摘要：氧化钛熔盐电脱氧工艺所使用的熔盐电解质体系的选择是其走向工业化应用过程中必然需要解决的问题,然而现有文献中还没有较系统的研究。熔盐成分设计应该从熔盐的密度、粘度、表面性质、电导、离子迁移数及氧溶量等多方面考虑。因此在氯化物范围内从蒸汽压、熔点、分解电压及经济性等方面对氧化钛熔盐电脱氧工艺可以使用的各种熔盐做了考察,结果表明,可以使用的熔盐主要成分为CaCl2-KCl-NaCl三元系。BaCl2和LiCl及稀土氯化物等也可以适量加入电解质中。

摘要：采用搅拌铸造法,以SiC颗粒为增强相,制备铝基复合材料。以所得试样的密度和磨损率为目标函数,以搅拌温度(A)、搅拌速度(B)、搅拌时间(C)为变量进行正交优化设计。结果表明,搅拌因素对复合材料密度的影响顺序为:B>C>A;对磨损率的影响顺序为:B>A>C。制备SiC增强铝基复合材料的最佳工艺参数为:搅拌温度780℃,搅拌速度300 r/min,搅拌时间40 min。

摘要：提出一种全新的溢流式超重力净化反应器工业设计,以实现铝熔体与夹杂物的连续分离,为铝熔体超重力净化新工艺的实施建立工艺技术原型。利用FLUENT建立旋转模型,选用VOF模型研究不同重力系数及铝熔体温度条件下熔体内部压力场特征,在此基础上采用DPM离散相模型研究夹杂物的分离规律。结果表明,铝熔体内部存在沿超重力方向递增的压力梯度,且同一位置的压力值随着重力系数的增加而增大,当重力系数G=500时,贴壁处铝熔体的压力值为5.75×105 Pa。铝熔体中Al2O3夹杂物(18μm)分离效率随着重力系数的增大而增加,当重力系数G=500时,夹杂颗粒的分离效率达到100%。在超重力场G=48中,随着铝熔体温度的升高,铝熔体内Al2O3夹杂物(18μm)的分离效果略微提高,当T=1173 K时,夹杂物的分离效率达99.05%;不同种类夹杂物与铝熔体之间的密度差越大,夹杂物的分离效果越显著,夹杂物密度为3970 kg/m3时,夹杂物的分离效率达97.73%;夹杂物的去除效果随着粒子尺寸的增大十分显著,当粒子尺寸≥50μm时,夹杂物的分离效率为100%。

摘要：在现代高等教育发展中,实验室已经成为高校教育和科研的重要场所,是创新和发明的培养基地。实验室的建设已经成为高等院校提高自身竞争力的重要一环,逐渐被越来越多的高校重视。在实验室的建设中,如何合理、高效对实验室采购审批进行信息化管理,成为实验室建设的重要工作。针对这个需求,设计一个处理实验室采购审批的Web平台,该平台主要以“提交申请”和“审批”的业务逻辑,借助Express和Vue高效的Web开发框架,从而实现高效处理实验室人员物资采购提交和二级审批的需求。

摘要：针对炼钢炉次计划优化问题,提出了一种改进的多目标进化算法。通过设计新的个体评价函数,引入精英保留策略,有效控制了非劣解集的选取更新过程;改善了算法的收敛性,使得算法通过一次运行就可以获得一组非劣解。将该方法应用于实际数据测试,在较短的时间内可以得到一组较优的炉次计划编制方案,试验结果验证了模型和算法的有效性。

摘要：在同时考虑热量、动量和质量传输的基础上建立了三维凝固有限元模型,其模拟结果如凝固进程、缩管及偏析等已得到以往试验和数值研究的验证。基于该模型,预测了某厂13.1t扁锭凝固缩松和偏析等缺陷的分布特征,并根据铸锭致密度和均质性分析结果对宽厚比和高径比进行了优化设计。结果表明,宽厚比和高径比均对扁锭凝固内部质量具有重要影响,且两者优化后对Q235中心疏松和偏析的改善程度比70CrMn显著。对于"一型多用"的钢锭模来说,应按照高合金钢种凝固质量控制进行结构设计。钢锭凝固过程中缩松与偏析相伴而生,这在数值模型中应该同时考虑。

摘要：高温度梯度是控制高温合金定向凝固组织的重要参数。为了获得高的温度梯度,基于液态金属喷淋冷却定向凝固技术,设计并建造了一套通过喷淋液态锡使高温合金定向凝固的设备。热流分析发现,液态金属喷淋冷却定向凝固技术的热流密度比传统的高速凝固技术提高了47%。采用DZ22高温合金进行了喷淋液态锡使之定向凝固的试验。结果表明:在液态锡喷淋冷却条件下定向凝固的Φ15 mm DZ22高温合金试样枝晶组织细小,三次枝晶发达,这是液态锡喷淋冷却提高了温度梯度所致。

摘要：本文设计了α、β和γ三种晶型的Na_2TiO_3晶体的制备方法,采用固相烧结技术成功制备了该晶体的上述三种晶型,并对其常温拉曼光谱进行了比较研究。对其中已知晶型结构的γ-Na_2TiO_3的拉曼光谱进行密度泛函理论的模拟计算,基于计算对其拉曼光谱高频区主要振动模式进行归属。运用高温原位拉曼光谱技术和X射线衍射技术对无序型亚稳态α-Na_2TiO_3晶体升温过程的相变及其结构变化进行了原位追踪与研究,为不同晶型的Na_2TiO_3晶体的温致结构演变及晶型的鉴定提供重要的实验依据。

摘要：如何为植入式和可穿戴电子设备提供长期、稳定、高效的电能一直是其研究的关键和难点.酶生物燃料电池因具有生物相容性好及在酶活性足够稳定的情况下理论功率密度接近无限等特点,成为近年来植入式和可穿戴电子设备在体供电设计的首选方案.碳纳米材料在酶生物燃料电池中的应用更是将其性能实现了跨越式发展.本文重点介绍了基于碳纳米材料的酶生物燃料电池的近年发展及其应用,以及未来发展中需要解决的问题.

摘要：从源头上对电炉渣进行热态改质是充分利用熔渣显热、高效回收铁质组分和提高胶凝活性的一种新工艺。以电炉渣为研究对象,用热态改质的方法制备碱度为0.9~1.7的空冷改质渣,研究碱度对改质渣胶凝活性的影响规律。结果表明:碱度从0.9增加到1.7,改质渣的胶凝活性呈先减弱后加强再减弱的变化趋势;当碱度为0.9与1.3时,改质渣的胶凝活性较高。通过差示扫描量热法计算的(differential scanning calorimetry,DSC)曲线放热峰面积可知,碱度为0.9的改质渣中玻璃相含量高;通过拉曼光谱测试结果反应的玻璃网络聚合度可知,碱度为1.3的改质渣中玻璃相反应活性较大。在仅利用熔渣显热的条件下,碱度为1.3的改质渣满足改质条件,胶凝活性较高,28 d抗折与抗压活性指数分别为107%与91%。