摘要：关于声学造影剂的研究，1968年Gramiak和Shah[1]首次报道了注射盐水后用M型超声使主动脉根部结构显影增强，之后，开始研制出各种能增强灰阶信号和多普勒信号的造影剂应用于心脏及非心脏领域。第一代声学造影剂只能在右心系统显影。第二代造影剂经静脉注射后可通过肺循环达左心，使左心腔显影。第三代造影剂使用低弥散度、高分子量的气体成分，提高了在循环中的稳定性，可通过冠脉循环达到心肌显影的目的。而与微泡造影剂相关的各种新型超声显像技术也得到发展，如：二次谐波显像、间歇式超声显像、多普勒组织成像等，提高了图像质量和造影剂的显影效果，使造影剂用于各种脏器的显像。近年来，又设计出针对特定组织的靶向声学造影剂，可通过改变微泡的外壳组成或在外壳连接针对组织特异受体的配体及针对特异抗原的抗体，使微泡造影剂更好地显像和用于疾病的治疗。本文就新型靶向声学造影剂在运载基因和药物、评价内皮功能、血栓显像和溶栓方面的研究进展作一简要综述。

摘要：Gramiak等于1968年提出超声造影的概念，给超声诊断带来了新的希望，近年来超声造影剂的研究和开发取得了快速发展。第一代超声造影剂只能在右心系统显影；第二代造影剂经静脉注射后可通过肺循环达左心，使左心腔显影；第三代造影剂使用低弥散度、高分子量的氟烷类气体成分，提高了在循环中的稳定性，可达到冠脉循环使心肌显影，已用于体内许多重要器官（如心、肝、肾、子宫、卵巢等）和多种疾病（肿瘤、血管性疾病等）的检查。近年来，又设计出针对特定组织的靶向超声造影剂，通过改变造影剂外壳的组成成分或在外壳上连接针对组织特异性抗原的抗体及特异受体的配体，使造影剂更好地应用于显像和治疗。但目前的靶向超声造影剂尚存在一些不足，寻找高效、特异性强、稳定、穿透力强的靶向超声造影剂已成为超声分子成像领域最为重要的研究方向。最近研究发现的纳米抗体是构建理想靶向超声造影剂的良好靶向分子。

摘要：目的检验自行设计研发的多晶阵心腔内超声成像换能器性能,为多功能心腔内超声导管系统的研制提供基础。方法通过超声体模检测该心腔内超声成像换能器的分辨率,观察离体及在体心腔内结构并在犬急性心肌梗死模型中(n=6)测试其对室壁运动的评估能力。结果此心腔内超声成像换能器为32晶阵侧向分布,导管化后外径为8F,其横向分辨率和纵向分辨率均为1.0mm。离体及在体条件下均显示清晰的心腔内结构。在急性心肌梗死模型中观察到左前降支结扎2h后,左心室前壁心肌收缩末期厚度变薄(1.03±0.29cmvs0.51±0.22cm)、增厚率降低(56.31%±10.18%vs9.23%±1.52%)、最大搏幅下降[(0.58±0.08)cmvs(0.13±0.03)cm](P均<0.01)。结论此多晶阵心腔内超声成像换能器达到介入尺寸要求,其成像性能初步满足设计需求。

摘要：目的在离体条件下重点测试自行设计研发的多功能心腔内超声导管操控性能、超声辐照换能器工作情况,实时监控心肌内注射的能力。方法分别运用精密阻抗仪及超声声功率计测试超声辐照换能器的工作频率及声功率,然后将多功能心腔内超声导管送入离体猪心左心室,并在左心室游离壁测试多功能心腔内超声导管在心肌内注射时对实时监控注射针进针深度及指导微泡注射的能力。结果该10F多功能心腔内超声导管能够实现单向弯曲;集成心腔内超声成像、心肌内注射、超声辐照和电生理标测功能,超声辐照换能器频率和声功率分别为7.2MHz和0.28W,能够实时监控进针深度及微泡分布情况。结论本研究设计的多功能心腔内超声导管可能为经心内膜药物投递提供更为安全、有效的治疗方案。

摘要：目的检测以多功能心腔内导管对活体犬行心肌内注射的可行性和安全性。方法将12只健康杂种犬随机分为3组,在超声心动图模式下引导多功能心腔内导管进入左心室,在心腔内超声模式下监控注射针插入左心室前壁及室间隔,并注射伊文思蓝染料,剂量分别为0.4ml、0.8ml和1.2ml。3h后处死动物取出心脏,观察注射点与超声图像的位置关系,计算染色心肌的体积,并对各组进行比较。结果多功能心腔内导管顺利进入心室,能对心肌结构进行识别,有效监控注射针对心肌进行靶向注射。各组染色心肌体积差异有统计学意义。注射相同剂量的染料在左心室前壁与室间隔形成的染色心肌体积差异无统计学意义。结论本研究设计的多功能心腔内导管系统与超声心动图整合后基本达到预期目标,可能为心肌内干细胞或基因注射提供更为安全、有效的途径。

