摘要：目的 探讨易感基因-尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶（UGT1A1）TATA盒的突变与高胆红素血症及不随意运动型脑性瘫痪（脑瘫）发病的相关性，为不随意运动型脑瘫的治疗提供理论根据。 方法 选取不随意运动型脑瘫41例（A组），高胆红素血症38例（B组），健康对照36例（C组）。分别抽取患儿及健康新生儿外周静脉血2 mL，参照试剂盒说明分别提取其基因组DNA。应用聚合酶链反应（PCR）扩增UGT1A1基因，设计UGT1 A1基因启动子TATA盒、引物序列，产物片段长度528 bp。PCR产物纯化后直接测序找出相应的突变点。 结果 3组儿童孕龄、体质量、性别及喂养方式均无统计学差异（ P a >0.05）；3组基因型分布有统计学差异（ P <0.01）。A组41例患儿杂合子A（TA）6TAA/A（TA）7TAA型基因突变占36.6%，B组38例患儿（TA）6/7占15.8%，C组儿童无；而纯合子A（TA）7TAA/A（TA）7TAA型基因突变，A组占2.4%，B、C组均无；A组、B组基因型突变率明显高于C组，A组高于B组。 结论 易感基因-UGT1A1 TATA盒突变与高胆红素血症及不随意运动型脑瘫具有明显相关。

摘要：目的研究2个无关的A型尼曼-匹克病家系酸性神经鞘磷脂酶(ASM)基因SMPD1突变及遗传特征,分析基因型与表型关系。方法收集2位先证者及其家庭成员的临床资料,采用基因组小剂量抽提试剂盒从2个家系共6名成员及100例健康对照者外周血中提取基因组DNA,根据人类基因组数据库中获得的基因序列(NM000543)设计4对引物,采用聚合酶链反应(PCR)进行扩增,并应用PCR产物回收试剂盒进行产物回收,采用DNA直接测序法进行基因突变检测,测序结果应用DNAman软件进行序列对比分析,确定基因突变位点,对测序异常的片段重新进行PCR扩增与测序,以验证结果的可靠性。结果 PCR扩增所得片段与预计扩增片段大小一致,无非特异扩增带,可以进行纯化与测序。将测序结果与正常序列进行对比分析后,在先证者1和2的SMPD1基因的第1号外显子均发现一个纯合突变T107C,遗传密码子由GTG变为GCG,从而导致36位缬氨酸被丙氨酸替代(p.V36A),最终致使ASM(E.C.3.1.4.12)活性缺陷,产生临床症状。先证者之父母为携带者,100例健康对照中未发现上述突变。结论证实SMPD1基因是本研究中2个无关的A型尼曼-匹克病家系的致病基因。2个家系患儿均为SMPD1基因纯合突变致病,其父母为表型正常的基因突变携带者。