摘要：目的:提高维和医疗分队药品综合管理水平,实现药品全信息化、网络化的动态管理。方法:从系统总体架构、技术路线、系统功能设计等方面介绍维和医疗分队药品管理系统的设计与研发,并评价其应用效果。结果:该系统参照军队医院"军字一号"药品管理系统进行设计,采用C/S两层体系架构,包括系统设置、药品字典管理、库存管理等8大模块和若干子模块,实现了药品出入库、供应维护管理,处方发药、退药及查询,效期药品监控,医疗分队轮换时移交数据的导出,全英文电子医疗文书的生成,数据查询统计,药品与疾病诊断知识库的及时查阅等功能。该系统的使用规范了药品管理工作,显著提高了医师和药师的工作效率。结论:该系统的应用促进了维和医疗分队中药品管理由粗放式向信息化的精细化管理模式的转变,且数据安全、操作简便。

摘要：分析了灸疗器械产品的现状以及中国霸王灸灸具的构造、作用、安全性、审美性及科学性,论述了中国霸王灸灸具设计中包含的以人为本的人性化理念,进而分析了现代医疗器械应给患者以安全感、温馨感,让患者感到人性温暖的关怀,提出了产品人文关怀是人性化设计的一部分,以便增加灸疗器械产品的附加值和亲和力。

摘要：目的设计开发一套符合新型城乡合作(城乡合作)医疗政策要求和就医流程,并实现与城乡合作中心联网结算的医疗保险管理系统。方法通过对城乡合作政策和提供的COM组件功能分析,在"军卫一号"信息系统的基础上,采用PB9作为前端应用程序开发工具,编写系统。结果该系统的成功研制,使医院管理人员能对城乡合作患者实行全程管理,实现了与城乡合作中心联网结算。结论该系统操作简单,使用方便,提高了工作效率和管理能力。

摘要：近年来国内学者们围绕针刺治疗功能性消化不良开展了大量的临床研究,结果均显示疗效肯定,且相比西药治疗具有安全无不良反应的优点。但由于研究方法存在缺陷,研究结果无法在国际学术平台上进行交流并得到认可。借鉴循证医学方法,运用严谨的科研设计、科学的治疗方案以及严格的临床研究质量控制体系和数据管理平台进行规范深入的研究,势在必行。

摘要：我们报告11例鼻下端缺损,用以滑车上动脉和皮下组织为蒂的前额正中骨-皮复合皮瓣一期修复。修复面积为2cm×2cm～4cm×3cm,额骨面积1.5cm×1cm。1年后随访,疗效满意。X线照片除1例有骨质吸收外,其余10例完好。文内介绍了该复合皮瓣的设计和切取方法,指出了操作要点。

摘要：目的构建大鼠趋化因子CX3C的配体1(chemokine CX3C ligand 1,CX3CL1)基因慢病毒RNA干扰(RNA interference,RNAi)载体,观测其沉默CX3CL1基因对骨髓间充质干细胞(bone marrow derived mesenchymal stem cells,b MSCs)生长及其趋化效应的影响。方法首先分离、培养大鼠骨髓b MSCs,并予以流式细胞术检测鉴定。针对CX3CL1基因mRNA序列,筛选3个小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)靶点并予以合成。把合成的siRNA导入b MSCs,Western blot检测其对靶基因编码蛋白的抑制效应,以此明确最佳siRNA。设计与合成针对最佳siRNA序列的短发夹RNA(short hair RNA,shRNA),连入CD513B-1慢病毒载体,构建CD513B-1/CX3CL1 shRNA慢病毒,并行测序鉴定。测序正确者用293T细胞包装成具有高效感染力的CD513B-1/CX3CL1 shRNA重组慢病毒,该重组病毒用于感染b MSCs。分离培养大鼠脾巨噬细胞,将其与被感染的b MSCs共培养。倒置显微镜下观测被感染b MSCs的绿色荧光蛋白(GFP)的表达情况;CCK-8检测被感染b MSCs的生长变化;Real-time PCR检测被感染b MSCs的CX3CL1与核抗原PCNA基因的表达变化;Western blot检测被感染b MSCs的CX3CL1和PCNA蛋白,与被感染的b MSCs共培养的脾巨噬细胞的趋化因子M-CSF和IL-8的表达变化。结果大鼠b MSCs得以分离、培养和鉴定。筛检得CX3CL1基因的最佳干扰序列:CTCTATGAGCAATTATTTA;测序证实,成功构建重组慢病毒载体CD513B-1/CX3CL1 shRNA。荧光观察表明,被CD513B-1/CX3CL1shRNA病毒感染的b MSCs明显表达GFP。CCK-8检测结果显示,与对照细胞比较,沉默CX3CL1的b MSCs的生长减慢,48 h开始更为明显(P<0.01);Real-time PCR、Western blot检测结果证实,CX3CL1基因的shRNA慢病毒能有效沉默b MSCs的CX3CL1,并下调其核抗原基因PCNA及其蛋白的表达,沉默CX3CL1的b MSCs能下调与其共培养的脾巨噬细胞的趋化因子M-CSF、IL-8的表达。结论成功构建CX3CL1基因RNAi重组慢病毒载体。该病毒载体能有效沉默b MSCs的CX3CL1基因,使b MSCs的生长减慢并下调其核抗原PCNA基因及其编码蛋白的表达。沉默CX3CL1的b MSCs能下调与其共培养的脾巨噬细胞的趋化因子M-CSF、IL-8的表达。

