摘要：基于介电电泳原理,设计并制作了一种新型的能够用于细胞分离和富集的微流控介电电泳芯片.该芯片由沉积有金电极的石英基片和带有微管道的聚二甲基硅氧烷(PDMS)盖片组成.通过在管道底部布置间距不同的对电极阵列,增大了正介电电泳力在管道中的有效作用范围,能够在降低施加电压的同时,实现对流动体系中细胞样品的捕获.在3 V和3 MHz条件下,该DEP芯片对人血红细胞的捕获效率达到83%;进一步通过将肝癌细胞捕获在芯片电极上可实现对红细胞和肝癌细胞混合样品的分离,在5 V和400 kHz条件下对肝癌细胞的捕获效率达到86%.

摘要：基于微流控细胞芯片分析技术和微机电系统(MEMS)加工技术,设计制作了阵列式微流控细胞检测芯片,采用自组装的顶窗型光电倍增管(PMT)和信号采集电路采集芯片微管道内流动细胞的荧光信号,构建了一种针对低浓度细胞悬浮液的微流控细胞芯片发光二极管(LED)诱导荧光的快速检测微系统,实现了对低浓度(≤40 Cell/mL)荧光标记的HepG2肝癌细胞悬浮液样本的定量计数和测试,而且在血液细胞共存的条件下,仍可以有效地对血液中少量HepG2肝癌细胞进行荧光计数和测试.整个系统结构简单、操作方便且检测灵敏度较高.

摘要：为了解决微流控电泳芯片集成化问题,设计并制作出一种具有管道两侧微阵列电极结构的硅-PDMS复合低电压电泳芯片.通过电路控制程序在微侧壁阵列电极上施加交替循环的低电压,以实现芯片微管道中低电压电泳过程;并对硅-PDMS芯片的电绝缘性、伏安曲线及电渗流等性能进行了测试和评价.以pH为10.0、10mmol/L的硼砂作为缓冲体系,分离场强150V/cm、切换时间3s的条件下,完成了10-4mol/L的苯丙氨酸和精氨酸的低电压电泳分离,分离度达1.6,实现了两种氨基酸的完全分离.在此基础上,将系统用于牛血清白蛋白和α-乳白蛋白的分离,并初步实现了该两种蛋白质的芯片电泳分离.

摘要：综述了国内外微流控芯片介电电泳(DEP)的研究进展和介电电泳芯片的主要结构设计方案。依据芯片电极结构设计的不同,将介电电泳芯片分为阵列电极DEP芯片、抛物线电极DEP芯片、绝缘微柱DEP芯片及其他设计DEP芯片四大类。分别对芯片电极结构设计所采用的模拟分析进行了归纳和综述,重点探讨了如何通过电场模拟分析手段对芯片结构参数进行优化,分析了流体分布与热效应对芯片效能的影响,列举了不同电极结构设计的DEP芯片的工作效率及实际应用效果。提出了目前采用模拟分析方法进行芯片结构设计存在的问题,进而对基于MEMS技术的DEP芯片的设计和应用前景进行了展望。

摘要：微流控芯片分析平台与表面增强拉曼散射(Surface enhanced Raman scattering,SERS)光谱分析方法结合,充分利用了SERS法所具备的样品前处理简便、检测无损、成分辨识度高以及适宜水环境检测等优点,在生化分析检测领域备受关注。微流控SERS芯片设计及芯片上SERS增强基质的制备是构建微流控SERS芯片分析方法和系统的关键,也是提高检测灵敏度和可重复性的核心问题。该文在介绍微流控SERS芯片的基本构型和功能的基础上,重点综述了微流控SERS芯片上SERS基质的制备方法及其测试效果。基于微电子机械系统(Micro-Electro-mechanical-System,MEMS)加工技术制备的SERS基质,具有纳米粒径有序可控、便于集成制备但增强基质材料种类有限的特点;基于化学沉积和自组装等理化方法制备的SERS基质具有基质种类易拓展、成本低、与微流控通道结合方法灵活等特点。在这些基础上构建的微流控SERS芯片及其分析测试方法和系统,在细菌等许多生化检测领域显示出强大的发展潜力。

摘要：微流控二维芯片电泳技术因其具有分离速度快、易于微型化和自动化、接口处死体积小、可极大地改善峰容量和分辨率等优点,而在复杂的蛋白质组学研究中展现出了巨大的潜力。文中针对蛋白质微流控二维芯片电泳分离原理、芯片的设计和制作、检测技术、分离分析条件的优化等进行了综述,按二维接口模式分类讨论了微流控二维芯片电泳技术在蛋白质分离分析中的研究现状和最新进展,并就微流控二维芯片技术在蛋白质组学研究中的应用前景进行了展望。

摘要：针对现有大孔吸附树脂选择性差、分离纯化效率较低、难以满足复杂样品分离纯化需求的难题,大孔吸附树脂功能改性成为提高其分离效率和选择性的理想途径。综述了现有聚苯乙烯型大孔吸附树脂改性的途径和制备方法,讨论修饰基团对吸附性能的影响,并就其在天然产物中的应用情况进行了综述。可为大孔吸附树脂定向设计和制备,以及深度应用研发提供参考。

摘要：设计并制作了一种集成有四个重复结构单元的微流控化学发光(chemiluminescence, CL)芯片,以实现中药材厚朴提取物的分子水平的抗氧化活性分析。芯片结构单元包含蛇形通道、高效环形混合通道和椭圆形检测区。微流控CL芯片系统一次可完成单一样本多浓度的检测。采用luminol-H2O2-Cu2+化学发光体系对厚朴酚、和厚朴酚标品进行CL测试以验证该芯片可靠性,并得出最佳测试条件为:Luninol浓度为0.50 mmol?L?1,H2O2浓度为1.00 mmol?L?1,Cu2+浓度为0.50 mmol?L?1,流速10.0 µL?min?1。进而对厚朴药材五种醇提物进行CL测试,结果表明,五种提取物对H2O2均有一定的清除作用,且1.00 g?ml?1的五种提取物的当量抗氧化活性强弱顺序为:80%乙醇提取物 >60%乙醇提取物 >40%乙醇提取物 >20%乙醇提取物 >水提取物。