摘要：为了给临床修复深腱缺损提供一种带血供的滑膜腱移植体和方法，参考了国内外文献，进行了动物实验和前臂、腕掌部浅腱血液供应的解剖学研究，设计出利用腕掌部浅腱段滑行移植的手术方法，尸体和临床验证结果合理、可行。７例９指的修复效果满意，优良率达９０％。其操作要点为：臂丛阻滞麻醉下，在止血带和手术显微镜下操作。Ｂｒｕｎｎｅｒ切口，合页式切开腱鞘，切除浅腱远端，修剪深腱远端及浅腱近端，测量深腱远端和浅腱近端间的距离，即深腱缺损长度。根据缺损长度，在前臂适当部位切断伤指浅腱形成腕掌部浅腱段，轻轻向远侧牵拉其远端，利用腱系膜的可伸展性，使该腱段向前滑行与深腱远端进行改良Ｋｅｓｓｌｅｒ吻合，修复健鞘，缝合手指和掌部切口。在前臂行掌长腱移位与浅腱段近端行编织吻合。关闭前臂切口，背侧石膏托固定于腕屈位，橡皮筋牵引患指。术后第７天开始主动伸指、被动屈指训练，４周后拆除固定自由活动，辅以理疗、热水浴等治疗。该法适合于早、晚期修复，创伤小，一次完成，操作简便实用，便于推广。

摘要：采集脑脊液进行检测分析，对探讨某些中枢神经系统疾病的病因、发病机理、判断预后等有重要意义。兔是最常用的实验动物之一，兔的脑脊液含量少，椎间隙窄，经椎间隙穿刺留取脑脊液很困难，因此，我们设计了一种经颅钻孔开窗置管采集脑脊液方法，我们认为这种方法采集脑脊液量大、快速省时，可反复多次采集，易于满足检验需要，有一定的实用价值。1 材料和方法1.1实验动物 成年健康家兔8只，不分雌雄，体2.3-4.0 kg，禁食6小时。1.2 实验材料 (1)动物固定架。(2)5号头皮针及10ml注射器。(3)20％乌拉坦、0.5％碘伏、75％酒精、生理盐水。(4)硅胶管:内径1.2 nrn，外径2 mm。(5)骨蜡。(6)1 mi有刻度，带盖试管。(7)自制平头骨钻：平头直径为5 mm。(8)静切包。1.3 操作顺序 (1)将手术器械置入75％酒精中浸泡30分钟。(2)用20％乌拉坦(4 ml／kg)耳缘静脉缓慢注射麻醉；然后置俯卧位固定于动物固定架上，头部对操作者。(3)剪除额顶部兔毛，用0.5％碘伏消毒局部皮肤，再沿额顶中线纵形剪开皮肤，分离并充分暴露顶骨。(4)选择双眼外眦连线与中线交汇处旁开5 mm处(或左或右侧均可)为置管位置，先用骨钻钻骨开窗，骨窗直径8～10 mm，暴露硬脑膜。

摘要：目的 :探讨加温联合钙剂对诱导SK H SN细胞凋亡的作用及其意义。方法 :采用 3种温度和4种浓度的外源性氯化钙 (CaCl2 )诱导SK H SN细胞凋亡。采用形态学观察、原位缺口末端标记(TUNEL)的方法检测细胞凋亡的结果 ,并用火焰原子吸收分光光度法测定细胞内钙含量 ( [Ca]i)。结果 :加温和 /或加钙均可诱导SK H SN细胞凋亡。在有外源性钙剂存在时 ,加温可明显升高 [Ca]i。同一温度下 ,各组的凋亡率 (APO % )和 [Ca]i均随外源性CaCl2 浓度的升高而升高 ;同一CaCl2 浓度下 ,APO %和 [Ca]i均随温度的升高而升高。析因设计的方差分析结果显示 ,加温和加钙在诱导细胞凋亡时有很强的协同作用 ,P <0 0 1。APO %和 [Ca]i之间呈正相关 ,r =0 983,P <0 0 1。结论 :加温和加钙在诱导SK H SN细胞凋亡方面有很强的协同作用 ,APO %和 [Ca]i呈正相关 ,通过增加 [Ca2