摘要：目的 探讨pro-GRP与NSE水平对SCLC临床诊断、疗效监测的意义及治疗后标志物水平与生存期的关系.方法 回顾性研究.收集2008年5月1日至2011年4月30日由郑州人民医院确诊的41例SCLC（男30例,女11例,年龄46 ～ 78岁）、95例NSCLC（男55例,女40例,年龄42～88岁）和127名健康人（男80名,女47名,年龄35～ 78岁）样本,检测pro-GRP和NSE的血清学水平,分析评价2项指标在SCLC患者治疗前后的水平变化.采用SPSS 16.0单因素方差分析、随机区组设计的方差分析和log-rank test进行统计分析.结果 SCLC患者治疗前血清pro-GRP中位数水平为357.8 ng/L,NSE治疗前中位数水平为89.5 μg/L,两者均显著高于NSCLC组指标的中位数水平（pro-GRP：39.9 ng/L; NSE：11.43 μg/L）和健康人组指标的中位数水平（pro-GRP：12.7 ng/L; NSE：10.03 μg/L）（F值分别为41.05、100.42,P均＜0.001）.pro-GRP和NSE诊断SCLC的敏感度分别为80.4％和78.0％,特异度分别为92％和87％;两指标血清水平上相关性较低（r=0.2750）,联合检测SCLC敏感度可达95％,特异度可达85％;SCLC-LD患者治疗前、后pro-GRP水平的差异有统计学意义（F=3.53,P=0.038）,NSE的水平在SCLC-ED患者治疗前、后的差异有统计学意义（F=16.049,P =0.000）.部分缓解的SCLC患者治疗后NSE水平低于界值的患者生存期长于高于界值的患者（P =0.001）.结论 pro-GRP和NSE联合检测诊断SCLC的灵敏度优于单指标;pro-GRP水平更能反映SCLC-LD患者的治疗效果,NSE水平则更能反映SCLC-ED患者的治疗效果.治疗后NSE水平对评估部分缓解患者的生存期有一定价值.

摘要：目的探讨肥胖是否会引起儿童体内的氧化应激加剧以及可能的机制。方法浙江大学医学院附属第二医院等单位于2004年10月至2005年3月，采用病例对照研究设计，用分光光度分析法检测浙江大学附属第二医院确诊的80例肥胖儿童（OCs）和浙江大学附属儿童医院80例健康儿童（HCs）的血浆维生素C（VC）、维生素E（VE）、β-胡萝卜素（β-CAR）水平以及红细胞超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）活性和红细胞丙二醛（MDA）水平。结果与HCs组VC、VE、β-CAR、SOD、CAT和MDA均值比较，OCs的VC、VE、***、SOD和CAT均值均显著降低（P〈0．001），MDA均值显著增高（P〈0．001）；对80例肥胖儿童控制年龄和肥胖病程的偏相关分析提示，随着BMI升高，VC、VE、β-CAR、SOD和CAT值逐渐降低（P〈0．05—0.01），MDA值逐渐增高（P〈0.001）；对反映肥胖儿童氧化应激加剧的可靠性分析表明，6项生化指标的可靠性系数为0.7152，P〈0.001，标化可靠性系数为0．9018，P〈0.001。结论肥胖儿童体内存在着氧化应激加剧，此氧化应激加剧与体重指数（BMI）密切相关。

摘要：目的建立甲型肝炎病毒(HAV)和戊型肝炎病毒(HEV)的双重荧光定量PCR检测方法并应用于临床样本的检测。方法根据参考文献分别选取HAV以及HEV基因组的保守区域设计合成特异性引物和探针,从而建立并优化双重荧光定量PCR反应体系,之后评价反应体系的特异性、敏感性和稳定性。结果本研究建立的HAV和HEV双重荧光定量PCR技术应用于检测HAV核酸时检测极限可以达到1个拷贝/反应,对同一样品重复测定5次获得的Ct值的变异系数(CV)最大为1.5%,同时该体系检测HEV的最低检测极限也达到10个拷贝/反应,重复测试5次后Ct值的变异系数(CV)最大为2.6%,临床样本测试结果显示该体系能够对甲型肝炎和戊型肝炎临床样本中的病毒进行定量。结论本研究成功建立了HAV和HEV双重荧光定量PCR检测方法,灵敏度高,稳定性好,可以同时准确定量HAV和HEV,为这两种病毒的分子病原学诊断提供了一种更加快速的手段。

摘要：目的探讨高血压病人院内外一体化健康教育模式。方法采用自行设计的调查表,对本院252例接受院内外一体化健康教育的高血压病人进行跟踪调查评价。结果2017年1月-2018年3月住院的252例高血压病人出院1年后,对高血压基本知识及疾病预防技巧的掌握率达到84.6%以上,遵医行为提高,血压控制稳定,无一例并发症,再次住院次数为零,患者的满意度达96.2%。结论院内外一体化健康教育服务对提高病人自我保健意识、建立良好的遵医行为、减少重复住院率及密切护患关系有着十分重要的意义。

摘要：目的构建阴道毛滴虫氢化酶体腺苷酸激酶(adenynate kinase,AK)基因真核表达载体并予以鉴定。方法根据AK基因已知序列设计合成一对引物,应用PCR技术从阴道毛滴虫基因组DNA中扩增出AK基因,并将其克隆入pMD18-T Simple载体。阳性克隆的重组质粒经酶切及PCR鉴定后,用双脱氧链末端终止法进行基因序列测定。应用BLAST软件辅助分析所测基因与Genbank中阴道毛滴虫氢化酶体AK序列的同源性。克隆载体PMD-18T-AK经限制性内切酶BamHI和XbaI双酶切,得到含这2个酶切位点之AK DNA片段,T4连接酶连接到含有这2个酶切位点的真核表达载体pcDNA3.1(+),构建出重组真核表达载体pcDNA3.1(+)-AK,经凝胶电泳鉴定、酶切鉴定、PCR鉴定证实DNA片段大小的正确性。结果经凝胶电泳鉴定、酶切鉴定、PCR鉴定证实含大小正确的AK DNA片段。结论成功地构建了基因真核表达载体。

摘要：目的构建使α3nAChR基因上调的重组质粒α3nAChR-pcDNA3.1并转染至神经母细胞瘤细胞(SH-SY5Y),研究α3nAChR基因上调对细胞突触素(SYP)水平的影响。方法设计α3nAChR上下游引物,通过逆转录PCR的方法获取人α3nAChR特异核苷酸序列,并将其克隆到质粒载体pcDNA3.1上,构建重组质粒α3nAChR-pcDNA3.1;瞬时转染至SH-SY5Y细胞后,用Real-time法和蛋白免疫印迹法分别α3nAChR及蛋白水平,并检测上调细胞中SYPmRNA和蛋白水平的变化。结果成功构建了使α3nAChR基因上调的重组质粒α3nAChRpcDNA3.1;将α3nAChR-pcDNA3.1质粒转染到SH-SY5Y细胞后,与空载质粒组及正常对照组相比,α3nAChRmRNA及蛋白表达水平分别增加了422%和106%(P<0.05);SYPmRNA及蛋白表达水平分别增加了115%和43%(P<0.05)。结论α3nAChR表达的上调可使细胞SYP的表达增加,说明了α3nAChR与SYP密切相关,在AD的发生中可能起着重要作用。