摘要：目的 依据失血性休克发生的理论基础和长期的临床实践经验,配制一种新的＂复合型战地抗休克液＂,并利用大鼠失血性休克模型进行评价.方法 建立大鼠失血性休克模型.以乳酸林格液和羟乙基淀粉的2∶1混合液（LH）作为对照组休克复苏液;以添加地塞米松和呋塞米的LH作为加药组休克复苏液;复苏4 h后取血和器官标本检测生化、肝功能指标和肺组织含水量,并观察组织病理学变化.结果 两组液体均可使失血性休克大鼠平均动脉压恢复到基础值.与对照组比较,加药组血生化指标均无明显差异,但大鼠复苏后肺组织湿/干重比值明显降低（4.56±0.14比4.88±0.29,P＜0.05）,丙氨酸转氨酶（ALT）和天冬氨酸转氨酶（AST）水平显著下降[ALT：（73.02±41. 89）U/L比（193.85±104.49）U/L;AST：（199.06±108.70）U/L比（395.25±137.08）U/L,均P＜0.05],利尿作用明显[开始排尿时间：（76±20）min比（153±14）min;尿量：（9.6±5.2）ml比（1.5±2.2）ml,P＜0.01和P＜0.05],腹水量减少[（1.3±0.6）ml比（5.0±3.0）ml,P＜0.05].肝、肺和小肠组织病理学观察也显示加药组损伤轻于对照组.结论 本研究中设计的＂复合型战地抗休克液＂配方简单,用于大鼠失血性休克复苏可快速恢复并稳定血流动力学,同时可起到减轻组织水肿及肝、肺、小肠损伤的作用.

摘要：我们在分子设计的基础上，采用B细胞优势表位预测并结合实测的方法，设计合成人C5a的B细胞表位多肽，以此为抗原按常规方法免疫BALB/c小鼠，制作表位多肽单克隆抗体，在传统ELISA鉴定的基础上，利用生物传感器分析方法，分别研究单克隆抗体与表位多肽和全长C5a分子的结合动力学规律。

摘要：介绍了一种由 8Xc196单片机控制的用于检测人体呼吸节律、体温参数监护仪的设计。系统采用液晶显示器 ( L CD)作为显示屏 ,具有实时显示呼吸波及其频率、体温参数以及呼吸频率、体温 2 4 h趋势图和自动报警功能。并可通过 RS2 3 2接口与

摘要：本文介绍了国内唯一的大、中、小系列生物激波管的研制和应用。大型总长39.0m,试验段内径1m,驱动段最大超压可达10.3MPa,利用其末端挡板反射稀疏波的运行而可产生负压。中型总长34.5m,驱动段最大超压为22MPa,试验段为组合式,内径77～60mm,可作超压、爆炸性减压和水下爆炸波等试验。小型总长0.5m,设计承压为68.6MPa。三种激波管均用双夹膜将驱动段与试验段分开。动物实验表明,此套装置可使大、小动物产生不同程度的全身或局部冲击伤,可满足冲击伤实验研究的需要。

摘要：采用计算机和电子技术 ,自动检测和分析生理实验中动物的尿液变化。设计光电受滴器检测尿滴 ,信号放大后送计算机进行自动的检测处理。采用VisualBasic及BorlandC ++语言编程 ,设计软件界面和输入输出控制程序 ,根据实验要求提供参数设置、采样、保存和回放数据等多种功能。实验表明该系统能准确采集和记录数据。该系统操作简便、自动化程度高 ,能很好地满足生理实验的需要。

摘要：目的明确在乙型肝炎病毒X基因（HBx）对原癌蛋白质（c-met）基因启动子区的调控中所涉及的信号传导通路及其在肝癌侵袭和转移中的作用。方法用Western blot比较可能涉及的信号通路特异性阻断剂对HBx调控c-met表达的影响，分析在该调控过程中所涉及的信号通路。体外侵袭试验验证信号传导通路在HBx调控c-met表达中的作用。对数据进行析因设计的方差分析。结果HBx引起c-met表达水平的增加，细胞外调节蛋白激酶信号通路抑制剂U0126能够降低该作用，而D38MAPK信号通路抑制剂SB203580、PI-3K信号通路抑制剂wortmanin则未显示出该作用。体外细胞侵袭试验也证实了U0126能够降低HBx引起的HepG2细胞的强侵袭性[（74．3±6．2）个与（34．6±5．2）个，F=113．45，P〈0．01】。结论HBx引起肝癌细胞的侵袭转移可能与其通过细胞外调节蛋白激酶信号通路对c-met基因启动子区（-183bp～-100bp）的调控有关。