摘要：目的升级更新“DFY-I型超声图像定量分析诊断仪”,以满足超声图像定量分析需要。方法通过对“DFY-I型超声图像定量分析诊断仪”存在的不足进行分析后,用Dephi编程语言对新增模块进行设计、调试,并通过实际应用后定型。结果“DFY-II型超声图像定量分析诊断仪”解决了“DFY-I型超声图像定量分析诊断仪”存在的一些不足,并新增了许多实用功能。结论“DFY-II型超声图像定量分析诊断仪”可以满足广大超声工作者进行图像定量分析的需要。

摘要：目的制备载硫酸长春新碱的聚乳酸-乙醇酸-聚乙二醇共聚物(PLGA-PEG)超声微泡造影剂,观察微泡的一般特性及体内、外显影效果。方法采用W/O/W复乳-溶剂挥干法制备超声微泡造影剂,正交实验设计获得最佳制备工艺,采用紫外分光光度法测定微泡的包封率和载药量,光学显微镜观察微泡形态,以马尔文激光粒径测量仪测定微泡造影剂的粒径、Zeta电位,并观察微泡在兔心腔的显影效果。结果获得的微泡造影剂为球形,平均粒径约为1·27μm,包封率为(37·63±0·61)%,Zeta电位为-24·88mV,静脉注射载药微泡后,能增强兔心腔超声显影效果。结论采用复乳-溶剂挥干法成功制备超声微泡造影剂,能增强体内外超声显影效果。

摘要：目的制备一种基质细胞衍生因子-1(SDF-1)修饰的载多西紫杉醇(DOC)包裹吲哚菁绿(ICG)和液态氟碳全氟己烷(PFH)靶向多功能纳米粒(DOC-SINPs),检测其性质。方法双乳化法制备纳米粒,硫醚键连接SDF-1,得到靶向纳米粒。Malvern粒径仪检测其粒径及表面电位,激光扫描共聚焦显微镜观察SDF-1在纳米粒表面的连接情况,高效液相色谱法(HPLC)测定其DOC包封率(ELC)和载药量(DLC)及体外释放规律,热成像仪记录其体外光热特性,光声仪及超声诊断仪观察其体外显像,流式细胞仪评估其体外靶向能力,CCK-8法检查其对舌癌SCC-15细胞活力的影响。结果靶向多功能纳米粒形态规则,呈球状。平均粒径(502.88±17.92)nm,平均电位(-11.5±3.15)mV。平均ELC为54.12%±1.74%,平均DLC为1.08 mg·mL^(-1)。体外药物释放规律呈初期爆发性释放,接着是持续缓慢释放。其光热特性呈浓度相关,浓度越高温度越高。纳米粒可检测到明显光声信号和超声信号。体外靶向连接率89.99%。细胞活性实验结果表明,SINPs组在各个浓度下细胞活性无明显差异(P>0.05)。在浓度为150、200μg·mL^(-1)时,DOC-SINPs无论有无激光辐照均较SINPs有明显的细胞活性抑制(P<0.05)。结论成功制备了集诊断与治疗一体的多功能纳米粒,具有超声/光声双模成像,同时具备化疗和光热治疗的抗肿瘤作用。

摘要：目的:构建增强型绿色荧光蛋白与人肝细胞生长因子基因的真核共表达载体并鉴定其在真核细胞中的表达。方法:在HGF两端设计并合成分别带有Sac I和BamH I两酶切位点的一对引物,对pcDNA3.0-HGF载体进行PCR扩增,将扩增出的目的基因与pMD18-T载体相连,并转化大肠肝菌,进行菌落PCR、酶切分析和DNA测序鉴定重组克隆。用Sac I和BamH I将目的片段用双酶切切下后,纯化提取凝胶中的目的DNA片断,然后插入pIRES-EGFP相应的酶切位点,构建pIRES-EGFP/HGF真核表达载体并再进行酶切鉴定。将重组质粒用脂质体法转染至人脐带血管内皮细胞(HUVEC)中,荧光显微镜下观察EGFP在细胞内的表达及Western blotting检测HGF的表达情况。结果:重组克隆载体内的目的片段序列与GENE BANK上报道的HGF基因序列完全一致。pIRES-EGFP/HGF酶切鉴定结果与预期结果一致。荧光显微镜下观察可见转染后的细胞有荧光出现。Western blotting结果表明HGF基因得到了有效表达。结论:本实验成功构建EGFP和HGF真核共表达载体并可在真核细胞中有效表达。

摘要：宫颈癌是妇科最常见的恶性肿瘤之一。近年来超声影像学检查在宫颈癌诊疗中的应用越来越深入,特别是三维能量多普勒技术、超声造影技术及弹性成像技术等,本文就此三种超声新技术在宫颈癌诊疗中的应用作一综述。