摘要：化疗是卵巢癌治疗的一种有效手段 ,但患者的个体差异和肿瘤细胞耐药性突变使不同患者化疗效果差异很大。肿瘤细胞体外药敏筛选实验 ,对避免肿瘤耐药具有重要的指导意义。但目前常用的MTT法药敏实验 ,许多单位往往采用单一药物浓度 ,且各家所用的药物浓度差别很大 ,甚至相差几个数量级[1～ 4] 。我们以卵巢癌细胞株为研究对象 ,设计了不同药物的4个浓度梯度和不同药物配伍方案 ,以使结果更具临床参考性 ,现报告如下。1　材料与方法1 1　细胞来源HOC8　　细胞株由军事医学科学院二所高级实验师隋建丽老师惠赠 ,本室传代。1 2　化疗药物及浓度　　顺铂 (DDP ,中国齐鲁制药厂 ) ;足叶乙甙 (VP

摘要：目的探讨应用MSCT后处理技术测量肩胛盂扭转角的方法。方法收集成人肩胛骨干标本50个、成人肩关节防腐湿标本50个,用16层螺旋CT扫描仪扫描,行轴位厚层、薄层多平面重组(MPR)测量肩胛盂扭转角,进行统计学分析。结果肩胛盂扭转角厚层MPR和薄层MPR测量值配对t检验统计学差异无统计学意义(P>0.05)。肩胛骨干、湿标本盂扭转角测值独立样本t检验差异有统计学意义(P<0.05)。厚层MPR测量肩胛骨干标本盂扭转角(-0.40±4.10)°,肩关节防腐湿标本盂扭转角(-3.00±4.49)°;薄层MPR测量肩胛骨干标本盂扭转角(-0.34±4.21)°,肩关节防腐湿标本盂扭转角(-2.70±4.54)°。结论多层螺旋CT厚层MPR测量肩胛盂扭转角简单、快捷。肩胛骨干、湿标本盂扭转角差异较大,肩胛骨扭转角呈后倾近3°,在肩关节假体设计中应考虑该解剖特点。

摘要：我军派出维和医疗分队赴冲突国家执行维和卫勤保障行动已成常态化。本文通过分析维和卫勤保障任务特点,研究设计维和卫勤信息系统,旨在以信息化建设提升我军维和卫勤保障能力。

摘要：目的:研制适合于一线救护的伤员搜救与后送、远程医疗系统,最大限度地实现医疗与士兵同在。方法:立足军队现有远程医疗技术,利用北斗卫星同时具备定位与双向通信的能力,设计一整套伤员搜寻、后送与远程医疗体系架构。结果:构建了基于北斗卫星定位的伤员搜救、后送与远程医疗平台设计方案。结论:解决了战场伤员精确定位、搜救与后送的难题,满足了非战争军事行动卫勤保障的需要。