摘要：探讨男性精液参数和精子DNA碎片指数与年龄之间的关系。采用横断面抽样调查设计,选取2019年1月至2021年6月在郑州大学第三附属医院生殖男科就诊的3 203例男性患者作为研究对象,年龄范围18~57岁、中位年龄为30岁,通过分位数回归分析,呈现年龄与男性精液参数及DNA碎片指数(DFI)的相关关系。将研究人群分为≤30岁组和>30岁组,并分别比较两组的年龄与精液体积、精子浓度、精子总数、前向运动精子活力、总活力、正常形态精子百分率及DFI水平之间的相关性。结果显示,不同年龄组间前向运动精子活力、总活力及DFI水平差异有统计学意义(χ^(2)=-4.608、-4.604、-7.719,P均0.05)。>30岁年龄组中,男性年龄与精液体积、前向运动精子活力及总活力呈极弱负相关(r=-0.137、-0.101、-0.056,P均0.05)。综上,随着年龄增长,特别是30岁以后,精液体积、前向运动精子活力及总活力降低,而精子浓度及DFI水平则升高,精液质量下降。

摘要：目的:结合对乳腺癌细胞系BT549迁移能力的研究,探讨转染miR-200c对Slug表达的作用。方法:设计miR-200c模拟物,转染具有高转移性的乳腺癌细胞系BT549,通过Transwell迁移试验、划痕实验,观察转染miR-200c后对乳腺癌细胞系BT549迁移能力的影响;利用Real-time PCR检测Slug和E-钙黏连蛋白mRNA的表达水平;利用Western blot检测Slug蛋白的表达水平。结果:Real-time PCR和Western blot结果显示,miR-200c转染组Slug表达水平被有效抑制(P<0.05)。与对照组相比,miR-200c转染组的BT549细胞迁移能力明显下降(P<0.05)。结论:在乳腺癌细胞系BT549中,miR-200c可以通过抑制Slug的表达进而抑制上皮间质转化,最终导致细胞迁移能力下降。

摘要：目的研究微小RNA-34a(miR-34a)、沉默信息调节因子1(SIRT1)在子痫前期(PE)孕妇胎盘组织的表达及miR-34a通过调节SIRT1对绒毛外滋养细胞增殖和凋亡的影响。方法收集PE孕妇(PE组)和健康孕妇(对照组)的胎盘组织各30例;设计合成miR"34a模拟物、miR-34a抑制物和SIRT1siRNA并转染HTR-8/SVeno细胞;qRT-PCR技术、Westernblot法检测胎盘组织和HTR-8/SVeno细胞miR-34a和SIRT1mRNA、蛋白的表达水平;MTS法检测各组细胞的相对增殖率;流式细胞仪检测细胞的凋亡水平。结果PE组胎盘组织中miR-34a表达升高(P<0.05),SIRT1mR-NA表达降低(P<0.05)。转染miR-34a模拟物,SIRT1的表达下降,HTR-8/SVeno细胞增殖能力下降,凋亡水平升高。转染miR-34a抑制物,SIRT1表达升高,细胞增殖能力增加,凋亡水平下降。敲除SIRT1后,细胞表现出增殖能力下降,凋亡水平升高。结论miR-34a可能通过下调SIRT1的表达,抑制滋养细胞增殖,促进滋养细胞凋亡,参与子痫前期的发生发展。

摘要：目的了解郑州地区CTX-M型ESBLs在大肠埃希菌中的基因型分布。方法收集郑州大学第一、三附属医院2006-2007年临床分离产ESBLs不重复大肠埃希菌138株,小量提取菌株质粒,依据CTX-M型ESBLs基因同源性分析结果,设计4对简并引物,采用各对引物对所提质粒进行PCR扩增,阳性扩增产物纯化后直接测序,测序结果与blaCTX-M比对后明确流行型别。结果138株产ESBLs大肠埃希菌中共检出CTX-M型ESBLs80株,具有单一CTX-M型别者53株,同时具有两种CTX-M型别者25株,3种CTX-M型别者2株;CTX-M型ESBLs中,CTX-M-1(43株)、CTX-M-14(56株)、CTX-M-25(7株)及CTX-M-38(5株)。结论郑州地区大肠埃希菌CTX-M型ESBLs以CTX-M14型为主,且同一菌株可有多种CTX-M酶型。

摘要：目的:探讨10-23脱氧核酶(10-23DRz)抑制CTX-M-38型ESBLs的可行性。方法:依据CTX-M-38型ESBLs序列及其mRNA构象特征,设计针对其mRNA结构的10-23DRz脱氧核酸序列及反义核酸序列;采用氯化钙法对10-23DRz及反义核酸进行转化;依据转化菌在平板上菌落形成状况及菌液吸光度选择10-23DRz应用量;采用K-B法体外药敏试验检测耐药活性。结果:45nmol10-23DRz用量时转化菌菌落形成量及菌液吸光度较为理想。除哌拉西林、头孢噻肟及亚胺培南外,其他抗菌药物10-23DRz组与反义核酸组抑菌环直径间差异有统计学意义(P均<0.001)。结论:10-23DRz可抑制CTX-M-38型ESBLs的表达。

摘要：目的用聚合酶连反应技术(PCR)鉴定多形类杆菌。方法采用16S rRNA基因序列为靶基因设计引物,建立PCR反应体系对该种细菌进行鉴定,并测定PCR产物序列,验证PCR反应的特异性。结果3株多形类杆菌能被扩增,其他菌株和基因组不能被扩增;所测得的PCR产物序列和标准的多形类杆菌16S rRNA基因序列99%同源。结论建立PCR反应体系能特异地鉴定多形类杆菌。