摘要：在电磁场驱动原理的基础上,设计并研制了一种磁能驱动的微型泵。微型泵包括进/出液管、扩散管/喷管、驱动薄膜、腔体、电磁线圈和永磁体。微型泵的整体尺寸约为11 mm×4 mm,腔室半径为5mm,深2mm。利用正交实验方法,对微型泵的性能进行了测试。在电压为4V、驱动薄膜厚度为6μm、频率为5Hz方波脉冲的最佳实验条件下,微型泵的最大泵送流速约为0.21mL/m in。

摘要：用重组DNA技术获取人乳头瘤病毒(HPV)16型晚期基因L1.以提取的宫颈癌细胞株Caski细胞总DNA为模板,设计一对L1基因特异引物,用PCR方法扩增HPV16 L1重组基因,用柱层析技术纯化和酶切初步鉴定HPV16 L1重组基因.该方法不仅可以扩增出HPV16 L1重组基因,用层析技术纯化HPV16 L1重组基因,还能通过酶切鉴定PCR产物HPV16 L1全长基因,为HPV感染的检测诊断和宫颈癌疫苗的制备奠定基础.

摘要：以强碱为催化剂,通过废食用油与甲醇酯交换制备生物柴油.应用响应面分析法采用四因素三水平三中心点的中心组合设计实验,考察了醇油摩尔比、催化剂用量、反应温度、反应时间等主要影响因素,以及因素间的交互作用与生物柴油得率之间的影响关系,通过优化分析得到的最佳实验条件为:醇油比为7.17∶1,催化剂用量为1.08%,反应温度为46℃,反应时间为66 min.在最佳条件下,生物柴油得率预测值为98.28%,与实际产率96.85%符合较好.最终得到反映各影响因素与生物柴油得率间关系的模型方程.

摘要：综合研究了温度和催化剂酸浓度对蔗糖水解反应的影响,建立了蔗糖水解反应数据组,并以之指导实验教学改革,变传统的验证实验为灵活的综合实验和设计实验,在提高学生实验积极性和培养学生综合素质方面取得了成效.

摘要：对构建HPV16 E6基因的原核表达质粒pET28a(+)-HPV16 E6进行研究.从宫颈癌细胞株CaSki细胞中提取的的DNA基因组为模板,设计一对特异性引物,用PCR法扩增出HPV16E6基因片段.HPV16E6基因片段和质粒pET28a(+)经NcoⅠ和HindⅢ双酶切后用T4 DNA连接酶连接.构建的重组质粒pET28a(+)-HPV16 E6转化大肠杆菌DH5α,经PCR鉴定和酶切鉴定筛选出阳性克隆,将阳性克隆的质粒转化到大肠杆菌BL21 Star-DE3 Plyss中,构建了HPV16 E6基因原核表达质粒pET28a(+)-***16E6基因原核表达质粒pET28a(+)-HPV16 E6的构建为HPV16 E6重组蛋白的制备和为宫颈组织HPV16型感染的早期诊断和相关治疗性疫苗的研制奠定了物质基础.

摘要：针对异构EMR系统不同的数据库间实现数据共享的问题,提出了一种利用分布式事务处理机制在多个异构数据库间实现数据的一致性的解决方案.介绍了利用该方案的电子病历数据中心系统架构和具体的实现方法,并给出了部分代码.该分布式事务处理的机制还可以广泛应用于其他第三方数据中心的系统集成上.

摘要：以CO2重整CH4为反应模型考察了等离子体处理条件对镍基催化剂重整性能的影响.研究结果表明,等离子体处理能有效的提高催化剂的反应活性和产率.进一步优化设计得出,等离子体处理的最佳工艺条件为:处理气氛为氮气,处理功率5.0 W,处理时间120 min.