摘要：目的基于二代测序(next generation sequencing,NGS)技术建立一种发热伴血小板减少综合征病毒(severe fever with thrombocytopenia syndrome virus,SFTSV)基因组的测序方法。方法提取SFTSV阳性血清样本病毒核酸,利用Primer5.0软件设计SFTSV特异性引物,构建多重PCR方法对病毒核苷酸序列进行特异性扩增,利用二代测序仪进行全基因组测序。结果28份SFTSV阳性血清样本均能进行特异性扩增并获得全序,覆盖度均超过94%,A型病毒株最多(20株)、其次为B型(4株)、E型(3株)。结论本研究基于多重PCR建立了针对SFTSV的特异性强、质量好的高通量测序方法,提高了测序效率。

摘要：目的 :构建幽门螺杆菌 (H .pylori)外膜蛋白基因 (omp11)与麦芽糖结合蛋白基因融合表达载体 ,并进行诱导表达 ,为幽门螺杆菌疫苗和诊断抗原的筛选奠定基础。方法 :提取H .pylori郑州分离株MEL Hp2 7染色体DNA ,用自行设计的PCR引物 ,从染色体DNA上扩增出omp11基因 ,将其克隆到表达载体pMAL c2x中 ,用重组质粒转化大肠杆菌 (E .coliTB1)。对重组质粒进行酶切鉴定 ,对目的基因片段进行测序。用IPTG诱导目的基因表达 ,用SDS PAGE方法对表达产物进行分析。结果 :用PCR方法扩增的omp11基因长度为 5 6 1bp ;经酶切鉴定和测序 ,插入到载体的基因片段与文献报道相一致 ;SDS PAGE的结果显示 ,目的基因表达产物的相对分子质量为 2 80 0 0 ,融合蛋白的表达量占全菌总蛋白的 30 %。结论 :作者构建的pMAL c2x与omp11基因重组质粒在E .coliTB1中能够高效表达目的基因 ,该重组质粒的构建为H .pyloriomp11基因的研究建立了重要的基础。

摘要：目的:探讨河南农村地区胃癌发生的危险因素。方法:确定胃癌病例家系和对照家系各325户,每组1010人,以家庭为单位入户面访方式收集人群资料。应用单因素和多因素非条件logistic回归分析探讨不同因素对胃癌发病的影响。结果:胃不适症状、暴饮暴食、口味重、吃剩饭>3次/周、精神刺激史等因素在病例家系与对照家系的分布中差异具有统计学意义。结论:胃不适症状、暴饮暴食、口味重、吃剩饭>3次/周、精神刺激史等因素是病例家系成员发生胃癌的危险因素。

摘要：目的:了解河南省居民的自感健康水平及其社会人口学影响因素。方法:按WHO设计的健康与卫生系统反应性调查表,利用体温计式刻度尺百分制法,访谈随机抽取的河南省1514名≥18岁居民的自感健康状况。分别比较不同人口学特征人群和不同客观健康状态人群的自感健康评分,并对影响人群自感健康评分的社会学因素行多因素分析。结果:多数居民对自身的健康评价较高,中位评分95分;不同年龄、年人均家庭收入、婚姻、就业状况的人群之间,其自感健康评分差异具有统计学意义(P<0.05);不同层次人群之间存在健康不公平现象。结论:河南省居民自感健康评分较高,慢性病、年龄、婚姻状况及人均收入是影响居民自感健康评分的主要因素。

摘要：目的:克隆表达平榛(Corh)主要过敏原Corh1的一个片段区基因,并纯化表达的蛋白及检测其免疫学活性。方法:采用生物信息学方法选取Corh1的主要抗原表位区,设计带有酶切位点的特异性引物,采用RT-PCR方法扩增目的基因,将其导入pMD18-T载体中测序。将测序正确的质粒双酶切,并将获得的片段基因导入pET-32a中表达。通过Ni2+亲和层析柱纯化重组蛋白,采用Westernblot方法检测其IgE结合活性。结果:克隆并获得了Corh1的主要表位区基因,基因开放阅读框为243个碱基,编码81个氨基酸,蛋白相对分子质量(Mr)约为9000。表达的蛋白以可溶性为主,纯化出的蛋白有较好的免疫原性。结论:成功地克隆表达了Corh1的主要表位区基因,蛋白具有良好的免疫学活性。

