摘要：利用加权评分法结合Box-Behnken设计-响应面法优选清胃润肠合剂最佳提取工艺。采用HPLC法检测清胃润肠合剂中盐酸小檗碱的含量,以盐酸小檗碱含量和出膏率作为综合评分指标,以加水量、提取时长、提取次数作为考察因素,采用加权评分法结合Box-Behnken设计-响应面法优选清胃润肠合剂的水提工艺。结果显示,盐酸小檗碱在3.372~107.910μg/mL质量浓度范围内具有良好的线性关系,加样回收率平均为101.6%,RSD为0.97%。当综合评分达到96分时,清胃润肠合剂的最优水提工艺为加10倍量水、提取时长1.5 h、提取2次。优选的清胃润肠合剂提取工艺简单,可操作性强,可为清胃润肠合剂的规模化生产提供依据。

摘要：基层工会是服务于基层职工群众的基础性单位。加强基层工会建设关系到职工的切身利益以及工会组织体系的完善,理应受到重视。而且基层工会的建设应该因时制宜,制定符合实际和职员需求的建设计划。本文根据基层工会的思想建设、基层工会职能革新等方面对基层工会的建设展开了探讨。

摘要：自1999年作者采用自制金属网皮肤粘贴摄片法,对体内异物进行准确定位,设计最合理的手术切口,使异物取出手术的创伤最小,取得较好的临床效果,报告如下:

摘要：目的:优选并确定中药制剂复神丸的最优制备工艺。方法:采取L9(34)正交表设计试验,以复神丸的水分及溶散时限作为考查指标,以加权系数法分析试验结果,对制丸过程中的生药细粉度(A)、蜜/药比(B)、丸粒直径(C)、干燥时间(D)四个因素进行优选研究。结果:复神丸的制备工艺最终确定为生药粉碎成100目,中蜜质量:药粉质量=0.9:1,丸粒直径约6.0 mm,60℃干燥时间12 h。对此制备工艺条件进行验证,制得的小蜜丸水分平均值(3.2±0.50)%,溶散时限平均值(34±4.83)min,全部符合要求。结论:本研究确定的制备工艺方法简便,稳定可行,能够为该制剂的生产提供可靠依据。

摘要：目的:优选大黄通气口服液的提取纯化工艺。方法:以挥发油提出量为指标,对木香、枳实等药材中挥发油提取工艺进行正交试验优化,考察因素为加水量、浸泡时间及提取时间;以水提取物得率和大黄酸、大黄素、大黄酚总量为考察指标,采用正交设计法考察煮提时间、煮提次数和加水量等因素对大黄通气口服液水提取工艺的影响;以干浸膏得率与大黄酸、大黄素、大黄酚总提取率为考察指标,采用正交试验法考察药液相对密度、乙醇体积分数及醇沉时间等因素对大黄通气口服液乙醇沉淀工艺的影响。结果:优选的挥发油提取工艺为加4倍量水蒸馏2 h;最佳水提取工艺为加8倍量水煎煮2次,每次2h;优选醇沉工艺为浓缩至相对密度1.20(80℃),加入95%乙醇使药液含醇量为50%,醇沉时间为24 h。结论:该提取纯化工艺合理、可行,适合工业生产的需要。

摘要：目的 常规放射治疗传统技术联网数字化的研究应用可行性分析。方法 选择2010年1月～2013年12月我院接诊的32例鼻咽癌患者进行研究,按照入院的时间顺序分为观察组和对照组。全部病例按规范化要求制定治疗计划。采用低熔点铅挡块、面颈联合野等中心照射技术。鼻咽根治剂量68～70 Gy/7周,颈淋巴结阳性者颈部根治剂量60～70 Gy/6～7周,阴性者给予预防剂量50 Gy/5周。观察组采用常规放射治疗传统技术联网数字化治疗技术,均根据CT和MRI对照射靶区进行个体化设计;而对照组采用传统常规放射治疗技术。在治疗后1个月,根据治疗前后头颈部CT肿瘤的变化情况进行客观近期疗效判定,统计治疗后1～3年的生存率。结果 治疗后,观察组患者的总有效率93.75%高于对照组的62.5%,两组比较其差异具有统计学意义（P〈0.05）;观察组的鼻咽癌患者完全缓解（CR）5例,部分缓解（PR）10例,无变化（NC）1例,与对照组相比,差异具有统计学意义（P〈0.05）;两组患者比较治疗后的1年、2年、3年生存率,观察组的生存率分别为93.75%、81.25%、68.75%,而对照组为62.50%、43.75%、31.25%,两组比较其差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论 采用常规放射治疗传统技术联网数字化技术,CT和MRI进行照射靶区的个体化设计,改进照射精度,提高照射剂量,加强放疗全过程的质量控制与质量保证,有助于提高鼻咽癌常规放疗的疗效。常规放射治疗传统技术联网数字化技术还有减少差错率、减少人力物力投入,节约成本、投资,省时省力等优点,值得广泛推广。

摘要：目的改进疏肝和胃制剂制备工艺,将原散剂剂型改为颗粒剂,进行元胡和大黄薄层色谱鉴别,并考察颗粒剂的稳定性。方法通过重新设计颗粒剂处方工艺,薄层色谱鉴别分析元胡中延胡索乙素和大黄中的大黄酸,进行热加速试验考察疏肝和胃颗粒的稳定性。结果元胡和大黄的薄层色谱鉴别斑点清晰,阴性无干扰;颗粒剂的制备工艺经稳定性考察证实可行。结论改进后的制备工艺合理,主要成分鉴别方法可靠,明显改善制剂口感,制剂稳定性良好,可进行规模生产。

摘要：目的:优选金锁二仙口服液的提取纯化工艺。方法:采用均匀设计法,以PEG400浓度、提取时间、溶剂用量、提取次数为主要考察因素,以总黄酮提取量为考察指标优化提取工艺;采用正交实验法,以提取液浓缩程度、澄清剂用量、澄清温度为主要考察因素,以总黄酮损失率为指标优选澄清工艺。结果:最佳提取工艺为采用PEG400浓度为2.8%的水溶液提取,每次7倍量,提取60分钟,提取2次;优选纯化工艺为提取液浓缩至药材质量的5倍,在60℃温度下用0.12‰ZTC1+1天然澄清剂澄清。结论:该提取纯化工艺合理、可行,适合工业生产的需要。

摘要：目的探讨优选金锁二仙口服液的提取工艺。方法采用均匀设计法安排试验,以加聚乙二醇400(PEG400)的浓度、提取时间、溶剂用量、提取次数4项指标作为考察因素,以总黄酮提取量作为考察指标,优化提取工艺。结果最佳提取工艺:以PEG400浓度为2.8%的水溶液提取,提取60 min,提取2次,每次7倍量。结论提取工艺合理、可行,适合金锁二仙口服液生产的需要。

摘要：本文采用WHODIAMOND计划-标准病例对照设计的方法，使用Pittsburgh大学合作中心实验室建立的标准实验方法，对嘉峪关地区1型糖尿病可能的易感基因和保护基因进行了深入的研究。嘉峪关地区1型糖尿病可能的易感单倍型为；DQB1*0405，DQA1*0301，DQB1*0302；嘉峪关地区1型糖尿病可能的保护单倍型为：DQB1*1428，DQA1*0601，DQB1*1428。