摘要：目的:探讨临床药师在患者使用广告药品过程中开展药学服务的必要性。方法:通过回顾性统计国家食品药品监督管理总局2013年1月-2015年6月发布的撤销广告批准文号的药品广告,分析其被撤销原因,然后有针对性地提出对患者开展类似广告药品药学服务的工作重点。结果与结论:共有46条药品广告的批准文号被撤销,其中中成药45条,占97.83%;西药1条,占2.17%。药品广告批准文号被撤销的原因,主要包括擅自夸大疗效、保证起效时间、保证在一定时间内治愈、利用专家名义进行宣传等。由于这些广告在对药品进行宣传时其传递的信息相对片面,很容易误导患者不合理用药,因此临床药师针对此类药品向患者开展药学服务工作极有必要。其工作重点应包括详细向患者交代用法、用量及讲解可能出现的不良反应与相应的处理措施;强调患者的个体差异,药物治疗效果、起效时间及治愈时间不尽相同;加强处方审核和用药适宜性的审核等。

摘要：目的:优选蒺藜防白缓释滴丸的最佳提取工艺。方法:采用正交试验设计,以HPLC法测定的干膏中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷总量为评价指标,优选水提取工艺。采用单因素法,以欧前胡素提取率为考察指标,优选白芷的醇提取工艺。结果:优选的最佳水提取工艺为:加8倍量水,煎煮3次,每次1 h;白芷的最佳醇提工艺为:95%乙醇回流提取3次,每次1 h。结论:优选的提取工艺简便、稳定,适合工业化生产。

摘要：目的:监测分析复方脑肽节苷脂注射液上市后应用于30000例患者的临床安全性。方法:采用前瞻性、非对照的临床研究设计方法,选取2020年4月至2021年4月全国不同区域的46家二级甲等以上医院中至少接受1次复方脑肽节苷脂注射液治疗的30000例患者作为监测对象,通过监测其临床基本资料、用药信息以及药物不良反应等评价复方脑肽节苷脂注射液的安全性。结果:30000例复方脑肽节苷脂注射液治疗期间不良事件发生率为8.85%(2655/30000),其中105例(0.35%)不良事件经研究判断为药物不良反应,其中轻度79例(0.263%)、中度26例(0.087%),未见重度不良反应。不同疾病患者药物不良反应发生率分别为:老年性痴呆患者1.250%、创伤性周围神经损伤患者0.906%、其他诊断患者0.360%、缺血性脑卒中患者0.333%、出血性脑卒中患者0.307%、颅脑损伤患者0.266%、脊髓损伤患者0.198%。药物不良反应类型主要集中在胃肠系统疾病、皮肤及皮下组织类疾病,分别为36、24例。不同医院等级、有无其他药物食物过敏史、是否首次使用、是否存在不合理用药的患者药物不良反应发生率比较差异有统计学意义(P<0.05)。接受复方脑肽节苷脂注射液治疗的患者4.29%痊愈、81.59%好转、13.84%无明显变化、0.27%病情加重、0.02%死亡;治疗期间发生药物不良反应的105例患者75.24%好转、24.76%病情无明显变化。结论:复方脑肽节苷脂注射液整体不良反应发生率较低,且不良反应症状均为已知或注射剂常见不良反应,不良反应发生率可能与不合理用药等因素有关。临床应加强用药管理,以提高用药安全性。

摘要：目的研究水烛香蒲叶的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、开放ODS柱色谱、HPLC等方法进行分离纯化,并利用波谱学方法对所得成分进行结构鉴定。结果分离并鉴定了6个苯丙素类化合物及2个其他类化合物,分别为:9-正丁基-异愈创木基丙三醇(1),9-正丁基-愈创木基丙三醇(2),1-O-对香豆酰基甘油酯(3),1,3-O-二对香豆酰基甘油酯(4),(-)-丁香脂素(5),松脂醇(6),2,3-二-(3-甲氧基-4-羟基)苯基-3-甲氧基丙醇(7),2,3-二-(3-甲氧基-4-羟基)苯基-3-丁氧基丙醇(8)。结论化合物1~5,7,8为属内首分的已知化合物。

摘要：目的对防己科千金藤属植物海南地不容(Stephania hainanensis *** et ***)块根的化学成分进行研究。方法采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、凝胶柱色谱及制备型高效液相色谱等多种方法分离单体化合物,通过其理化性质和波谱数据确定化合物的结构。结果分离得到15个化合物,分别鉴定为罗默碱(roemerine,7)、荷包牡丹碱(dicentrine,2)、2-羟基-1-甲氧基阿朴菲(2-hydroxy-1-methoxyaporphine,3)、紫堇定(corydine,4)、异紫堇定(isocorydine,5)、去甲异紫堇定(norisocorydine,6)、牛心果碱((+)-reticuline,7)、蝙蝠葛任碱(menisperine,8)、去氢罗默碱(dehydroroemerine,9)、去氢异劳瑞宁碱(dehydroisolaurenine,10)、鹅掌楸碱(liriodenine,11)、青风藤碱(sinoacutine,12)、橙黄胡椒酰胺(aurantiamide,13)、赤酮甾醇(clerosteorl,14)、(24R)-5α-豆甾-7,22(E)-二烯-3α-醇((24R)-stigmast-7,22(E)-dien-3α-ol,15)。结论化合物3、6和7为首次从千金藤属植物中分离得到。

摘要：目的探讨靶向沉默FGF8b基因对卵巢癌SKOV-3细胞增殖和凋亡的影响及其可能的分子机制。方法设计合成靶向FGF8b的小干扰RNA(siRNA),转染卵巢癌SKOV-3细胞后,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞的增殖能力,TUNEL试剂盒检测细胞的凋亡情况;采用Westernblot法检测细胞中Bcl-2、Bax蛋白的表达水平。结果FGF8bsiRNA可明显抑制卵巢癌SKOV-3细胞中FGF8b蛋白的表达,实验组显示有高比例的TUNEL阳性细胞(22.33±2.517)(P<0.01)。FGF8b蛋白表达下调后显著抑制卵巢癌SKOV-3细胞的增殖活性,降低Bcl-2的表达(0.586±0.025)(P<0.01),同时提高Bax的表达(0.334±0.019)(P<0.01)。结论下调FGF8b表达可抑制卵巢癌SKOV-3细胞的增殖,并诱导细胞的凋亡,可能与Bcl-2、Bax蛋白表达变化相关,提示FGF8b在卵巢癌的发展中具有重要作用。