摘要：目的 建立外来传染病信息采集系统,为外来传染病防控提供参考。方法 从外来传染病的相关文献、权威网站以及相关著作中收集并整理信息,采用MySQL作为后台数据库、 JAVA语言作为底层设计开发外来传染病信息采集系统。结果 收集整理了25种外来传染病信息,成功构建信息采集系统,涵盖传染病病原、传播途径、传入时间和地点、诊断依据、临床特征、特异性治疗方法、防控方法等信息。结论 外来传染病信息采集系统的构建能为外来传染病疫情防控提供知识保障,提升防疫人员疫情处置能力。

摘要：目的研究志贺菌属中非典型1类整合子的分布及其与耐多药性的关系。方法对实验室保存的90株志贺菌属进行8种抗生素药敏实验,针对非典型1类整合子的耐药基因盒区域设计引物进行聚合酶链反应(PCR)扩增和限制性片段长度多态性(RFLP)分析,对代表性菌株进行测序分析。结果 90株志贺菌属中有86株(95.6%)对≥3种抗生素耐药;有66株(73.3%)对氨苄青霉素(AMP)、四环素(TET)和氯霉素(CHL)联合耐药;非典型1类整合子分布于65株(72.2%)志贺菌属中;RFLP分析结果表明,所有酶切产物的带型均一,测序分析发现序列为blaoxa-30-aadA1;非典型1类整合子阳性菌株对AMP-TET-CHL联合耐药率(81.5%)高于阴性菌株(52.0%),经双侧χ2检验发现差异有统计学意义(P<0.05)。结论志贺菌属非典型1类整合子阳性与其对AMP-TET-CHL联合耐药有关,可能参与耐多药性的形成。

摘要：目的获取并分析志贺菌由抗生素诱导产生的耐多药相关基因序列。方法以志贺菌敏感株(Z23)和诱导株(YD)基因组DNA为模板,利用引物设计软件Primer 5.0根据已测得基因序列(Y16B3、Y16B8和Y16A11)设计引物,PCR扩增诱导耐多药相关基因并将相关基因克隆到pMD19-T载体上,测序并将结果在序列相似性搜索工具Blast上检索分析相关基因序列。结果Y16B3和Y16B8基因片段分别在诱导株中扩增出320和225 bp产物,在敏感株中未扩增出;而Y16A11基因片段在诱导株扩增出310 bp产物,在敏感株中扩增出554 bp产物,并且产物序列同源性极低。结论志贺菌在抗生素诱导下产生的耐多药株与敏感菌株比较,具有基因组差异。

摘要：目的:探讨河南农村汉族人群中KCNQ1基因rs2299620位点多态性与2型糖尿病易感性的关联。方法:采用1∶1匹配的病例对照研究设计,通过问卷调查获得522对研究对象的基本情况;rs2299620位点基因型采用Taqman荧光探针分析获得。采用条件logistic回归分析rs2299620位点多态性与2型糖尿病易感性的关联;采用MDR模型和叉生分析探讨基因-环境的交互作用。结果:调整多种环境因素后,rs2299620位点CC和(TC+CC)基因型与河南农村汉族人群2型糖尿病易感性增加有关联,OR(95%CI)分别为1.74(1.11~2.75)和1.56(1.02~2.40)。以等位基因T为参照,等位基因C增加2型糖尿病的易感性,OR(95%CI)为1.16(1.04~1.29)。进一步分析显示,在2型糖尿病易感性的影响因素中rs2299620位点多态性与体质指数存在交互作用,OR(95%CI)为1.04(1.02~1.08)。结论:KCNQ1基因rs2299620位点多态性与河南农村汉族人群2型糖尿病易感性有关联,且该位点多态性与体质指数对2型糖尿病的发生具有交互作用。

摘要：膳食多样化调查作为评估膳食营养质量的一种工具,具有简单、易行等优点[1]。Steyn等[2]、Azad-bakht等[3]和Foote等[4]都曾根据自己的研究目的设计了不同的膳食多样化指标进行调查,均有效反映了某一人群的膳食营养质量。有研究[5]表明,膳食多样化与儿童生长发育、成人体质指数（BMI）以及某些慢性疾病均有一定的关系。