摘要：目的:研究郑州市地区60岁及以上复治肺结核患者耐药特点及影响因素,为临床结核病防治提供参考.方法:采用横断面调查设计,选取2021年1月—12月郑州市地区60岁以上的复治肺结核患者208例为研究对象,分析老年复治肺结核患者的耐药率,根据药物敏感性试验结果分为耐药组和敏感组.另收集患者的临床特点资料、胸部CT检查结果及各项实验室检查指标,通过Logistic回归分析60岁及以上复治肺结核患者发生耐多药的相关因素.结果:208例60岁及以上的复治肺结核患者中,耐药患者85例(40.87%),其中耐多药21例,多耐药28例,单耐药36例.耐药组和敏感组性别、年龄、体重指数(BMI)、高血压、糖尿病、肺野数比较,差异无统计学意义(P>0.05);耐药组居住地、既往用药不规律、既往治疗中断、肺结核空洞与敏感组比较,差异有统计学意义(P1,P<0.05),居住地(城市)是60岁及以上复治肺结核病患者发生耐药的保护因素(OR<1,P<0.05).结论:郑州市地区60岁及以上复治肺结核患者耐药率较高,其中居住地、既往用药不规律、既往治疗中断、肺结核空洞均是复治肺结核病患者发生耐药的影响因素.

摘要：目的:筛选强肝利胆口服液的最佳提取工艺。方法:采用正交设计试验,以总黄酮含量为指标,考察加水量、煎煮时间、煎煮次数、醇沉浓度4种因素对提取结果的影响。结果:最佳提取工艺为10倍药材量的水、煎煮时间60min、醇沉浓度50%、煎煮次数2次。结论:该工艺所制成品澄明度好,含量稳定。

摘要：静脉药物配置PIVAS中心是指医院药剂科提供静脉药物混合药物的配置服务,定义为：在符合国际标准并依据药物特性设计的操作环境下,由受过培训的药护人员严格按照操作程序进行全静脉营养液。

摘要：目的:监测分析复方脑肽节苷脂注射液上市后应用于30000例患者的临床安全性。方法:采用前瞻性、非对照的临床研究设计方法,选取2020年4月至2021年4月全国不同区域的46家二级甲等以上医院中至少接受1次复方脑肽节苷脂注射液治疗的30000例患者作为监测对象,通过监测其临床基本资料、用药信息以及药物不良反应等评价复方脑肽节苷脂注射液的安全性。结果:30000例复方脑肽节苷脂注射液治疗期间不良事件发生率为8.85%(2655/30000),其中105例(0.35%)不良事件经研究判断为药物不良反应,其中轻度79例(0.263%)、中度26例(0.087%),未见重度不良反应。不同疾病患者药物不良反应发生率分别为:老年性痴呆患者1.250%、创伤性周围神经损伤患者0.906%、其他诊断患者0.360%、缺血性脑卒中患者0.333%、出血性脑卒中患者0.307%、颅脑损伤患者0.266%、脊髓损伤患者0.198%。药物不良反应类型主要集中在胃肠系统疾病、皮肤及皮下组织类疾病,分别为36、24例。不同医院等级、有无其他药物食物过敏史、是否首次使用、是否存在不合理用药的患者药物不良反应发生率比较差异有统计学意义(P<0.05)。接受复方脑肽节苷脂注射液治疗的患者4.29%痊愈、81.59%好转、13.84%无明显变化、0.27%病情加重、0.02%死亡;治疗期间发生药物不良反应的105例患者75.24%好转、24.76%病情无明显变化。结论:复方脑肽节苷脂注射液整体不良反应发生率较低,且不良反应症状均为已知或注射剂常见不良反应,不良反应发生率可能与不合理用药等因素有关。临床应加强用药管理,以提高用药安全性。

摘要：目的 :开发乳酸左氧氟沙星新剂型。方法 :以明胶、甘油为基质制备复方乳酸左氧氟沙星阴道栓 ,并对其性状、鉴别、检查、含量测定及稳定性等进行检测。结果 :本品处方设计合理 ,制备工艺简单易行。结论

摘要：目的：制备盐酸莫西沙星栓，建立质量控制方法。方法：筛选基质，采用高效液相色谱法测定盐酸莫西沙星含量，并考察其稳定性。结果：盐酸莫西沙星线性范围为0．4～3μg（r=0．9999），平均回收率为98．60％，RSD=0．61％（n=3）。结论：该处方设计合理，质量控制方法准确可靠，制剂稳定性好。

摘要：卵巢囊肿为女性生殖器官中最常见的一种良性肿瘤,近年来发病率增高,已成为妇科常见病之一.我院采用自制症瘕康胶囊治疗卵巢囊肿,收到了满意的效果.

摘要：目的制备盐酸加替沙星缓翻滴眼液，建立质量控制方法。方法以聚乙烯吡咯烷酮为载体制备缓释滴眼液，采用高效液相色谱法测定盐酸加替沙星含量，并考察其稳定性。结果盐酸加替沙星线性范围为25～400μg／ml（r=0．97％），平均回收率为98．49％，RSD=1．43％（n=3）：结论本处方设计合理，质量控制方法准确可靠，制剂稳定性好。

摘要：目的　研究提取金银花有效成分的最佳工艺。方法　以正交设计筛选最佳提取工艺。结果　金银花的最佳提取工艺为A2B2C3D2。结论　加入药材 10倍量的 85 %乙醇回流提取 2次 ,每次 2

摘要：目的 制备甲磺酸帕珠沙星乳膏，建立质量控制方法。方法 采用高效液相色谱法测定甲磺酸帕珠沙星含量，并考察其稳定性。结果 甲磺酸帕珠沙星线性范围为20．0—80．0μg／ml（r=0．9999），平均回收率为98．1％，RSD=1．77％（n=6）。结论 本处方设计合理，质量控制方法准确可靠，制剂稳定性好。