摘要：目的检测促微管聚合蛋白3（TPPP3）在肝癌组织中的表达，观察靶向沉默TPPP3对肝癌细胞生物学功能的影响。方法应用实时荧光定量聚合酶链反应（FQ—PCR）技术检测23例肝癌组织和配对癌旁组织，Westernblot和FQ—PCR技术检测肝癌细胞和正常永生化的肝细胞中TPPP3的表达。设计并筛选靶向沉默TPPP3的有效短发夹RNA（shRNA），并选取TPPP3表达撤较高的SMMC-7721细胞和QCY-7703细胞进行功能实验。细胞计数试剂盒（CCK-8）法检测细胞增殖能力的改变；流式细胞术检测细胞凋亡率的改变；Transwell实验检测细胞迁移能力的改变；裸鼠皮下移悄瘤实验检测TPPP3的体内生物学效应；裸鼠肺转移试验检测TPPP3对在体肝癌转移能力的影响。结果 TPPP3在肝癌组织巾的表达量（0．374±0．046）显著高于配对癌旁组织（0．113±0．044，P〈0．01），在肝癌细胞巾的表达量显著高于正常肝细胞；靶向沉默TPPP3可显著抑制肝癌细胞的增殖能力（QGY-7703：0．873±0．044比0．631±0．037；SMMC-7721：0．829±0．049比0．502±0．048）并增加细胞的凋亡率[SMMC-7721：（8．702±1．131）％比（4．213±0．098）％；QGY-7703：（14．731±2．247）％比（7．013±1．098）％]；靶向沉默TPPP3可抑制肝癌细胞的转移能力（SMMC-7721：105±23比75±14，P〈0．05；QGY-7703：94±20比42±10，P〈0．01）；靶向沉默TPPP3可显著抑制裸鼠皮1-移植瘤的生长[肿瘤体积：（3062．800±694．268）mm3比（850．200±469．387）mm3，P〈O．01；肿瘤重量：（1．401±0．202）g比（0．803±0．097）g，P〈0．01]以及肺转移（1．400±1．140比0．000±0．000，P〈0．01）。结论肝癌中TPPP3过表达，TPPP3通过凋广依赖的方式蒯控细胞增殖。此外，TPPP3还可涮控癌细胞转移和体内肿瘤生长。