摘要：目的 观察飞秒激光小切口角膜基质透镜取出术（SMILE）对不同曲率的近视眼患者的临床疗效及其影响因素.方法 前瞻性队列研究.观察2016年1至8月在陆军军医大学大坪医院行SMILE的近视眼患者,根据术前角膜曲率分为3个组：低曲率组（K1≤41.00 D）、常见曲率组（K1＞41.00D且K2＜46.00 D）和高曲率组（K2≥46.00 D）,记录患者术前及术后1d、1周及1、3、6个月的裸眼远视力（UCDVA）、屈光状态、眼前节、眼压等检查结果,并在术后6个月时行主观验光和Pentacam HR眼前节分析检查,观察术中、术后并发症的发生情况,采用基于Ray Tracing技术的角膜总屈光力（TCRP）评价手术前后角膜曲率的变化及采用矢量分析对手术前后主观验光和角膜地形图所显示的屈光状态进行分析.术后6个月时各组间屈光状态的比较采用Hotellingt2检验,并采用多元线性回归方法分析欠矫或过矫的可能影响因素.结果 共纳入患者54例（108只眼）,其中男性34例,女性20例.高曲率组、常见曲率组和低曲率组各18例（36只眼）,其中低曲率组平均年龄[（22.1±4.2）岁]显著低于其他组（x2=8.94,P＜0.05）,且男性患者比例（15/18）更高（x2=11.20,P＜0.01）,平均瞳孔直径[（3.27±0.36）mm]更大（F=4.83,P＜0.05）.术中高曲率组患者发生重度不透明气泡层（OBL）比例（25/36）,显著高于其他组（0/36,x2=65.06,P＜O.01）.术后6个月时所有患者无一发生视力下降,UCDVA平均为5.1,但低曲率患者在角膜1和2 mm直径范围略显“欠矫”（即Error值均＜0）.6 mm直径范围内术前等效球镜度数和术后球差（正）是影响角膜曲率与屈光状态相互间关系的重要因素（r=0.392,2.745;P＜0.05）.结论 SMILE对不同角膜曲率的近视眼患者矫正均安全、有效;高曲率患者术中重度OBL发生比例明显高于其他患者;低曲率患者在角膜1和2 mm直径范围表现为轻度“欠矫”,提示SMILE术中微透镜设计可能存在非球面化以及低龄患者术后角膜重塑过程存在一定特殊性.

摘要：目的以盐酸莫西沙星作为模型药物,采用静电纺丝技术制备载药聚乙烯醇-海藻酸钠纳米纤维,并考察其释药性能。方法 采用星点设计-效应面优化法设计纳米纤维处方,考察聚乙烯醇、海藻酸钠的浓度、聚乙烯醇与海藻酸钠的比例对药物释放率的影响。以CaCl2乙醇溶液作为交联剂增加纳米纤维的抗水性能。通过光学显微镜和扫描电镜观察纳米纤维的形貌。检测载药率,并测定药物释放,对释放曲线进行拟合。结果 纳米纤维载药率均在65%以上。药物的释放符合Fick扩散定律,聚乙烯醇和海藻酸钠的浓度、两者比例与药物释放率之间符合二项式方程。结论制得的盐酸莫西沙星-聚乙烯醇-海藻酸钠纳米纤维显示出良好的释药特性,作为载药系统具有较好的应用前景。

摘要：目的构建具有特异阻断大鼠NgR基因功能的siRNA表达系统，为视神经损伤基因治疗提供新的方法。方法实验研究。根据Genbank提供的NgR基因mRNA序列，应用设计软件设计特异性的短链寡核苷酸，化学合成2对编码短发夹RNA的寡核苷酸序列，退火、克隆到经BglⅡ、HindⅢ酶切处理的pSUPER—EGFP质粒，获得重组siNgR质粒，用EcoRⅠ和HindⅢ双酶切和序列测定对重组体进行鉴定，最后将构建的表达载体转染Wistar大鼠体内视网膜神经节细胞，免疫印迹法观察对NgR蛋白表达的影响。结果重组siNgR表达载体的酶切鉴定结果和测序结果表明重组载体构建成功。视网膜冰冻切片后，经荧光显微镜观察，视网膜神经节细胞层和视神经纤维可见绿色荧光蛋白表达。免疫印迹法分析表明，siNgR-1和siNgR-2可抑制RGCs NgR蛋白的表达，而siNgR-C和pSUPER—EGFP对照对NgR蛋白的表达无明显影响。结论成功构建了siRNA表达载体，此载体具有阻断NgR基因的表达的功能，为进一步研究视神经损伤基因治疗打下基础。

摘要：目的　鉴定TLR4的优势抗原表位 ,为抗人TLR4单克隆抗体制备奠定基础。方法　分别应用Hoop&Woods亲水性参数、抗原性参数、可及性参数和抗原表位的软件分析对TLR4B细胞表位进行预测 ,最后用抗原性指数的方法进行综合评述。合成针对该表位的多肽 ,以此多肽为免疫原免疫小鼠 ,对其免疫原性进行检测。结果　预测TLR4的B细胞优势表位为 189～ 2 0 2氨基酸序列 :NH2 HKLTLRNNFDSLNV COOH ,此多肽能诱导机体产生较高的抗体滴度 ,多抗具有较高的特异性。结论　预测的TLR4短肽是B细胞的优势表位 ,以此制作抗人TLR4单克隆抗体是可行的。