摘要：本实验采用薄层色谱法对板蓝根中的靛蓝和靛玉红进行分离和鉴别,为高职院校学生实验教材的编写提供参考和实验表征:在温度15-20℃,湿度40%-60%,以石油醚(60-90℃)-乙酸乙酯-三乙胺(25∶50∶0.2)为展开剂,点样量为10μL的条件下,供试品溶液和对照品溶液薄层色谱中均能检出靛蓝和靛玉红的特征斑点,且斑点清晰、无拖尾现象,具有较佳的比移值(Rf)。该方法实用可靠,相比高职院校《分析化学》(人民卫生出版社)教材中的薄层色谱实验方法,具有更加简便高效和安全低毒的特点,可作为进一步提高学生实验教材广泛适用性的依据。

摘要：优选芍药苷滴丸的最佳制备工艺并研究其抑菌活性。采用单因素考察结合正交实验设计法优化芍药苷滴丸的制备工艺。得到芍药苷滴丸的最佳制备工艺:基质为PEG4000与PEG6000比例1∶1,药物基质比1∶4,药液温度90℃,冷却液为二甲基硅油、10℃,滴距8 cm,滴速30 d/min。芍药苷滴丸的最佳制备工艺稳定简易可行,制备的滴丸符合质量要求。制备的芍药苷滴丸对金黄色葡萄球菌、乙型副伤寒沙门氏菌、枯草芽孢杆菌、铜绿假单胞菌有较好的抑制作用。

摘要：目的优选凤丹皮中苷类成分的醇提工艺。方法在单因素试验的基础上,以乙醇浓度、料液比和提取时间3个因素为自变量,以氧化芍药苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷和浸膏得率的综合评分为因变量,采用基于Box-Behnken设计的响应面法优化凤丹皮中苷类成分的醇提工艺。结果最优醇提工艺为60%乙醇,料液比1:70,提取2次,每次90min。结论优选的醇提工艺方法简单、稳定可行,可为进一步的生产开发和应用研究提供参考。

摘要：目的:优化凤丹皮中单萜苷的煎煮工艺。方法:以氧化芍药苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷和浸膏得率为评价指标,采用正交试验设计对凤丹皮中单萜苷的煎煮工艺进行优化。结果:最佳煎煮工艺条件为加15倍量的水,浸泡10 min,煎煮3次,每次15 min。结论:此优化的煎煮工艺稳定,合理。

摘要：以氧化芍药苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷、浸膏得率为评价指标,采用正交试验L9(34)优化设计,比较乙醇回流法、超声提取法、水煎煮法对亳州牡丹皮中单萜苷的试验研究。结果发现3种提取方法的含量存在明显差异,其中氧化芍药苷含量为:乙醇回流法3.7413mg/g,超声提取法3.5979mg/g,水煎煮法2.6232mg/g;芍药苷含量为:乙醇回流法9.1367mg/g,超声提取法8.9251mg/g,水煎煮法6.2206mg/g:苯甲酰芍药苷含量为:乙醇回流法3.3223mg/g,超声提取法2.9739mg/g,水煎煮法1.9418mg/g;浸膏得率为:乙醇回流法35.41%,超声提取法31.68%,水煎煮法30.61%。结果表明乙醇回流法是3种方法中提取效果最好的。