检测阳性率(56.7%)与第1天免疫胶体金法检测阳性率(6.7%)比较差异有统计学意义(P0.05);观察组住院时间((8.0±2.5)d)低于对照组((15.0±1.5)d)(P<0.05)。结论 PCR技术对RV G1型检测具有较高特异性和敏感性,有助于疾病的早期诊断与治疗。

摘要：目的 :探讨多参数分析流式细胞术白血病免疫分型的方法。方法 :用自行设计的七组三色荧光标记抗体组合 ,共含 15种抗体 ,对 2 0 0例急性白血病患者骨髓或外周血进行流式细胞术免疫分型。结果 :应用本组抗体组合可对T 急性淋巴细胞白血病、B 急性淋巴细胞白血病和急性粒细胞白血病 M1 M7患者作出免疫学诊断 ,并可诊断形态学难以辨认的及一般免疫分型法较难诊断的单核细胞白血病。结论 :三色荧光标记抗体组合可用较少的抗体 ,特异地对急性白血病各亚型进行多参数免疫表型分析 。

摘要：目的:探讨Smo siRNA对人食管癌EC9706细胞凋亡及凋亡相关基因bcl-2表达的影响。方法:设计并合成Smo siRNA-3,转染食管癌EC9706细胞后,分别采用RT-PCR和Western blot法检测细胞中Smo、bcl-2 mRNA和蛋白的表达;采用TUNEL法及流式细胞术检测细胞凋亡,分析凋亡指数(AI)和凋亡细胞比例。以未转染、无关序列siRNA转染和转染试剂的细胞作对照。结果:与各对照组相比,Smo siRNA-3转染细胞24、48和72 h后EC9706细胞中Smo、bcl-2 mRNA的表达均明显降低(P<0.05),以转染72 h降低最显著(P<0.05)。与各对照组相比,Smo siRNA-3转染72 h后细胞中Smo、bcl-2蛋白的表达均明显降低(F=151.310、143.190,P<0.001),AI增加(F=66.270,P<0.001),早期和晚期凋亡细胞比例均增加(F=101.100、334.990,P<0.001)。结论:Smo siRNA可能通过抑制细胞中Smo基因表达,进而下调bcl-2表达,促进EC9706细胞凋亡。

摘要：目的探讨肥胖是否会引起儿童体内的氧化应激加剧以及可能的机制。方法浙江大学医学院附属第二医院等单位于2004年10月至2005年3月，采用病例对照研究设计，用分光光度分析法检测浙江大学附属第二医院确诊的80例肥胖儿童（OCs）和浙江大学附属儿童医院80例健康儿童（HCs）的血浆维生素C（VC）、维生素E（VE）、β-胡萝卜素（β-CAR）水平以及红细胞超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）活性和红细胞丙二醛（MDA）水平。结果与HCs组VC、VE、β-CAR、SOD、CAT和MDA均值比较，OCs的VC、VE、***、SOD和CAT均值均显著降低（P〈0．001），MDA均值显著增高（P〈0．001）；对80例肥胖儿童控制年龄和肥胖病程的偏相关分析提示，随着BMI升高，VC、VE、β-CAR、SOD和CAT值逐渐降低（P〈0．05—0.01），MDA值逐渐增高（P〈0.001）；对反映肥胖儿童氧化应激加剧的可靠性分析表明，6项生化指标的可靠性系数为0.7152，P〈0.001，标化可靠性系数为0．9018，P〈0.001。结论肥胖儿童体内存在着氧化应激加剧，此氧化应激加剧与体重指数（BMI）密切相关。